Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av standardisert pasientsimulering på sykepleierstudenters vurderings- og diagnostiseringsferdigheter samt erfaringer

3. mars 2026 oppdatert av: Fulya Batmaz, Karadeniz Technical University

Effekten av undervisning med standardisert pasientsimulering på studenters vurderings- og sykepleiediagnosebestemmelsesferdigheter og bestemmelse av deres erfaringer

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å fastslå effekten av undervisning gjennom standardisert pasientsimulering på sykepleierstudenters vurderings- og sykepleiadiagnosebestemmelsesferdigheter, samt deres læringsopplevelser. Sykepleierstudenter i første år vil bli tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgrupper. Intervensjonsgruppen vil motta opplæring basert på standardisert pasientsimulering, mens kontrollgruppen vil motta tradisjonell undervisning. Data vil bli samlet inn ved bruk av et sosiodemografisk informasjonsskjema, kasusbaserte vurderingsverktøy og måleinstrumenter designet for å evaluere studentenes oppfatninger og opplevelser knyttet til utdanningsprosessen. Gruppesammenligninger vil bli utført for å evaluere effektiviteten av den simuleringbaserte undervisningsmetoden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sykepleieprosessen er en grunnleggende komponent i bachelorutdanningen i sykepleie og spiller en kritisk rolle i utviklingen av studentenes ferdigheter i systematisk datainnsamling, analyse og sykepleiediagnostisering, spesielt i løpet av det første året av utdanningen. Tradisjonelle undervisningsmetoder kan være utilstrekkelige for å støtte utviklingen av klinisk resonnering og beslutningstakingsevner. Derfor er standardisert pasientsimulering, en aktiv læringsstrategi, anerkjent som en effektiv tilnærming for å utvikle studentenes kognitive, psykomotoriske og affektive kompetanser helhetlig.

Denne randomiserte kontrollerte studien vil bli gjennomført med førsteklassingene i sykepleieutdanningen. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Intervensjonsgruppen vil motta undervisning basert på standardisert pasientsimulering med fokus på de to første trinnene i sykepleieprosessen: sykepleievurdering og sykepleiediagnostisering. Kontrollgruppen vil motta det samme teoretiske innholdet gjennom tradisjonelle undervisningsmetoder.

Studiens primære resultatmål er studentenes ferdigheter i sykepleievurdering og sykepleiediagnostisering. Det sekundære resultatmålet er studentenes erfaringer og oppfatninger av utdanningsprosessen. Data vil bli samlet inn før og etter intervensjonen ved hjelp av passende måleverktøy. De innsamlede dataene vil bli analysert ved hjelp av passende statistiske metoder for å sammenligne forskjellene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårs sykepleierstudent
  • Bestått grunnleggende sykepleie I kurs
  • For tiden innskrevet i grunnleggende sykepleie II kurs
  • 18 år eller eldre
  • Frivillig samtykke til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere fullført grunnleggende sykepleie II kurs
  • Trekker seg fra studien av en hvilken som helst grunn
  • Unnlater å fullføre ettertestvurderingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Standardisert pasientsimulasjon-basert treningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil få opplæring basert på standardisert pasientsimulering som fokuserer på sykepleievurdering og sykepleiediagnoseferdigheter.
Denne intervensjonen består av strukturerte treningsøkter med standardiserte pasientsimuleringsscenarioer. Treningen fokuserer på å utvikle studentenes sykepleievurdering og sykepleiediagnostiseringsferdigheter gjennom aktiv deltakelse, scenariobasert praksis og evalueringsmøter.
Aktiv komparator: Tradisjonell Treningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil motta tradisjonell opplæring i sykepleievurdering og fastsettelse av sykepleiediagnoser.
Denne intervensjonen består av tradisjonelle forelesninger og case-basert undervisning fokusert på sykepleievurdering og sykepleiediagnosebestemmelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skåre for sykepleierens vurderingsferdigheter
Tidsramme: Pre-test (utgangspunkt) og post-test (etter fullføring av trening, omtrent 1 uke).
Studentenes sykepleievurderingsferdigheter vil bli evaluert ved bruk av sykepleievurderingsskjemaet utviklet av forskerne. Høyere poengsummer indikerer bedre vurderingsprestasjon.
Pre-test (utgangspunkt) og post-test (etter fullføring av trening, omtrent 1 uke).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ferdighetsscore for sykepleierdiagnosebestemmelse
Tidsramme: Pre-test (baseline) og post-test (etter fullført opplæring, omtrent 1 uke).
Studentenes evne til å fastslå nøyaktige sykepleiediagnoser vil bli evaluert ved hjelp av en standardisert diagnoseevaluasjonssjekkliste. Høyere poengsummer indikerer større diagnostisk nøyaktighet.
Pre-test (baseline) og post-test (etter fullført opplæring, omtrent 1 uke).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fulya Batmaz, PhD(c), Karadeniz Technical University, Faculty of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

24. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere