シングルレイヤーおよびマルチレイヤークリアアライナーの物理的変化の評価
熱成形および口腔内装着後の単層および多層クリアアライナーの物理的変化の評価
研究の目的:シングルレイヤーおよびマルチレイヤークリアアライナーシートの表面粗さ(Ra、Rq、Rz)、ビッカース微小硬さ(VHN)、および厚さを評価し比較すること。
材料と方法:本研究は、2つの市販熱可塑性材料から作製されたクリアアライナーで実施される:シングルレイヤー(0.76 mm、)およびマルチレイヤー(0.76 mm、)。各材料は、3つの段階で評価される:熱成形前、3Dプリントキャスト上での熱成形後、および2週間の口腔内装着後。
試料調製 各群について、試料は3つの段階で調製される:熱成形前(T0)、熱成形後(T1)、および口腔内装着後(T2)。T0では、未使用の原材料シートから直接、正方形の試料(約5×5 mm)を切り出す。T1およびT2では、同じ寸法の試料を、熱成形アライナーの中央切歯領域の中間唇側表面から、熱成形直後および2週間の口腔内装着後に採取する。すべての試料で材料の全厚を保持し、群間の一貫性を確保する。
アウトカム:
主要アウトカム:
表面粗さ(Ra):
3つの段階で測定:
T0:未使用の原材料試料(ベースライン) T1:歯科用キャスト上での熱成形後 T2:2週間の口腔内使用後
副次的アウトカム:
硬さ:
T0、T1、およびT2で測定。ビッカース硬さ法(ISO 6507準拠)を用いて試験する。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的:シングルレイヤーとマルチレイヤーのクリアアライナーシートについて、熱成形前、熱成形後、および口腔内使用後の3つの段階における表面粗さ(Ra、Rq、Rz)、ビッカース微小硬さ(VHN)、および厚さを評価し比較すること。
材料および方法:このin vivo研究は、2種類の市販熱可塑性材料から作製されたクリアアライナーを用いて実施される:シングルレイヤー(0.76 mm)およびマルチレイヤー(0.76 mm)。各材料は、熱成形前(未加工シート)、3Dプリント模型上での熱成形後、および2週間の口腔内使用後の3つの段階で評価される。各段階で試料を回収し、機械的特性の変化、特に表面粗さと硬さについて試験を行う。
研究デザインの種類:前向き、ランダム化、対照、二群並行臨床試験
デザインの詳細:参加者は無作為に2群のいずれかに割り付けられる:
群A:上顎:マルチレイヤークリアアライナー 下顎:マルチレイヤークリアアライナー
群B:上顎:シングルレイヤークリアアライナー 下顎:シングルレイヤークリアアライナー ベースライン対照:両タイプの未使用アライナーシートを測定の基準として使用。
サンプルサイズの計算:サンプルサイズの計算はG*Power v3.1.9.7を使用し、対応のあるt検定(期待効果サイズdz = 0.65(Bucci et al.に基づく)、αエラー = 0.05、検出力 = 80%)により、最低19名が必要と示された。群割り付けを簡略化し、十分な検出力を確保するため、サンプルサイズは20名(各群10名:シングルレイヤー対マルチレイヤー)に切り上げられた。
倫理的配慮:
インフォームドコンセント:全ての参加者(または法的保護者)がインフォームドコンセントに署名する。
装置作製および治療プロトコル
- 全ての患者に対してデジタル印象採得を行う。
- 治療計画は標準化されたステージングで実施:最大0.25-0.3 mmの直線移動または2-3°の回転/ステージ。
- アライナーはシングルおよびマルチレイヤーシート(0.76 mm)を用いた熱成形により作製し、同一に切断・仕上げる。
試料調製 各群について、試料は3つの段階で調製される:熱成形前(T0)、熱成形後(T1)、および口腔内使用後(T2)。T0では、未使用の未加工シートから直接正方形試料(約5×5 mm)を切り出す。T1およびT2では、同じ寸法の試料を熱成形アライナーの中央切歯部唇側面中央部から、熱成形直後および2週間の口腔内使用後に採取する。全ての試料で材料の全厚を保持し、群間の一貫性を確保する。
アウトカム指標:
主要アウトカム:
表面粗さ(Ra):
3つの段階で測定:
T0:未使用シート試料(ベースライン) T1:歯科模型上での熱成形後 T2:2週間の口腔内使用後 コンタクトプロファイロメトリーにより評価。粗さは算術平均表面偏差(Ra、単位μm)として定義される。
副次アウトカム:
硬さ:
T0、T1、T2で測定。ビッカース硬さ試験法(ISO 6507準拠)により試験。高いVHN値は、圧痕および変形に対する抵抗性が大きいことを示す。
厚さ変化:
T0、T1、T2で測定。デジタルマイクロメーターまたは3Dスキャンシステムにより評価。元のシート、熱成形アライナー、使用後アライナーの間の厚さの差として計算。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Al Mansurah、エジプト
- Mansoura University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
- 軽度から中等度の叢生(歯列弓あたり5mm以下)を伴う第Ⅰ級不正咬合。
- 永久歯列完成(第三大臼歯を除く)。
- 上顎・下顎中切歯の唇側面に修復物、齲蝕、または付着装置の計画がないこと。
除外基準:
- 唾液に影響を与える全身疾患。
- 副機能習癖(歯ぎしり、爪噛み)。
- 喫煙。
- 妊娠中。
- 過去1年以内の矯正治療歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:マルチレイヤークリアアライナー
熱可塑性材料から作製されたクリアアライナー:多層(0.76 mm)。材料は3つの段階で評価される:熱成形前(生シート)、3Dプリントされた模型上での熱成形後、および2週間の口腔内装着後。 各段階で、試料を回収し、機械的特性の変化、特に表面粗さと硬度について試験される。 ベースライン対照:両タイプの未使用アライナーシートを測定の参照として使用。 |
装置の作製および治療プロトコル
|
|
実験的:シングルレイヤークリアアライナー
熱可塑性材料から作製されたクリアアライナー:シングルレイヤー(0.76 mm)。 材料は、熱成形前(原料シート)、3Dプリントされた模型上での熱成形後、および2週間の口腔内使用後の3段階で評価されます。 各段階で試験片を回収し、機械的特性、特に表面粗さと硬さの変化について試験を行います。 ベースライン対照:両タイプの未使用アライナーシートを測定の基準として使用します。 |
装置の作製および治療プロトコル
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
クリアアライナーの表面粗さ
時間枠:2週間
|
サーモフォーミング前、サーモフォーミング後、および口腔内使用後の3つの段階における単層および多層クリアアライナーシートの表面粗さを評価および比較する。 プロファイロメーターを使用した算術平均表面粗さ(Ra)の定量的評価 |
2週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
クリアアライナーのマイクロ硬度
時間枠:2週間
|
単層および多層クリアアライナーシートのマイクロ硬度を、熱成形前、熱成形後、および口腔内使用後の3段階で評価・比較する。 ビッカース硬さ試験を用いた表面マイクロ硬度の定量的評価。 |
2週間
|
|
クリアアライナーの厚さ変化
時間枠:2週間
|
サーモフォーミング前、サーモフォーミング後、および口腔内使用後の3つの段階で、単層および多層のクリアアライナーのシート厚を評価・比較します。 厚さは、精度±0.01 mmの校正済みデジタルノギスを用いて測定されます。 |
2週間
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MS.25.11.85
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。