Koble til kvalitative intervjuer
26. februar 2026 oppdatert av: Baylor Research Institute
Maksimering av kommunikasjon av bevis for å informere publikum om å delta i observasjonsstudier for kreftforebygging
Studiets mål er å gjennomføre kvalitative intervjuer for å identifisere og adressere barrierer mot studieinntak fra ulike samfunn for å øke effektiviteten og rekkevidden av vår forskning til alle mennesker i USA.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et hovedmål med studien er å øke innvirkningen av observasjonsstudier og forbedre informasjonen som formidles til det bredere amerikanske publikumet ved å maksimere tillit til forskere og gi klare bevis som kan hjelpe til med å ta informerte helsebeslutninger, forbedre helsetjenestetilbudet og forbedre resultater.
Studien tar sikte på å skaffe offentlig og pasientinnspill for å informere beste praksis for å engasjere pasienter, omsorgspersoner og det bredere helsevesenet; identifisere deres forskningsprioriteringer; og redusere risikofaktorer som fører til mange ikke-smittsomme sykdommer inkludert kreft.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
BSW-pasienter i alderen 30-70 år uten tidligere kreftdiagnose*
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter ved Baylor Scott and White Health
- Alder mellom 30 og 70 år ved studietilbud
Eksklusjonskriterier:
- Personer med historikk om invasiv kreft (annet enn ikke-melanom hudkreft)
- Personer med kjent kognitiv svikt dokumentert i journalen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Koble deltakere
Deltakere som er registrert i Connect for Cancer Prevention-studien ved BSWH
|
Kvalitativt intervju med studiedeltakere
Dette er en utforskende kvalitativ studie som består av ett semistrukturert intervju
Dette er en utforskende kvalitativ studie som består av ett semi-strukturert intervju
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitative intervjuer
Tidsramme: Fra innmelding til studiens slutt etter 6 måneder
|
Gjennomfør kvalitativ forskning med Connect-studiedeltakerne for å identifisere og adressere barrierer for deltakelse fra ulike samfunn, for å øke effektiviteten og rekkevidden av forskningen vår til alle mennesker i USA.
|
Fra innmelding til studiens slutt etter 6 måneder
|
|
Kvalitative intervjuer
Tidsramme: Fra påmelding til slutten av intervjuene etter 6 måneder
|
Gjennomfør kvalitative intervjuer for å forstå hindringer for deltakelse fra ulike samfunn for å øke effektiviteten og rekkevidden av forskningen vår til alle mennesker i USA.
|
Fra påmelding til slutten av intervjuene etter 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. februar 2026
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 025-308
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
To år
Tilgangskriterier for IPD-deling
Kontakt hovedforskningsledere
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .