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Efeito da Simulação de Paciente Padronizada nas Competências de Avaliação, Diagnóstico e Experiências dos Estudantes de Enfermagem

3 de março de 2026 atualizado por: Fulya Batmaz, Karadeniz Technical University

O Efeito do Ensino com Simulação de Paciente Padronizado nas Competências de Avaliação e Determinação do Diagnóstico de Enfermagem dos Estudantes e Determinação das Suas Experiências

Este estudo controlado randomizado visa determinar o efeito do ensino através da simulação com paciente padronizado nas competências de avaliação e determinação do diagnóstico de enfermagem dos estudantes de enfermagem, bem como nas suas experiências de aprendizagem.
Os estudantes de enfermagem do primeiro ano serão aleatoriamente atribuídos a grupos de intervenção e controlo.
O grupo de intervenção receberá formação baseada na simulação com paciente padronizado, enquanto o grupo de controlo receberá instrução tradicional.
Os dados serão recolhidos utilizando um formulário de informação sociodemográfica, ferramentas de avaliação baseadas em casos e instrumentos de medição concebidos para avaliar as perceções e experiências dos estudantes relacionadas com o processo educativo.
Serão realizadas comparações entre grupos para avaliar a eficácia do método de ensino baseado em simulação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O processo de enfermagem é um componente fundamental do programa de licenciatura em enfermagem e desempenha um papel crítico no desenvolvimento das competências dos estudantes em recolha sistemática de dados, análise e diagnóstico de enfermagem, particularmente durante o primeiro ano de educação. Os métodos de ensino tradicionais podem ser insuficientes para apoiar o desenvolvimento do raciocínio clínico e das competências de tomada de decisão. Por conseguinte, a simulação com doente padronizado, uma estratégia de aprendizagem ativa, é reconhecida como uma abordagem eficaz para desenvolver holisticamente as competências cognitivas, psicomotoras e afetivas dos estudantes.

Este ensaio controlado aleatório será realizado com estudantes de enfermagem do primeiro ano. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção ou a um grupo de controlo. O grupo de intervenção receberá educação baseada em simulação com doente padronizado, centrada nos dois primeiros passos do processo de enfermagem: avaliação de enfermagem e diagnóstico de enfermagem. O grupo de controlo receberá o mesmo conteúdo teórico através de métodos de ensino tradicionais.

As medidas de resultado primárias do estudo são as competências de avaliação de enfermagem e de diagnóstico de enfermagem dos estudantes. A medida de resultado secundária são as experiências e perceções dos estudantes sobre o processo educativo. Os dados serão recolhidos antes e depois da intervenção, utilizando ferramentas de medição apropriadas. Os dados recolhidos serão analisados utilizando métodos estatísticos apropriados para comparar as diferenças.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Estudante de enfermagem do primeiro ano
  • Concluiu com sucesso o curso Fundamentos de Enfermagem I
  • Atualmente inscrito no curso Fundamentos de Enfermagem II
  • Idade igual ou superior a 18 anos
  • Concordância voluntária em participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Concluiu anteriormente o curso Fundamentos de Enfermagem II
  • Desistência do estudo por qualquer motivo
  • Falha na conclusão da avaliação pós-teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Treino Baseado em Simulação de Pacientes Padronizados
Os participantes deste grupo receberão formação baseada em simulação de paciente padronizada focada em competências de avaliação de enfermagem e diagnóstico de enfermagem.
Esta intervenção consiste em sessões de formação estruturadas utilizando cenários de simulação de pacientes padronizados. A formação centra-se no desenvolvimento das competências de avaliação de enfermagem e de diagnóstico de enfermagem dos alunos através da participação ativa, da prática baseada em cenários e de reuniões de avaliação.
Comparador Ativo: Grupo de Formação Tradicional
Os participantes deste grupo receberão formação tradicional em avaliação de enfermagem e determinação de diagnósticos de enfermagem.
Esta intervenção consiste em educação tradicional baseada em palestras e casos, focada na avaliação de enfermagem e na determinação do diagnóstico de enfermagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Competência de Avaliação de Enfermagem
Prazo: Pré-teste (linha de base) e pós-teste (após conclusão do treino, aproximadamente 1 semana).
As competências de avaliação em enfermagem dos estudantes serão avaliadas através do Formulário de Avaliação de Enfermagem desenvolvido pelos investigadores.
Pontuações mais elevadas indicam um melhor desempenho na avaliação.
Pré-teste (linha de base) e pós-teste (após conclusão do treino, aproximadamente 1 semana).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Competência de Determinação do Diagnóstico de Enfermagem
Prazo: Pré-teste (linha de base) e pós-teste (após conclusão do treino, aproximadamente 1 semana).
A capacidade dos estudantes de determinar diagnósticos de enfermagem precisos será avaliada através de uma lista de verificação padronizada de avaliação de diagnósticos. Pontuações mais altas indicam maior precisão diagnóstica.
Pré-teste (linha de base) e pós-teste (após conclusão do treino, aproximadamente 1 semana).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Fulya Batmaz, PhD(c), Karadeniz Technical University, Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

24 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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