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Qualitative Interviews verknüpfen

26. Februar 2026 aktualisiert von: Baylor Research Institute

Maximierung der Kommunikation von Evidenz zur Information der Öffentlichkeit zur Beteiligung an Beobachtungsstudien zur Krebsprävention

Ziel der Studie ist es, qualitative Interviews durchzuführen, um Hindernisse für die Studienteilnahme in verschiedenen Gemeinschaften zu identifizieren und anzugehen, um die Wirksamkeit und Reichweite unserer Forschung für alle Menschen in den USA zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Hauptziel der Studie ist es, die Wirkung von Beobachtungsstudien zu erhöhen und die an die breite US-Öffentlichkeit verbreiteten Informationen zu verbessern, indem das Vertrauen in die Forscher maximiert und klare Beweise geliefert werden, die bei der Entscheidungsfindung im Gesundheitswesen, der Verbesserung der Gesundheitsversorgung und der Verbesserung der Ergebnisse helfen können. Die Studie zielt darauf ab, die Meinung der Öffentlichkeit und der Patienten einzuholen, um Best Practices für die Zusammenarbeit mit Patienten, Pflegekräften und der breiteren Gesundheitsgemeinschaft zu ermitteln; ihre Forschungsprioritäten zu identifizieren; und Risikofaktoren zu reduzieren, die zu vielen nicht übertragbaren Krankheiten einschließlich Krebs führen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75204
        • Baylor Scott and White Research Institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

BSW-Patienten im Alter von 30-70 Jahren ohne Krebsvorgeschichte*

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten von Baylor Scott and White Health
  • Alter zwischen 30 und 70 Jahren bei Studienanfrage

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer Vorgeschichte von invasivem Krebs (außer nicht-melanotischem Hautkrebs)
  • Personen mit bekannter kognitiver Beeinträchtigung, dokumentiert in ihrer Krankenakte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Teilnehmer verbinden
Teilnehmer, die in der Connect for Cancer Prevention Study am BSWH eingeschrieben sind
Sonstiges: Qualitatives Interview
Qualitatives Interview mit Studienteilnehmern
Sonstiges: Qualitative Umfrage
Dies ist eine explorative qualitative Studie, die aus einem halbstrukturierten Interview besteht
Sonstiges: Umfrage mit einem Fragebogen.
Dies ist eine explorative qualitative Studie, die aus einem halbstrukturierten Interview besteht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Interviews
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienende nach 6 Monaten
Durchführung qualitativer Interviews mit den Teilnehmern der Connect-Studie, um Hindernisse für die Anmeldung aus verschiedenen Gemeinschaften zu identifizieren und zu beseitigen, um die Wirksamkeit und Reichweite unserer Forschung für alle Menschen in den USA zu erhöhen.
Von der Einschreibung bis zum Studienende nach 6 Monaten
Qualitative Interviews
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Interviews nach 6 Monaten
Durchführen qualitativer Interviews, um Hindernisse für die Anmeldung aus verschiedenen Gemeinschaften zu verstehen, um die Wirksamkeit und Reichweite unserer Forschung für alle Menschen in den USA zu erhöhen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Interviews nach 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baylor Research Institute

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 025-308

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Zwei Jahre

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Kontaktieren Sie die Hauptprüfer

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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