Kwalitatieve interviews koppelen
26 februari 2026 bijgewerkt door: Baylor Research Institute
Het maximaliseren van communicatie van bewijsmateriaal om het publiek te informeren en te betrekken bij observationeel onderzoek voor kankerpreventie
Het doel van de studie is om kwalitatieve interviews uit te voeren om barrières voor deelname aan de studie vanuit verschillende gemeenschappen te identificeren en aan te pakken, om zo de effectiviteit en reikwijdte van ons onderzoek voor alle mensen in de VS te vergroten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een belangrijk doel van de studie is om de impact van observationele onderzoeksstudies te vergroten en de informatie die wordt verspreid aan het bredere Amerikaanse publiek te verbeteren door het vertrouwen met onderzoekers te maximaliseren en duidelijk bewijs te leveren dat kan helpen bij het nemen van geïnformeerde beslissingen over gezondheidszorg, het verbeteren van de gezondheidszorgverlening en het verbeteren van resultaten.
De studie heeft tot doel input van het publiek en patiënten te verzamelen om best practices te informeren voor het betrekken van patiënten, mantelzorgers en de bredere gezondheidszorggemeenschap; het identificeren van hun onderzoeksprioriteiten; en het verminderen van risicofactoren die leiden tot veel niet-overdraagbare ziekten, waaronder kanker.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
BSW-patiënten tussen de 30 en 70 jaar zonder voorgeschiedenis van kanker*
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van Baylor Scott and White Health
- Leeftijd tussen 30 en 70 jaar bij uitnodiging voor de studie
Exclusiecriteria:
- Personen met een voorgeschiedenis van invasieve kanker (anders dan niet-melanoom huidkanker)
- Personen met bekende cognitieve beperkingen gedocumenteerd in hun medisch dossier
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verbind deelnemers
Deelnemers ingeschreven in de Connect for Cancer Prevention Study bij BSWH
|
Kwalitatief interview met deelnemers aan de studie
Dit is een verkennend kwalitatief onderzoek bestaande uit één semigestructureerd interview
Dit is een verkennend kwalitatief onderzoek bestaande uit één semi-gestructureerd interview
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwalitatieve interviews
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de studie na 6 maanden
|
Voer kwalitatief onderzoek uit met de deelnemers aan de Connect-studie om barrières voor inschrijving uit verschillende gemeenschappen te identificeren en aan te pakken, om zo de effectiviteit en reikwijdte van ons onderzoek voor alle mensen in de VS te vergroten.
|
Van inschrijving tot het einde van de studie na 6 maanden
|
|
Kwalitatieve interviews
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de interviews na 6 maanden
|
Voer kwalitatieve interviews uit om barrières voor deelname vanuit verschillende gemeenschappen te begrijpen, om de effectiviteit en reikwijdte van ons onderzoek voor alle mensen in de VS te vergroten.
|
Van inschrijving tot het einde van de interviews na 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 juni 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 025-308
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD-tijdsbestek voor delen
Twee jaar
IPD-toegangscriteria voor delen
Neem contact op met de hoofdonderzoekers
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .