关联定性访谈
2026年2月26日 更新者：Baylor Research Institute
最大化证据传播以引导公众参与癌症预防的观察性研究
本研究的目标是开展定性访谈，以识别并解决来自不同社区的研究参与障碍，从而提高我们研究在美国所有人群中的有效性和覆盖范围。
研究概览
详细说明
本研究的主要目标是提升观察性研究的影响力，并通过最大化与研究人员之间的信任、提供有助于做出明智医疗决策、改善医疗服务和提升治疗效果的清晰证据，来改善向更广泛美国公众传播的信息。
该研究旨在收集公众和患者的意见，以指导与患者、照护者及更广泛医疗社区互动的实践规范；确定他们的研究重点；并减少导致包括癌症在内的许多非传染性疾病的风险因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
15
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、美国、75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
BSW患者，年龄在30-70岁之间，无癌症病史*
描述
纳入标准：
- 贝勒斯科特与怀特健康中心的患者
- 研究邀请时年龄在30至70岁之间
排除标准：
- 有侵袭性癌症病史的个人（非黑色素瘤皮肤癌除外）
- 病历中记录有已知认知障碍的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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连接参与者
参与BSWH癌症预防连接研究的受试者
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对研究参与者的定性访谈
这是一项探索性定性研究，包括一次半结构化访谈
这是一项探索性定性研究，包含一次半结构化访谈
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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定性访谈
大体时间：从入组到研究结束（6个月）
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与Connect研究的参与者进行定性研究，以识别并解决来自不同社区的招募障碍，从而提高我们研究在美国所有人中的有效性和覆盖范围。
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从入组到研究结束（6个月）
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定性访谈
大体时间：从入组到6个月访谈结束
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进行定性访谈，以了解不同社区参与研究的障碍，从而提高我们研究的有效性，并扩大其在美国所有人群中的覆盖范围。
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从入组到6个月访谈结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Katherine Sanchez, PhD、Baylor Scott and White Research Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月12日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月26日
首次发布 (实际的)
2026年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月26日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 025-308
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 共享时间框架
两年
IPD 共享访问标准
联系主要研究者
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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