Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Propojit kvalitativní rozhovory

26. února 2026 aktualizováno: Baylor Research Institute

Maximalizace komunikace důkazů k informování veřejnosti o zapojení do observačního výzkumu pro prevenci rakoviny

Cílem studie je provést kvalitativní rozhovory k identifikaci a odstranění překážek pro zapojení do studie z různých komunit, aby se zvýšila účinnost a dosah našeho výzkumu pro všechny lidi v USA.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem studie je zvýšit dopad observačních výzkumných studií a zlepšit informace šířené širší americké veřejnosti maximalizací důvěry s výzkumníky a poskytnutím jasných důkazů, které mohou pomoci při informovaném rozhodování o zdravotní péči, zlepšení poskytování zdravotní péče a zlepšení výsledků. Studie si klade za cíl získat veřejné a pacientské vstupy, které by informovaly o osvědčených postupech pro zapojení pacientů, pečovatelů a širší zdravotnické komunity; identifikaci jejich výzkumných priorit; a snížení rizikových faktorů, které vedou k mnoha nepřenosným chorobám včetně rakoviny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75204
        • Baylor Scott and White Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s BSW ve věku 30-70 let bez anamnézy rakoviny*

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti zdravotnického zařízení Baylor Scott and White Health
  • Věk mezi 30 a 70 lety v době pozvání do studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Jedinci s anamnézou invazivního karcinomu (kromě nemelanomového kožního karcinomu)
  • Jedinci se známým kognitivním postižením zdokumentovaným v jejich zdravotní dokumentaci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Propojit účastníky
Účastníci zapsaní do studie Connect for Cancer Prevention v BSWH
Jiný: Kvalitativní rozhovor
Kvalitativní rozhovor s účastníky studie
Jiný: Kvalitativní průzkum
Toto je explorativní kvalitativní studie sestávající z jednoho polostrukturovaného rozhovoru
Jiný: Průzkum pomocí dotazníku.
Toto je explorativní kvalitativní studie sestávající z jednoho polostrukturovaného rozhovoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní rozhovory
Časové okno: Od zařazení do konce studie po 6 měsících
Proveďte kvalitativní výzkum s účastníky studie Connect, abyste identifikovali a řešili překážky pro zapojení z různých komunit, a tím zvýšili účinnost a dosah našeho výzkumu pro všechny lidi v USA.
Od zařazení do konce studie po 6 měsících
Kvalitativní rozhovory
Časové okno: Od zařazení do konce rozhovorů po 6 měsících
Provádět kvalitativní rozhovory, abychom pochopili překážky pro zapojení různých komunit, a zvýšit tak účinnost a dosah našeho výzkumu pro všechny lidi v USA.
Od zařazení do konce rozhovorů po 6 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Baylor Research Institute

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. června 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 025-308

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

Dva roky

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Kontaktujte hlavní zkoušející

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalitativní výzkum

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit