Yhdistä laadulliset haastattelut
torstai 26. helmikuuta 2026 päivittänyt: Baylor Research Institute
Todisteiden viestinnän tehostaminen julkisuuden tiedottamiseksi osallistumaan havaitsemiseen perustuvaan tutkimukseen syövän ehkäisyssä
Tutkimuksen tavoitteena on suorittaa kvalitatiivisia haastatteluja, jotta voidaan tunnistaa ja käsitellä esteitä tutkimukseen osallistumiselle eri yhteisöistä, mikä parantaa tutkimuksemme tehokkuutta ja saavutettavuutta kaikille Yhdysvaltain asukkaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen pääasiallinen tavoite on lisätä havainnointitutkimusten vaikuttavuutta ja parantaa laajemman yhdysvaltalaisen yleisön saamaa tietoa maksimoimalla tutkijoiden luottamus sekä tarjoamalla selkeää näyttöä, joka voi auttaa tekemään perusteltuja terveydenhuollon päätöksiä, parantamaan terveydenhuollon toimintaa ja tuloksia.
Tutkimus pyrkii hankkimaan yleisön ja potilaiden panosta kartoittaakseen parhaat käytännöt potilaiden, hoitajien ja laajemman terveydenhuollon yhteisön osallistamiseksi; tunnistamaan heidän tutkimusprioriteettejaan; ja vähentämään riskitekijöitä, jotka johtavat moniin tartuntatauteihin kuulumattomiin sairauksiin, kuten syöpään.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
BSW-potilaat 30–70-vuotiaana, joilla ei ole syöpähistoriaa*
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Baylor Scott and White Health -terveyspalveluiden potilaat
- 30–70-vuotiaat tutkimuskutsun aikaan
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on esiintynyt invasiivista syöpää (muuta kuin ei-melanooma ihosyöpä)
- Henkilöt, joilla on tiedossa oleva kognitiivinen heikentymä, joka on dokumentoitu heidän sairauskertomukseensa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yhdistä osallistujat
Osallistujat, jotka on kirjattu Connect for Cancer Prevention -tutkimukseen BSWH:ssa
|
Laadullinen haastattelu tutkimukseen osallistuvien kanssa
Tämä on eksploratiivinen laadullinen tutkimus, joka koostuu yhdestä puolistrukturoidusta haastattelusta
Tämä on tutkiva laadullinen tutkimus, joka koostuu yhdestä puolistrukturoidusta haastattelusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kvalitatiiviset haastattelut
Aikaikkuna: Rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 6 kuukaudessa
|
Toteuta laadullinen tutkimus Connect-tutkimuksen osallistujien kanssa tunnistaaksesi ja käsitelläksesi eri yhteisöjen osallistumisen esteitä, jotta tutkimuksemme tehokkuutta ja saavutettavuutta voidaan parantaa kaikille Yhdysvaltojen asukkaille.
|
Rekrytoinnista tutkimuksen päättymiseen 6 kuukaudessa
|
|
Kvalitatiiviset haastattelut
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä haastatteluiden loppuun 6 kuukauden kohdalla
|
Suorita laadullisia haastatteluja ymmärtääksesi eri yhteisöjen osallistumisen esteitä, jotta tutkimuksemme tehokkuutta ja saavutettavuutta voidaan lisätä kaikille Yhdysvaltojen asukkaille.
|
Rekisteröinnistä haastatteluiden loppuun 6 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 025-308
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
Kaksi vuotta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ota yhteyttä pääasiantutkijoihin
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .