Connecter des entretiens qualitatifs
26 février 2026 mis à jour par: Baylor Research Institute
Optimiser la communication des données probantes pour informer le public et favoriser son engagement dans la recherche observationnelle en prévention du cancer
L'objectif de l'étude est de mener des entretiens qualitatifs pour identifier et surmonter les obstacles à l'inscription à l'étude dans diverses communautés, afin d'augmenter l'efficacité et la portée de notre recherche pour toutes les personnes aux États-Unis.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un objectif majeur de l'étude est d'accroître l'impact des études de recherche observationnelle et d'améliorer les informations diffusées au grand public américain en maximisant la confiance avec les chercheurs et en fournissant des preuves claires qui peuvent aider à prendre des décisions éclairées en matière de soins de santé, à améliorer la prestation des soins de santé et à améliorer les résultats.
L'étude vise à recueillir les contributions du public et des patients pour éclairer les meilleures pratiques d'engagement avec les patients, les aidants et la communauté des soins de santé au sens large ; identifier leurs priorités de recherche ; et réduire les facteurs de risque qui conduisent à de nombreuses maladies non transmissibles, y compris le cancer.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
15
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients BSW âgés de 30 à 70 ans sans antécédents de cancer*
La description
Critères d'inclusion :
- Patients de Baylor Scott and White Health
- Âge compris entre 30 et 70 ans au moment de l'invitation à l'étude
Critères d'exclusion :
- Personnes ayant des antécédents de cancer invasif (autre que le cancer de la peau non mélanome)
- Personnes ayant une déficience cognitive connue documentée dans leur dossier médical
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Connecter les participants
Participants inscrits à l'étude Connect for Cancer Prevention au BSWH
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Entretien qualitatif avec les participants à l'étude
Il s'agit d'une étude qualitative exploratoire comprenant un entretien semi-structuré
Il s'agit d'une étude qualitative exploratoire consistant en un entretien semi-structuré
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Entretiens qualitatifs
Délai: De l'inclusion à la fin de l'étude à 6 mois
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Conduire des études qualitatives avec les participants de l'étude Connect pour identifier et surmonter les obstacles à l'inscription provenant de diverses communautés, afin d'augmenter l'efficacité et la portée de notre recherche à toutes les personnes aux États-Unis.
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De l'inclusion à la fin de l'étude à 6 mois
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Entretiens qualitatifs
Délai: De l'inscription à la fin des entretiens à 6 mois
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Conduire des entretiens qualitatifs pour comprendre les obstacles à l'inscription provenant de diverses communautés afin d'augmenter l'efficacité et la portée de notre recherche à toutes les personnes aux États-Unis.
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De l'inscription à la fin des entretiens à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2026
Première publication (Réel)
2 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2026
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 025-308
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
Deux ans
Critères d'accès au partage IPD
Contacter les investigateurs principaux
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .