Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Połącz Wywiady Jakościowe

26 lutego 2026 zaktualizowane przez: Baylor Research Institute

Maksymalizacja komunikacji dowodów w celu informowania społeczeństwa o zaangażowaniu w badania obserwacyjne dotyczące profilaktyki raka

Celem badania jest przeprowadzenie wywiadów jakościowych w celu zidentyfikowania i usunięcia barier w rekrutacji do badania w różnych społecznościach, aby zwiększyć skuteczność i zasięg naszych badań na wszystkich mieszkańcach USA.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym celem badania jest zwiększenie wpływu badań obserwacyjnych oraz poprawa informacji przekazywanej szerszej publiczności w USA poprzez maksymalizację zaufania do badaczy i dostarczanie jasnych dowodów, które mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej, usprawnieniu świadczenia usług medycznych oraz poprawie wyników leczenia. Badanie ma na celu pozyskanie opinii publicznej i pacjentów w celu opracowania najlepszych praktyk współpracy z pacjentami, opiekunami oraz szerszą społecznością medyczną; identyfikację priorytetów badawczych; oraz redukcję czynników ryzyka prowadzących do wielu chorób niezakaźnych, w tym nowotworów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

15

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75204
        • Baylor Scott and White Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z BSW w wieku 30-70 lat bez historii choroby nowotworowej*

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci Baylor Scott and White Health
  • Wiek od 30 do 70 lat w momencie zaproszenia do badania

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z historią inwazyjnego raka (z wyjątkiem raka skóry innego niż czerniak)
  • Osoby ze stwierdzonym upośledzeniem funkcji poznawczych odnotowanym w dokumentacji medycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Połącz Uczestników
Uczestnicy zarejestrowani w badaniu Connect for Cancer Prevention Study w BSWH
Inny: Wywiad Jakościowy
Jakościowy wywiad z uczestnikami badania
Inny: Badanie Jakościowe
To jest eksploracyjne badanie jakościowe, składające się z jednego półstrukturalizowanego wywiadu
Inny: Ankieta z wykorzystaniem kwestionariusza.
To jest eksploracyjne badanie jakościowe składające się z jednego częściowo ustrukturyzowanego wywiadu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wywiady Jakościowe
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia po 6 miesiącach
Przeprowadź badania jakościowe z uczestnikami badania Connect w celu zidentyfikowania i przezwyciężenia barier w rekrutacji z różnych społeczności, aby zwiększyć skuteczność i zasięg naszych badań dla wszystkich osób w USA.
Od momentu włączenia do badania do jego zakończenia po 6 miesiącach
Wywiady Jakościowe
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia wywiadów po 6 miesiącach
Przeprowadź wywiady jakościowe, aby zrozumieć bariery w rekrutacji w różnych społecznościach, aby zwiększyć skuteczność i zasięg naszych badań dla wszystkich ludzi w USA.
Od rekrutacji do zakończenia wywiadów po 6 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Baylor Research Institute

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 025-308

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dwa lata

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Skontaktuj się z Głównymi Badaczami

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania jakościowe

Badania kliniczne na Wywiad Jakościowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj