Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Standardoidun potilassimulaation vaikutus hoitotyön opiskelijoiden arviointi- ja diagnoositaidoihin sekä kokemuksiin

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Fulya Batmaz, Karadeniz Technical University

Standardoidun potilassimulaation opetuksen vaikutus opiskelijoiden arviointi- ja hoitodiagnoosien määrittämistaitoihin sekä heidän kokemustensa määrittäminen

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa pyritään selvittämään, miten opetus standardoidun potilassimulaation avulla vaikuttaa hoitotyön opiskelijoiden arviointikykyyn ja hoitotyön diagnoosien määrittämistaitoon sekä heidän oppimiskokemuksiinsa. Hoitotyön ensimmäisen vuoden opiskelijat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmä saa koulutusta standardoidun potilassimulaation perusteella, kun taas kontrolliryhmä saa perinteistä opetusta. Tiedot kerätään käyttämällä sosiodemografista tietolomaketta, tapauspohjaisia arviointityökaluja ja mittausvälineitä, jotka on suunniteltu arvioimaan opiskelijoiden käsityksiä ja kokemuksia koulutusprosessiin liittyen. Ryhmien vertailuja suoritetaan simulaatiopohjaisen opetusmenetelmän tehokkuuden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitoprosessi on perustavanlaatuinen osa sairaanhoitajan koulutuksen kandidaatin tutkintoa ja sillä on keskeinen rooli opiskelijoiden systemaattisen tiedonkeruun, analyysin ja hoitodiagnoosin taitojen kehittämisessä, erityisesti koulutuksen ensimmäisenä vuonna. Perinteiset opetusmenetelmät saattavat olla riittämättömiä kliinisen päättelyn ja päätöksenteon taitojen kehittämisen tukemiseen. Siksi standardoitu potilassimulaatio, aktiivinen oppimisstrategia, tunnistetaan tehokkaaksi lähestymistavaksi opiskelijoiden kognitiivisten, psykomotoristen ja affektiivisten kompetenssien kokonaisvaltaiseen kehittämiseen.

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoilla. Osallistujat arvotaan satunnaisesti joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä saa koulutusta standardoidun potilassimulaation perusteella keskittyen hoitoprosessin kahteen ensimmäiseen vaiheeseen: hoitoon liittyvään arviointiin ja hoitodiagnoosiin. Kontrolliryhmä saa saman teoreettisen sisällön perinteisin opetusmenetelmin.

Tutkimuksen ensisijaiset tulospiirteet ovat opiskelijoiden hoitoon liittyvän arvioinnin ja hoitodiagnoosin taidot. Toissijainen tulospiirre on opiskelijoiden kokemukset ja käsitykset koulutusprosessista. Tietoja kerätään ennen ja jälkeen interventio sopivilla mittausvälineillä. Kerättyjä tietoja analysoidaan sopivin tilastollisin menetelmin erojen vertailua varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensin vuoden hoitotyön opiskelija
  • Perushoitotyö I -kurssi suoritettu onnistuneesti
  • Nykyisellään kirjautuneena Perushoitotyö II -kurssille
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Vapaaehtoinen suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Perushoitotyö II -kurssi aiemmin suoritettu
  • Peruutus tutkimuksesta mistä tahansa syystä
  • Jälkitestiarvioinnin suorittamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Standardoidun potilassimulaatioon perustuvan koulutuksen ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat koulutusta, joka perustuu standardoituun potilassimulaatioon ja keskittyy hoitotyön arviointiin ja hoitotyön diagnoosikykyyn.
Tämä toimenpide koostuu rakenteellisista koulutustilaisuuksista, joissa käytetään standardoituja potilassimulaatiotilanteita. Koulutus keskittyy opiskelijoiden hoitotyön arviointi- ja hoitotyön diagnoositaidojen kehittämiseen aktiivisen osallistumisen, tilanneperustaisen harjoittelun ja arviointitapaamisten kautta.
Active Comparator: Perinteinen harjoitusryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat perinteistä koulutusta hoitotyön arvioinnista ja hoitotyön diagnoosien määrittämisestä.
Tämä interventio koostuu perinteisestä luennosta ja tapauspohjaisesta koulutuksesta, joka keskittyy hoitotyön arviointiin ja hoitotyön diagnoosien määrittämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön arviointitaitojen pistemäärä
Aikaikkuna: Esitestaus (perustaso) ja jälkitestaus (koulutuksen päätyttyä, noin 1 viikon kuluttua).
Opiskelijoiden hoitotyön arviointitaidot arvioidaan tutkijoiden kehittämällä Hoitotyön arviointilomakkeella. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa arviointisuoritusta.
Esitestaus (perustaso) ja jälkitestaus (koulutuksen päätyttyä, noin 1 viikon kuluttua).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön diagnoosin määrittämisen taitopistemäärä
Aikaikkuna: Esitestaus (lähtötaso) ja jälkitestaus (koulutuksen päätyttyä, noin 1 viikon kuluttua).
Opiskelijoiden kykyä määrittää tarkkoja hoitotyön diagnooseja arvioidaan käyttämällä standardoitua diagnoosien arviointilistaa. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa diagnoosien tarkkuutta.
Esitestaus (lähtötaso) ja jälkitestaus (koulutuksen päätyttyä, noin 1 viikon kuluttua).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fulya Batmaz, PhD(c), Karadeniz Technical University, Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa