Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbind Kvalitative Interviews

26. februar 2026 opdateret af: Baylor Research Institute

Maksimering af kommunikation af beviser for at informere offentligheden om at engagere sig i observationsforskning til kræftforebyggelse

Formålet med undersøgelsen er at gennemføre kvalitative interviews for at identificere og adressere barrierer for deltagelse i undersøgelsen fra forskellige samfund for at øge effektiviteten og rækkevidden af vores forskning til alle mennesker i USA.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et hovedformål med studiet er at øge indflydelsen af observationsbaserede forskningsstudier og forbedre informationen, der formidles til det bredere amerikanske publikum, ved at maksimere tilliden til forskere og levere klare beviser, der kan hjælpe med at træffe velinformerede beslutninger om sundhedspleje, forbedre sundhedsplejens levering og forbedre resultaterne. Studiet sigter mod at indsamle offentlig og patientinput for at informere om bedste praksis for at engagere patienter, pårørende og det bredere sundhedsfællesskab; identificere deres forskningsprioriteter; og reducere risikofaktorer, der fører til mange ikke-smittsomme sygdomme, herunder kræft.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75204
        • Baylor Scott and White Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

BSW-patienter i alderen 30-70 uden tidligere kræft*

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fra Baylor Scott and White Health
  • Alder mellem 30 og 70 år ved studietilbud

Eksklusionskriterier:

  • Personer med tidligere invasiv cancer (undtagen ikke-melanom hudcancer)
  • Personer med kendt kognitiv svækkelse dokumenteret i deres journal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forbind Deltagere
Deltagere indskrevet i Connect for Cancer Prevention Study hos BSWH
Andet: Kvalitativt interview
Kvalitativt interview med studiedeltagere
Andet: Kvalitativ Undersøgelse
Dette er en kvalitativ eksplorativ undersøgelse, der består af et semi-struktureret interview
Andet: Undersøgelse ved hjælp af et spørgeskema.
Dette er en eksplorativ kvalitativ undersøgelse, der består af et semi-struktureret interview

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative interviews
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af studiet efter 6 måneder
Udfør kvalitativ forskning med deltagerne i Connect-studiet for at identificere og adressere barrierer for tilmelding fra forskellige samfund med henblik på at øge effektiviteten og rækkevidden af vores forskning til alle mennesker i USA.
Fra tilmelding til afslutningen af studiet efter 6 måneder
Kvalitative interviews
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af interviews efter 6 måneder
Udfør kvalitative interviews for at forstå barrierer for tilmelding fra forskellige samfund for at øge effektiviteten og rækkevidden af vores forskning til alle mennesker i USA.
Fra tilmelding til afslutningen af interviews efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baylor Research Institute

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 025-308

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

To år

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt Primære Undersøgere

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kvalitativ forskning

Kliniske forsøg med Kvalitativt interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner