Collega Interviste Qualitative
26 febbraio 2026 aggiornato da: Baylor Research Institute
Massimizzare la Comunicazione delle Evidenze per Informare il Pubblico e Coinvolgerlo nella Ricerca Osservazionale per la Prevenzione del Cancro
L'obiettivo dello studio è condurre interviste qualitative per identificare e affrontare le barriere all'arruolamento nello studio provenienti da varie comunità, al fine di aumentare l'efficacia e la portata della nostra ricerca a tutte le persone negli USA.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un obiettivo principale dello studio è aumentare l'impatto degli studi di ricerca osservazionale e migliorare le informazioni diffuse al pubblico statunitense più ampio massimizzando la fiducia con i ricercatori e fornendo prove chiare che possano aiutare a prendere decisioni informate in ambito sanitario, migliorare l'erogazione dell'assistenza sanitaria e migliorare i risultati.
Lo studio mira a raccogliere il contributo del pubblico e dei pazienti per informare le migliori pratiche per coinvolgere pazienti, caregiver e la più ampia comunità sanitaria; identificare le loro priorità di ricerca; e ridurre i fattori di rischio che portano a molte malattie non trasmissibili, compreso il cancro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti BSW di età compresa tra i 30 e i 70 anni senza precedenti di cancro*
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti del Baylor Scott and White Health
- Età compresa tra 30 e 70 anni al momento dell'invito allo studio
Criteri di esclusione:
- Individui con anamnesi di cancro invasivo (diverso dal cancro della pelle non-melanoma)
- Individui con deterioramento cognitivo noto documentato nella loro cartella clinica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Connetti Partecipanti
Partecipanti arruolati nello studio Connect for Cancer Prevention presso BSWH
|
Intervista qualitativa con i partecipanti allo studio
Questo è uno studio qualitativo esplorativo che consiste in un'intervista semistrutturata
Questo è uno studio qualitativo esplorativo costituito da un'intervista semi-strutturata
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Interviste Qualitative
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine dello studio a 6 mesi
|
Condurre uno studio qualitativo con i partecipanti allo Studio Connect per identificare e affrontare le barriere all'arruolamento provenienti da diverse comunità, al fine di aumentare l'efficacia e la portata della nostra ricerca a tutte le persone negli USA.
|
Dall'arruolamento alla fine dello studio a 6 mesi
|
|
Interviste Qualitative
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine delle interviste a 6 mesi
|
Condurre interviste qualitative per comprendere le barriere all'arruolamento provenienti da varie comunità, al fine di aumentare l'efficacia e la portata della nostra ricerca a tutte le persone negli USA.
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Dall'arruolamento alla fine delle interviste a 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 025-308
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Periodo di condivisione IPD
Due anni
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Contatta i Ricercatori Principali
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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