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シングルレイヤーおよびマルチレイヤークリアアライナーの物理的変化の評価

2026年3月3日 更新者:Mansoura University

熱成形および口腔内装着後の単層および多層クリアアライナーの物理的変化の評価

研究の目的:シングルレイヤーおよびマルチレイヤークリアアライナーシートの表面粗さ(Ra、Rq、Rz)、ビッカース微小硬さ(VHN)、および厚さを評価し比較すること。

材料と方法:本研究は、2つの市販熱可塑性材料から作製されたクリアアライナーで実施される:シングルレイヤー(0.76 mm、)およびマルチレイヤー(0.76 mm、)。各材料は、3つの段階で評価される:熱成形前、3Dプリントキャスト上での熱成形後、および2週間の口腔内装着後。

試料調製 各群について、試料は3つの段階で調製される:熱成形前(T0)、熱成形後(T1)、および口腔内装着後(T2)。T0では、未使用の原材料シートから直接、正方形の試料(約5×5 mm)を切り出す。T1およびT2では、同じ寸法の試料を、熱成形アライナーの中央切歯領域の中間唇側表面から、熱成形直後および2週間の口腔内装着後に採取する。すべての試料で材料の全厚を保持し、群間の一貫性を確保する。

アウトカム:

主要アウトカム:

表面粗さ(Ra):

3つの段階で測定:

T0:未使用の原材料試料(ベースライン) T1:歯科用キャスト上での熱成形後 T2:2週間の口腔内使用後

副次的アウトカム:

硬さ:

T0、T1、およびT2で測定。ビッカース硬さ法(ISO 6507準拠)を用いて試験する。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

研究の目的:シングルレイヤーとマルチレイヤーのクリアアライナーシートについて、熱成形前、熱成形後、および口腔内使用後の3つの段階における表面粗さ(Ra、Rq、Rz)、ビッカース微小硬さ(VHN)、および厚さを評価し比較すること。

材料および方法:このin vivo研究は、2種類の市販熱可塑性材料から作製されたクリアアライナーを用いて実施される:シングルレイヤー(0.76 mm)およびマルチレイヤー(0.76 mm)。各材料は、熱成形前(未加工シート)、3Dプリント模型上での熱成形後、および2週間の口腔内使用後の3つの段階で評価される。各段階で試料を回収し、機械的特性の変化、特に表面粗さと硬さについて試験を行う。

研究デザインの種類:前向き、ランダム化、対照、二群並行臨床試験

デザインの詳細:参加者は無作為に2群のいずれかに割り付けられる:

群A:上顎:マルチレイヤークリアアライナー 下顎:マルチレイヤークリアアライナー

群B:上顎:シングルレイヤークリアアライナー 下顎:シングルレイヤークリアアライナー ベースライン対照:両タイプの未使用アライナーシートを測定の基準として使用。

サンプルサイズの計算:サンプルサイズの計算はG*Power v3.1.9.7を使用し、対応のあるt検定(期待効果サイズdz = 0.65(Bucci et al.に基づく)、αエラー = 0.05、検出力 = 80%)により、最低19名が必要と示された。群割り付けを簡略化し、十分な検出力を確保するため、サンプルサイズは20名(各群10名:シングルレイヤー対マルチレイヤー)に切り上げられた。

倫理的配慮:

インフォームドコンセント:全ての参加者(または法的保護者)がインフォームドコンセントに署名する。

装置作製および治療プロトコル

  • 全ての患者に対してデジタル印象採得を行う。
  • 治療計画は標準化されたステージングで実施:最大0.25-0.3 mmの直線移動または2-3°の回転/ステージ。
  • アライナーはシングルおよびマルチレイヤーシート(0.76 mm)を用いた熱成形により作製し、同一に切断・仕上げる。

試料調製 各群について、試料は3つの段階で調製される:熱成形前(T0)、熱成形後(T1)、および口腔内使用後(T2)。T0では、未使用の未加工シートから直接正方形試料(約5×5 mm)を切り出す。T1およびT2では、同じ寸法の試料を熱成形アライナーの中央切歯部唇側面中央部から、熱成形直後および2週間の口腔内使用後に採取する。全ての試料で材料の全厚を保持し、群間の一貫性を確保する。

アウトカム指標:

主要アウトカム:

表面粗さ(Ra):

3つの段階で測定:

T0:未使用シート試料(ベースライン) T1:歯科模型上での熱成形後 T2:2週間の口腔内使用後 コンタクトプロファイロメトリーにより評価。粗さは算術平均表面偏差(Ra、単位μm)として定義される。

副次アウトカム:

硬さ:

T0、T1、T2で測定。ビッカース硬さ試験法(ISO 6507準拠)により試験。高いVHN値は、圧痕および変形に対する抵抗性が大きいことを示す。

厚さ変化:

T0、T1、T2で測定。デジタルマイクロメーターまたは3Dスキャンシステムにより評価。元のシート、熱成形アライナー、使用後アライナーの間の厚さの差として計算。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Al Mansurah、エジプト
        • Mansoura University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 軽度から中等度の叢生(歯列弓あたり5mm以下)を伴う第Ⅰ級不正咬合。
  • 永久歯列完成(第三大臼歯を除く)。
  • 上顎・下顎中切歯の唇側面に修復物、齲蝕、または付着装置の計画がないこと。

除外基準:

  • 唾液に影響を与える全身疾患。
  • 副機能習癖(歯ぎしり、爪噛み)。
  • 喫煙。
  • 妊娠中。
  • 過去1年以内の矯正治療歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マルチレイヤークリアアライナー

熱可塑性材料から作製されたクリアアライナー:多層(0.76 mm)。材料は3つの段階で評価される:熱成形前(生シート)、3Dプリントされた模型上での熱成形後、および2週間の口腔内装着後。 各段階で、試料を回収し、機械的特性の変化、特に表面粗さと硬度について試験される。

ベースライン対照:両タイプの未使用アライナーシートを測定の参照として使用。

装置の作製および治療プロトコル

  • すべての患者でデジタル印象を採得します。
  • 治療設定は標準化されたステージングで実施されます:最大0.25-0.3mmの直線移動またはステージごとに2-3°の回転。
  • アライナーは単層および多層シート(0.76mm)を用いた熱成形により作製され、同一にカットおよび仕上げられます。
実験的:シングルレイヤークリアアライナー

熱可塑性材料から作製されたクリアアライナー:シングルレイヤー(0.76 mm)。 材料は、熱成形前(原料シート)、3Dプリントされた模型上での熱成形後、および2週間の口腔内使用後の3段階で評価されます。 各段階で試験片を回収し、機械的特性、特に表面粗さと硬さの変化について試験を行います。

ベースライン対照:両タイプの未使用アライナーシートを測定の基準として使用します。

装置の作製および治療プロトコル

  • すべての患者でデジタル印象を採得します。
  • 治療設定は標準化されたステージングで実施されます:最大0.25-0.3mmの直線移動またはステージごとに2-3°の回転。
  • アライナーは単層および多層シート(0.76mm)を用いた熱成形により作製され、同一にカットおよび仕上げられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリアアライナーの表面粗さ
時間枠:2週間

サーモフォーミング前、サーモフォーミング後、および口腔内使用後の3つの段階における単層および多層クリアアライナーシートの表面粗さを評価および比較する。

プロファイロメーターを使用した算術平均表面粗さ(Ra)の定量的評価

2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリアアライナーのマイクロ硬度
時間枠:2週間

単層および多層クリアアライナーシートのマイクロ硬度を、熱成形前、熱成形後、および口腔内使用後の3段階で評価・比較する。

ビッカース硬さ試験を用いた表面マイクロ硬度の定量的評価。

2週間
クリアアライナーの厚さ変化
時間枠:2週間

サーモフォーミング前、サーモフォーミング後、および口腔内使用後の3つの段階で、単層および多層のクリアアライナーのシート厚を評価・比較します。

厚さは、精度±0.01 mmの校正済みデジタルノギスを用いて測定されます。

2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月3日

最初の投稿 (実際)

2026年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MS.25.11.85

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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