ED退院後デジタルフォローアップ:コミュニケーション比較
2026年3月18日 更新者:Hospital Israelita Albert Einstein
救急外来で対面診療を受けた患者の退院後デジタル再評価におけるコミュニケーション戦略の比較。デジタル研究に戻る。
救急部門の混雑は、患者の転帰の悪化や医療チームへの悪影響に関連する普遍的な現象です。
テレメディシンは、特に病院前評価やトリアージプロセスにおいて、混雑の有害な影響を緩和する戦略として日常的に実施されています。
2024年4月以来、Hospital Israelita Albert Einstein(HIAE)の救急医療ユニットでは、看護師によるトリアージと対面での医師の評価の後、低リスク患者に対して、管理上の退院に続くテレメディシンによるデジタル再評価の選択肢を提供しています。
現在、初期のコミュニケーション戦略は、テレメディシン看護チームによる電話音声通話で構成されています。
本研究では、代替コミュニケーション戦略の追加が改善された転帰に関連する可能性があるという仮説を検証することを目的としています。
この前向き、単一施設、ランダム化、オープンラベルのパイロット研究は、HIAEの5つの救急医療ユニットにサービスを提供するテレメディシンセンターで実施されます。
研究対象集団には、救急医療ユニットに自発的に受診し、看護師によるトリアージでESI 3、4、または5に分類され、対面での医師の評価で低リスク状態が確認され、補助的な検査が依頼された18歳以上の患者が含まれます。
画像検査が依頼された場合、検査の回転時間が24時間を超えると予想される場合、またはコミュニケーションのためのWhatsAppと電子メールにアクセスできるスマートフォンを持っていない場合は、患者は除外されます。
救急部門からの管理上の退院後、患者は2つのコミュニケーション戦略のいずれかにランダム化されます:テレメディシン看護チームによる電話連絡からなる標準ケア、または、アプリケーションによる検査結果の確認の指示、WhatsAppと電子メールを通じた患者主導の連絡を促すリマインダーメッセージ、自発的な連絡がない場合の電話連絡を含む増分戦略です。
主要エンドポイントは、救急医療ユニットからの医師による退院と患者のHIAEへの連絡の間の経過時間となります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
466
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Tarso Accorsi, MD, PhD
- 電話番号:+55 11 2151 2773
- メール:taccorsi@einstein.br
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 年齢が18歳以上;
- アルベルト・アインシュタイン・イスラエル病院の救急医療ユニットでの初回対面評価;
- 看護師によるトリアージでの緊急度分類(ESI)が3、4、または5;
- 低リスク分類を確認する対面での医師評価;
- 補完的臨床検査の依頼;
- 退院後のデジタル再評価への同意;
- 文面によるインフォームド・コンセントの提供。
除外基準:
- 血液培養検査の依頼;
- 画像検査の依頼(退院前に救急医療ユニットで評価された胸部X線を除く);
- 予想される結果報告時間が24時間を超える臨床検査;
- 医師評価後の臨床的複雑度の変化;
- 退院患者の身元情報を遠隔医療センターへ転送しないこと;
- 外部ユニットでの予定された緊急時対応計画の実施により、プログラム要件に基づく遠隔医療システムへの患者登録が適時にできないこと;
- コミュニケーションのためのWhatsAppおよび電子メールが利用可能なスマートフォンへのアクセスがないこと。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:標準的な電話フォローアップ
対照群 - 標準電話フォローアップ群に無作為化された参加者は、救急治療室から管理上の退院後、看護チームによって遠隔医療システムに登録されます。
遠隔医療看護師は、依頼された臨床検査の結果を定期的に監視します。
臨床検査結果が利用可能になった直後に、看護チームは再評価と指導を提供するために患者への電話連絡を試みます。
最初の通話試行が成功しなかった場合、施設標準プロトコルに従って2時間後に2回目の試行が行われます。
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アクティブコンパレータ:強化されたデジタルコミュニケーション戦略
拡張デジタルコミュニケーション戦略群に無作為割り付けられた参加者は、退院前に、「Meu Einstein」アプリケーションを通じて自分の検査結果を自主的に確認し、結果が利用可能になった後、最大1時間以内にHIAEに連絡するよう指示を受けます。
検査結果が公開されるとすぐに、患者はHIAEとの連絡を開始する指示を強化するWhatsAppメッセージと電子メールを受け取ります。
結果の利用可能性とメッセージ配信後1時間以内に患者からの連絡がない場合、遠隔医療看護チームは標準プロトコルに従って電話連絡を行います。
電話連絡の試みが失敗した場合、2時間後に2回目の試みが行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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救急科退院後の遠隔医療連絡までの時間
時間枠:検査結果入手後24時間以内に。
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救急医療ユニットの電子健康記録に医療退院が記録された時点と、臨床検査結果を所持した状態での遠隔医療チームとの患者接触時点との間の経過時間(分単位)。
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検査結果入手後24時間以内に。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デジタル再評価プロセスに関する患者満足度(QAS-Teleアンケート)
時間枠:遠隔医療再評価後48時間以内。
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患者満足度は、検証済みのQAS-Tele質問票(項目7、10、11、12に看護師の参加を含む適応版)を用いて測定されます。
調査リンクはWhatsAppおよび/またはメールで送信されます。
質問票は、1(満足度最低)から5(満足度最高)までのリッカート尺度で評価される項目で構成されています。
総合スコアは項目回答を合計して算出され、スコアが高いほど患者満足度が高い(良好なアウトカム)ことを示します。
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遠隔医療再評価後48時間以内。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2027年2月28日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 85585724.2.0000.0071
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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