Anslut Kvalitativa Intervjuer
26 februari 2026 uppdaterad av: Baylor Research Institute
Maximera kommunikation av evidens för att informera allmänheten om att delta i observationsstudier för cancerprevention
Syftet med studien är att genomföra kvalitativa intervjuer för att identifiera och hantera hinder för studieintag från olika samhällsgrupper för att öka effektiviteten och räckvidden av vår forskning till alla människor i USA.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett huvudsyfte med studien är att öka inverkan av observationsstudier och förbättra informationen som sprids till den bredare amerikanska allmänheten genom att maximera förtroendet med forskare och tillhandahålla tydliga bevis som kan hjälpa till att fatta välgrundade hälsobeslut, förbättra hälso- och sjukvården och förbättra resultaten.
Studien syftar till att få allmänhetens och patienternas synpunkter för att informera om bästa praxis för att engagera patienter, vårdgivare och det bredare hälso- och sjukvårdssamhället; identifiera deras forskningsprioriteringar; och minska riskfaktorer som leder till många icke-smittsamma sjukdomar inklusive cancer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
BSW-patienter mellan 30 och 70 år utan tidigare cancer*
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter vid Baylor Scott and White Health
- Ålder mellan 30 och 70 år vid studieinbjudan
Exklusionskriterier:
- Personer med tidigare invasiv cancer (förutom icke-melanom hudcancer)
- Personer med känd kognitiv nedsättning dokumenterad i sin journal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Anslut deltagare
Deltagare registrerade i Connect for Cancer Prevention Study vid BSWH
|
Kvalitativ intervju med studiedeltagare
Detta är en explorativ kvalitativ studie som består av en semistrukturerad intervju
Detta är en explorativ kvalitativ studie som består av en semistrukturerad intervju
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitativa intervjuer
Tidsram: Från inkludering till studiens slut efter 6 månader
|
Genomför kvalitativa intervjuer med Connect-studiedeltagarna för att identifiera och hantera hinder för deltagande från olika samhällsgrupper, för att öka effektiviteten och räckvidden av vår forskning till alla människor i USA.
|
Från inkludering till studiens slut efter 6 månader
|
|
Kvalitativa intervjuer
Tidsram: Från inskrivning till slutet av intervjuerna efter 6 månader
|
Genomför kvalitativa intervjuer för att förstå hinder för deltagande från olika samhällen för att öka effektiviteten och räckvidden av vår forskning till alla människor i USA.
|
Från inskrivning till slutet av intervjuerna efter 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2026
Första postat (Faktisk)
2 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 februari 2026
Senast verifierad
1 juni 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 025-308
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
Två år
Kriterier för IPD Sharing Access
Kontakta huvudprövningsledare
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .