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Effet de la Simulation de Patient Standardisé sur l'Évaluation, les Compétences Diagnostiques et les Expériences des Étudiants en Soins Infirmiers

3 mars 2026 mis à jour par: Fulya Batmaz, Karadeniz Technical University

L'Effet de l'Enseignement par Simulation avec Patient Standardisé sur l'Évaluation des Étudiants et les Compétences de Détermination du Diagnostic Infirmier et la Détermination de Leurs Expériences

Cette étude randomisée contrôlée vise à déterminer l'effet de l'enseignement dispensé par simulation de patient standardisé sur les compétences d'évaluation et de détermination du diagnostic infirmier des étudiants en soins infirmiers, ainsi que sur leurs expériences d'apprentissage. Les étudiants de première année en soins infirmiers seront répartis de manière aléatoire en groupes d'intervention et de contrôle. Le groupe d'intervention recevra une formation basée sur la simulation de patient standardisé, tandis que le groupe de contrôle recevra un enseignement traditionnel. Les données seront collectées à l'aide d'un formulaire d'informations sociodémographiques, d'outils d'évaluation basés sur des cas, et d'instruments de mesure conçus pour évaluer les perceptions et expériences des étudiants liées au processus éducatif. Des comparaisons de groupe seront effectuées pour évaluer l'efficacité de la méthode d'enseignement basée sur la simulation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le processus de soins infirmiers est un élément fondamental du programme de baccalauréat en sciences infirmières et joue un rôle crucial dans le développement des compétences des étudiants en matière de collecte systématique de données, d'analyse et de diagnostic infirmier, en particulier au cours de la première année d'éducation. Les méthodes d'enseignement traditionnelles peuvent être insuffisantes pour soutenir le développement des compétences en raisonnement clinique et en prise de décision. Par conséquent, la simulation de patient standardisé, une stratégie d'apprentissage actif, est reconnue comme une approche efficace pour développer de manière holistique les compétences cognitives, psychomotrices et affectives des étudiants.

Cet essai contrôlé randomisé sera mené avec des étudiants en sciences infirmières de première année. Les participants seront répartis au hasard entre un groupe d'intervention et un groupe témoin. Le groupe d'intervention recevra une éducation basée sur la simulation de patient standardisé axée sur les deux premières étapes du processus de soins infirmiers : l'évaluation infirmière et le diagnostic infirmier. Le groupe témoin recevra le même contenu théorique par le biais de méthodes d'enseignement traditionnelles.

Les principaux critères de jugement de l'étude sont les compétences des étudiants en évaluation infirmière et en diagnostic infirmier. Le critère de jugement secondaire est l'expérience et la perception des étudiants concernant le processus éducatif. Les données seront collectées avant et après l'intervention à l'aide d'outils de mesure appropriés. Les données collectées seront analysées à l'aide de méthodes statistiques appropriées pour comparer les différences.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiant en soins infirmiers de première année
  • Avoir réussi le cours Fondamentaux des soins infirmiers I
  • Actuellement inscrit au cours Fondamentaux des soins infirmiers II
  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Consentement volontaire à participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Avoir déjà terminé le cours Fondamentaux des soins infirmiers II
  • Retrait de l'étude pour quelque raison que ce soit
  • Échec à compléter l'évaluation post-test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Formation par Simulation de Patient Standardisé
Les participants de ce groupe recevront une formation basée sur une simulation de patient standardisée axée sur les compétences en évaluation infirmière et en diagnostic infirmier.
Cette intervention consiste en des sessions de formation structurées utilisant des scénarios de simulation avec patients standardisés. La formation se concentre sur le développement des compétences des étudiants en évaluation infirmière et en diagnostic infirmier par la participation active, la pratique basée sur des scénarios et les réunions d'évaluation.
Comparateur actif: Groupe d'Entraînement Traditionnel
Les participants de ce groupe recevront une formation traditionnelle en évaluation infirmière et en détermination des diagnostics infirmiers.
Cette intervention consiste en une formation traditionnelle sous forme de cours magistraux et d'études de cas axées sur l'évaluation infirmière et la détermination du diagnostic infirmier.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de compétence en évaluation infirmière
Délai: Pré-test (ligne de base) et post-test (après la fin de la formation, environ 1 semaine).
Les compétences d'évaluation en soins infirmiers des étudiants seront évaluées à l'aide du Formulaire d'Évaluation des Évaluations en Soins Infirmiers développé par les chercheurs. Des scores plus élevés indiquent une meilleure performance d'évaluation.
Pré-test (ligne de base) et post-test (après la fin de la formation, environ 1 semaine).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de compétence pour la détermination du diagnostic infirmier
Délai: Pré-test (état basal) et post-test (après la fin de la formation, environ 1 semaine).
La capacité des étudiants à déterminer des diagnostics infirmiers précis sera évaluée à l'aide d'une liste de contrôle standardisée d'évaluation des diagnostics. Les scores plus élevés indiquent une plus grande précision diagnostique.
Pré-test (état basal) et post-test (après la fin de la formation, environ 1 semaine).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fulya Batmaz, PhD(c), Karadeniz Technical University, Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

31 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

24 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Première publication (Réel)

4 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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