Conectar Entrevistas Cualitativas
26 de febrero de 2026 actualizado por: Baylor Research Institute
Maximizar la Comunicación de la Evidencia para Informar al Público y Fomentar su Participación en la Investigación Observacional para la Prevención del Cáncer
El objetivo del estudio es realizar Entrevistas Cualitativas para identificar y abordar las barreras para la inscripción en el estudio de diversas comunidades, con el fin de aumentar la efectividad y el alcance de nuestra investigación a todas las personas en los EE. UU.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un objetivo principal del estudio es aumentar el impacto de los estudios de investigación observacional y mejorar la información difundida al público estadounidense en general, maximizando la confianza con los investigadores y proporcionando evidencia clara que pueda ayudar en la toma de decisiones informadas sobre la atención médica, mejorar la prestación de atención médica y mejorar los resultados.
El estudio tiene como objetivo recopilar aportes del público y de los pacientes para informar las mejores prácticas para interactuar con pacientes, cuidadores y la comunidad de atención médica en general; identificar sus prioridades de investigación; y reducir los factores de riesgo que conducen a muchas enfermedades no transmisibles, incluido el cáncer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con BSW de entre 30 y 70 años sin antecedentes de cáncer*
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de Baylor Scott and White Health
- Edad entre 30 y 70 años en el momento de la invitación al estudio
Criterios de exclusión:
- Personas con antecedentes de cáncer invasivo (excepto cáncer de piel no melanoma)
- Personas con deterioro cognitivo conocido documentado en su historial médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Conectar Participantes
Participantes inscritos en el Estudio Connect para la Prevención del Cáncer en BSWH
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Entrevista cualitativa con participantes del estudio
Este es un estudio cualitativo exploratorio que consta de una entrevista semiestructurada
Este es un estudio cualitativo exploratorio que consiste en una entrevista semiestructurada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Entrevistas Cualitativas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio a los 6 meses
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Realizar un estudio cualitativo con los participantes del Estudio Connect para identificar y abordar las barreras de inscripción en diversas comunidades, con el fin de aumentar la eficacia y el alcance de nuestra investigación para todas las personas en Estados Unidos.
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Desde la inscripción hasta el final del estudio a los 6 meses
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Entrevistas cualitativas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de las entrevistas a los 6 meses
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Realizar entrevistas cualitativas para comprender las barreras de inscripción de diversas comunidades con el fin de aumentar la efectividad y el alcance de nuestra investigación para todas las personas en EE. UU.
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Desde la inscripción hasta el final de las entrevistas a los 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2026
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 025-308
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Marco de tiempo para compartir IPD
Dos años
Criterios de acceso compartido de IPD
Contactar con los Investigadores Principales
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .