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Conectar Entrevistas Qualitativas

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Baylor Research Institute

Maximizar a Comunicação de Evidências para Informar o Público e Envolvê-lo na Investigação Observacional para a Prevenção do Cancro

O objetivo do estudo é realizar Entrevistas Qualitativas para identificar e abordar barreiras ao recrutamento de participantes de várias comunidades, a fim de aumentar a eficácia e o alcance da nossa investigação para todas as pessoas nos EUA.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um dos principais objetivos do estudo é aumentar o impacto dos estudos de investigação observacional e melhorar a informação divulgada ao público norte-americano em geral, maximizando a confiança com os investigadores e fornecendo evidências claras que possam ajudar na tomada de decisões informadas sobre cuidados de saúde, melhorar a prestação de cuidados de saúde e melhorar os resultados. O estudo visa recolher contributos do público e dos pacientes para informar as melhores práticas de envolvimento com pacientes, cuidadores e a comunidade de cuidados de saúde em geral; identificar as suas prioridades de investigação; e reduzir os fatores de risco que levam a muitas doenças não transmissíveis, incluindo o cancro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75204
        • Baylor Scott and White Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes BSW entre os 30 e os 70 anos de idade sem historial de cancro*

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes do Baylor Scott and White Health
  • Idade entre 30 e 70 anos no convite para o estudo

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com histórico de cancro invasivo (exceto cancro de pele não melanoma)
  • Indivíduos com comprometimento cognitivo conhecido documentado no seu registo médico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Conectar Participantes
Participantes inscritos no Estudo Connect for Cancer Prevention na BSWH
Outro: Entrevista Qualitativa
Entrevista Qualitativa com participantes do estudo
Outro: Inquérito Qualitativo
Este é um estudo qualitativo exploratório que consiste numa entrevista semiestruturada
Outro: Inquérito através de questionário.
Este é um estudo exploratório qualitativo que consiste numa entrevista semiestruturada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Entrevistas Qualitativas
Prazo: Da inscrição ao fim do estudo aos 6 meses
Realizar estudos qualitativos com os participantes do Connect Study para identificar e abordar barreiras ao recrutamento em várias comunidades, a fim de aumentar a eficácia e o alcance da nossa investigação para todas as pessoas nos EUA.
Da inscrição ao fim do estudo aos 6 meses
Entrevistas Qualitativas
Prazo: Desde a inscrição até ao final das entrevistas aos 6 meses
Realizar entrevistas qualitativas para compreender as barreiras ao recrutamento de diversas comunidades, a fim de aumentar a eficácia e o alcance da nossa investigação a todas as pessoas nos EUA.
Desde a inscrição até ao final das entrevistas aos 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Baylor Research Institute

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 025-308

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

Dois anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Contactar Investigadores Principais

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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