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Effetto della Simulazione con Paziente Standardizzato sulla Valutazione, le Abilità Diagnostiche e le Esperienze degli Studenti di Infermieristica

3 marzo 2026 aggiornato da: Fulya Batmaz, Karadeniz Technical University

L'Effetto dell'Insegnamento con Simulazione di Paziente Standardizzato sulle Abilità di Valutazione e Determinazione della Diagnosi Infermieristica degli Studenti e Determinazione delle Loro Esperienze

Questo studio controllato randomizzato mira a determinare l'effetto dell'insegnamento attraverso la simulazione con pazienti standardizzati sulle capacità di valutazione e determinazione della diagnosi infermieristica degli studenti di infermieristica, nonché sulle loro esperienze di apprendimento. Gli studenti di infermieristica del primo anno saranno assegnati casualmente ai gruppi di intervento e di controllo. Il gruppo di intervento riceverà una formazione basata sulla simulazione con pazienti standardizzati, mentre il gruppo di controllo riceverà un'istruzione tradizionale. I dati saranno raccolti utilizzando un modulo di informazioni sociodemografiche, strumenti di valutazione basati su casi e strumenti di misurazione progettati per valutare le percezioni e le esperienze degli studenti relative al processo educativo. Saranno condotti confronti tra i gruppi per valutare l'efficacia del metodo di insegnamento basato sulla simulazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il processo infermieristico è un componente fondamentale del corso di laurea in infermieristica e svolge un ruolo cruciale nello sviluppo delle competenze degli studenti nella raccolta sistematica dei dati, nell'analisi e nella diagnosi infermieristica, in particolare durante il primo anno di formazione.
I metodi di insegnamento tradizionali possono essere insufficienti per supportare lo sviluppo delle capacità di ragionamento clinico e di decision-making.
Pertanto, la simulazione con paziente standardizzato, una strategia di apprendimento attivo, è riconosciuta come un approccio efficace per sviluppare in modo olistico le competenze cognitive, psicomotorie e affettive degli studenti.

Questo studio controllato randomizzato sarà condotto con studenti di infermieristica del primo anno.
I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo.
Il gruppo di intervento riceverà una formazione basata sulla simulazione con paziente standardizzato incentrata sui primi due passi del processo infermieristico: valutazione infermieristica e diagnosi infermieristica.
Il gruppo di controllo riceverà gli stessi contenuti teorici attraverso metodi di insegnamento tradizionali.

Le misure di esito primarie dello studio sono le competenze degli studenti nella valutazione infermieristica e nella diagnosi infermieristica.
La misura di esito secondaria sono le esperienze e le percezioni degli studenti riguardo al processo formativo.
I dati saranno raccolti prima e dopo l'intervento utilizzando strumenti di misura appropriati.
I dati raccolti saranno analizzati utilizzando metodi statistici appropriati per confrontare le differenze.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studente di infermieristica al primo anno
  • Aver completato con successo il corso Fondamenti di Infermieristica I
  • Attualmente iscritto al corso Fondamenti di Infermieristica II
  • Età di 18 anni o superiore
  • Consenso volontario a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Precedentemente completato il corso Fondamenti di Infermieristica II
  • Ritiro dallo studio per qualsiasi motivo
  • Mancato completamento della valutazione post-test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Formazione Basato sulla Simulazione con Pazienti Standardizzati
I partecipanti di questo gruppo riceveranno una formazione basata sulla simulazione di pazienti standardizzata, focalizzata sulle competenze di valutazione infermieristica e diagnosi infermieristica.
Questo intervento consiste in sessioni di formazione strutturate utilizzando scenari di simulazione con pazienti standardizzati. La formazione si concentra sullo sviluppo delle capacità di valutazione infermieristica e di diagnosi infermieristica degli studenti attraverso la partecipazione attiva, la pratica basata su scenari e le riunioni di valutazione.
Comparatore attivo: Gruppo di Formazione Tradizionale
I partecipanti in questo gruppo riceveranno una formazione tradizionale nella valutazione infermieristica e nella determinazione delle diagnosi infermieristiche.
Questo intervento consiste in lezioni tradizionali e formazione basata su casi focalizzati sulla valutazione infermieristica e sulla determinazione della diagnosi infermieristica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio delle Competenze di Valutazione Infermieristica
Lasso di tempo: Pre-test (baseline) e post-test (dopo il completamento della formazione, circa 1 settimana).
Le competenze di valutazione infermieristica degli studenti saranno valutate utilizzando il Modulo di Valutazione dell'Assistenza Infermieristica sviluppato dai ricercatori.
Punteggi più alti indicano una migliore performance di valutazione.
Pre-test (baseline) e post-test (dopo il completamento della formazione, circa 1 settimana).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'Abilità di Determinazione della Diagnosi Infermieristica
Lasso di tempo: Pre-test (baseline) e post-test (dopo il completamento dell'allenamento, circa 1 settimana).
La capacità degli studenti di determinare diagnosi infermieristiche accurate sarà valutata utilizzando una lista di controllo standardizzata per la valutazione delle diagnosi. Punteggi più alti indicano una maggiore accuratezza diagnostica.
Pre-test (baseline) e post-test (dopo il completamento dell'allenamento, circa 1 settimana).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Fulya Batmaz, PhD(c), Karadeniz Technical University, Faculty of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

24 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Addestramento Basato sulla Simulazione con Pazienti Standardizzati

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