標準化患者シミュレーションが看護学生の評価・診断スキルおよび経験に及ぼす影響
2026年3月3日 更新者:Fulya Batmaz、Karadeniz Technical University
標準化患者シミュレーションを用いた教育が、学生のアセスメントおよび看護診断決定スキルとその経験の決定に及ぼす影響
このランダム化比較試験は、標準化患者シミュレーションを通じて実施される教育が、看護学生の評価および看護診断決定スキル、ならびに学習経験に及ぼす効果を明らかにすることを目的としています。
1年次看護学生は、介入群と対照群に無作為に割り付けられます。
介入群は標準化患者シミュレーションに基づくトレーニングを受け、対照群は従来型の指導を受けます。
データは、社会人口統計情報フォーム、事例ベースの評価ツール、および教育プロセスに関連する学生の認識と経験を評価するために設計された測定機器を用いて収集されます。
シミュレーションに基づく教育方法の有効性を評価するために、群間比較が実施されます。
調査の概要
詳細な説明
看護過程は、学士課程看護プログラムの基本的構成要素であり、特に教育の初年度において、学生の系統的なデータ収集、分析、および看護診断のスキルを開発する上で重要な役割を果たします。 従来の教育方法は、臨床推論と意思決定スキルの発達を支援するには不十分かもしれません。 したがって、能動的学習戦略である模擬患者シミュレーションは、学生の認知的、精神運動的、および情意的能力を包括的に発達させる効果的なアプローチとして認識されています。
この無作為化比較試験は、初年度の看護学生を対象に実施されます。 参加者は無作為に介入群または対照群に割り当てられます。 介入群は、看護過程の最初の2段階(看護アセスメントと看護診断)に焦点を当てた模擬患者シミュレーションに基づく教育を受けます。 対照群は、従来の教育方法を通じて同じ理論的コンテンツを受けます。
本研究の主要なアウトカム指標は、学生の看護アセスメントと看護診断のスキルです。 副次的なアウトカム指標は、学生の教育プロセスに関する経験と認識です。 データは、適切な測定ツールを使用して介入前後に収集されます。 収集されたデータは、適切な統計的方法を用いて分析され、差異を比較します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Fulya Batmaz, RN, MSc,
- 電話番号:+9004623771191
- メール:fulya.batmaz@ktu.edu.tr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 1年目の看護学生
- 看護学基礎Ⅰのコースを修了していること
- 現在看護学基礎Ⅱのコースに在籍していること
- 18歳以上であること
- 研究への参加に自発的に同意していること
除外基準:
- 既に看護学基礎Ⅱのコースを修了していること
- 何らかの理由で研究から撤退した場合
- 事後評価を完了できなかった場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:標準化患者シミュレーションに基づくトレーニンググループ
このグループの参加者は、看護アセスメントと看護診断スキルに焦点を当てた標準化患者シミュレーションに基づくトレーニングを受けます。
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この介入は、標準化された患者シミュレーションシナリオを用いた構造化されたトレーニングセッションで構成されています。
トレーニングは、積極的な参加、シナリオベースの実践、および評価ミーティングを通じて、学生の看護評価および看護診断スキルの開発に焦点を当てています。
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アクティブコンパレータ:伝統的訓練グループ
このグループの参加者は、看護評価と看護診断の決定に関する伝統的なトレーニングを受けます。
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この介入は、看護評価と看護診断の決定に焦点を当てた、従来の講義と事例ベースの教育で構成されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護評価技能スコア
時間枠:事前テスト(ベースライン)および事後テスト(トレーニング完了後、約1週間)。
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学生の看護評価スキルは、研究者によって開発された看護評価評価フォームを使用して評価されます。
高いスコアは、より良い評価パフォーマンスを示します。 |
事前テスト(ベースライン)および事後テスト(トレーニング完了後、約1週間)。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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看護診断決定技能スコア
時間枠:事前テスト(ベースライン)および事後テスト(トレーニング完了後、約1週間)。
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学生の正確な看護診断を決定する能力は、標準化された診断評価チェックリストを用いて評価されます。
高いスコアは、より高い診断精度を示します。
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事前テスト(ベースライン)および事後テスト(トレーニング完了後、約1週間)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Fulya Batmaz, PhD(c)、Karadeniz Technical University, Faculty of Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月31日
一次修了 (推定)
2026年4月24日
研究の完了 (推定)
2026年5月15日
試験登録日
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月3日
最初の投稿 (実際)
2026年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。