정성적 인터뷰 연결
2026년 2월 26일 업데이트: Baylor Research Institute
암 예방을 위한 관찰 연구 참여를 위한 대중 정보 전달을 위한 증거 커뮤니케이션 극대화
본 연구의 목표는 미국 내 모든 사람들에게 우리 연구의 효과성과 접근성을 높이기 위해 다양한 커뮤니티에서 연구 참여 장벽을 식별하고 해결하기 위한 질적 인터뷰를 실시하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목표는 관찰 연구의 영향을 높이고, 연구자와의 신뢰를 극대화함으로써 정보를 미국 대중에게 효과적으로 전달하며, 정보에 입각한 의료 결정을 내리고, 의료 서비스 제공을 개선하며, 결과를 향상시키는 데 도움이 되는 명확한 증거를 제공하는 것입니다.
이 연구는 환자, 간병인 및 더 넓은 의료 커뮤니티와의 협업을 위한 모범 사례를 알리고, 그들의 연구 우선순위를 파악하며, 암을 포함한 많은 비전염성 질환의 위험 요인을 줄이기 위해 대중 및 환자의 의견을 수집하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
15
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
*암 병력이 없는 30-70세 BSW 환자
설명
포함 기준:
- 베일러 스콧 앤 화이트 헬스의 환자
- 연구 초대 시점 기준 30세에서 70세 사이
제외 기준:
- 침습성 암(비흑색종 피부암 제외) 병력이 있는 개인
- 의무기록에 인지 장애가 문서화된 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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참여자 연결
BSWH 암 예방 연구에 등록된 참가자
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연구 참여자 대상 질적 인터뷰
이것은 반구조화된 인터뷰 한 번으로 구성된 탐색적 질적 연구입니다.
본 연구는 반구조화 면접 1회로 구성된 탐색적 질적 연구입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질적 인터뷰
기간: 등록부터 6개월 연구 종료까지
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Connect Study 참가자들과의 질적 연구를 통해 다양한 커뮤니티에서의 등록 장벽을 파악하고 해결하여 미국 내 모든 사람들에게 우리 연구의 효과성과 접근성을 높입니다.
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등록부터 6개월 연구 종료까지
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질적 인터뷰
기간: 등록부터 6개월 후 인터뷰 종료까지
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미국 내 모든 사람들에게 우리 연구의 효과성과 접근성을 높이기 위해 다양한 커뮤니티의 참여 장벽을 이해하기 위한 질적 인터뷰를 진행합니다.
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등록부터 6개월 후 인터뷰 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 12일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 025-308
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 기간
2년
IPD 공유 액세스 기준
주요 연구자 연락처
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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질적 인터뷰에 대한 임상 시험
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University of Zurich완전한외상 후 스트레스 장애(PTSD) | 복합 외상 후 스트레스 장애(CPTSD)스위스
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Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology완전한
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Mahidol University완전한