ED出院后数字化随访:沟通方式对比
2026年3月18日 更新者:Hospital Israelita Albert Einstein
急诊科面诊患者出院后数字化再评估中沟通策略的比较。回归数字化研究。
急诊科过度拥挤是一种普遍现象,与患者预后较差以及对医疗团队产生负面影响有关。
远程医疗已作为常规实施策略,以减轻过度拥挤的有害影响,特别是在院前评估和分诊过程中。
自2024年4月起,以色列阿尔伯特·爱因斯坦医院(HIAE)的急诊护理单元为低风险患者——在护理分诊和面对面医疗评估后——提供了行政出院后通过远程医疗进行数字再评估的选项。
目前,初步沟通策略包括由远程医疗护理团队进行的音频电话通话。
在本研究中,我们旨在验证以下假设:增加替代沟通策略可能与改善结果相关。
这项前瞻性、单中心、随机、开放标签的试点研究将在为HIAE五个急诊护理单元提供服务的远程医疗中心进行。
研究人群将包括年龄在18岁或以上、自发前往急诊护理单元就诊、在护理分诊中被分类为ESI 3、4或5级、经过面对面医疗评估确认低风险状态并需要补充实验室检查的患者。
如果要求进行影像学检查、实验室检查预计周转时间超过24小时,或者患者无法使用带有WhatsApp和电子邮件的智能手机进行沟通,则将被排除在外。
从急诊科行政出院后,患者将被随机分配到两种沟通策略之一:标准护理,包括由远程医疗护理团队进行电话联系;或增量策略,包括通过应用程序检查实验室结果的说明、通过WhatsApp和电子邮件提示患者主动联系的提醒消息,以及在未发生自发联系的情况下进行电话通话。
主要终点将是患者从急诊护理单元医疗出院到与HIAE联系之间经过的时间。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
466
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Tarso Accorsi, MD, PhD
- 电话号码:+55 11 2151 2773
- 邮箱:taccorsi@einstein.br
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄 ≥ 18 岁;
- 在以色列阿尔伯特·爱因斯坦医院急诊科进行初次面对面评估;
- 护理分诊时急诊严重指数(ESI)分类为3、4或5级;
- 经医生面对面评估确认低风险分类;
- 要求进行补充实验室检查;
- 接受出院后数字化再评估;
- 提供书面知情同意书。
排除标准:
- 要求进行血培养检测;
- 要求进行影像学检查(出院前在急诊科评估的胸部X光片除外);
- 预计周转时间超过24小时的实验室检查;
- 医生评估后临床复杂性级别发生变化;
- 未能将出院患者的身份信息转交给远程医疗中心;
- 外部单位启动预定应急计划,导致患者无法按计划要求在远程医疗系统中及时注册;
- 无法使用配备WhatsApp和电子邮件的智能手机进行沟通。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:标准电话随访
对照组 - 被随机分配至标准电话随访组的参与者,在急诊护理单元行政出院后,将由护理团队注册到远程医疗系统中。
远程医疗护士将定期监测所要求的实验室检查结果。
实验室结果一旦可用,护理团队将立即尝试通过电话联系患者,以提供重新评估和指导。
如果首次呼叫尝试未成功,将根据机构标准协议在2小时后进行第二次尝试。
|
|
|
有源比较器:增强型数字通信策略
被随机分配到强化数字沟通策略组的参与者将在出院前收到指示,通过“Meu Einstein”应用程序独立检查实验室结果,并在结果可用后最多一小时内联系HIAE。
实验室结果发布后,患者将立即收到WhatsApp消息和电子邮件,强化与HIAE启动联系的指示。
如果在结果可用和消息发送后1小时内没有患者主动联系,远程医疗护理团队将按照标准协议进行电话联系。
如果第一次尝试呼叫不成功,将在2小时后进行第二次尝试。
|
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急诊科出院后至远程医疗联系的时间
大体时间:实验室结果可用后的24小时内。
|
从急诊护理单元电子健康记录中记录医疗出院时间到患者与远程医疗团队取得联系的时间间隔(以分钟计),在此期间患者已获得实验室检测结果。
|
实验室结果可用后的24小时内。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者对数字化再评估流程的满意度(QAS-Tele问卷)
大体时间:远程医疗重新评估后48小时内。
|
患者报告满意度采用经过验证的QAS-Tele问卷(改编版本,第7、10、11和12项包含护理参与)进行测量。
调查链接将通过WhatsApp和/或电子邮件发送。
问卷采用李克特量表评分,范围从1(最低满意度)到5(最高满意度)。
总分通过汇总各项回答计算,分数越高表示患者满意度越高(结果越好)。
|
远程医疗重新评估后48小时内。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年2月28日
研究完成 (估计的)
2027年7月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月26日
首次发布 (实际的)
2026年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.