Kapcsolat Kvalitatív Interjúk
2026. február 26. frissítette: Baylor Research Institute
A bizonyítékok kommunikációjának maximalizálása a közvélemény tájékoztatásáért a megfigyelési kutatásokban való részvétel érdekében a rák megelőzésében
A vizsgálat célja kvalitatív interjúk lebonyolítása, hogy azonosítsuk és kezeljük a vizsgálati regisztráció akadályait különböző közösségekben, ezáltal növelve kutatásunk hatékonyságát és elérhetőségét az USA összes lakója számára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány egyik fő célja, hogy növelje a megfigyelési kutatások hatását, és javítsa a szélesebb amerikai közönségnek szánt információterjesztést azáltal, hogy maximalizálja a kutatókkal való bizalmat, és egyértelmű bizonyítékokat nyújt, amelyek segíthetnek a megalapozott egészségügyi döntések meghozatalában, az egészségügyi ellátás javításában és az eredmények javításában.
A tanulmány célja, hogy nyilvános és betegbemenetelt gyűjtsön a betegekkel, gondozókkal és a szélesebb egészségügyi közösséggel való kapcsolattartás legjobb gyakorlatainak tájékoztatására; az ő kutatási prioritásaik azonosítására; és a sok nem fertőző betegséghez, beleértve a rákot is, vezető kockázati tényezők csökkentésére.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
15
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
30-70 év közötti BSW betegek, akiknek nincs rák előzménye*
Leírás
Bevonási kritériumok:
- A Baylor Scott and White Health betegei
- 30 és 70 év közötti kor a vizsgálati meghívás idején
Kizárási kritériumok:
- Egyének, akiknél invazív rák előfordult a múltban (a nem-melanóma bőrrák kivételével)
- Egyének, akiknél ismert kognitív károsodás van dokumentálva az orvosi nyilvántartásukban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kapcsolódás a résztvevőkhöz
A Connect for Cancer Prevention Study résztvevői a BSWH-nál
|
Minőségi interjú a vizsgálat résztvevőivel
Ez egy felderítő jellegű kvalitatív vizsgálat, amely egy félig strukturált interjúból áll
Ez egy feltáró jellegű kvalitatív vizsgálat, amely egy félig strukturált interjúból áll
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Minőségi interjúk
Időkeret: A regisztrációtól a 6 hónapos tanulmány végéig
|
Végezzen minőségi kutatást a Connect Study résztvevőivel, hogy azonosítsa és kezelje a különböző közösségek részvételének akadályait, ezáltal növelve kutatásunk hatékonyságát és elérhetőségét az USA összes lakója számára.
|
A regisztrációtól a 6 hónapos tanulmány végéig
|
|
Minőségi interjúk
Időkeret: A felvételtől a 6 hónapos interjúk végéig
|
Végezz kvalitatív interjúkat, hogy megértsük a különböző közösségek részvételének akadályait, ezáltal növelve kutatásunk hatékonyságát és elérhetőségét az USA összes lakója számára.
|
A felvételtől a 6 hónapos interjúk végéig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. június 12.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 26.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 26.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 025-308
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD megosztási időkeret
Két év
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Kapcsolatfelvétel a fővizsgálókkal
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
- ICF
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .