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Avaliação das Alterações Físicas em Alinhadores Transparentes de Camada Única e Multicamada

3 de março de 2026 atualizado por: Mansoura University

Avaliação das Alterações Físicas em Alinhadores Transparentes de Camada Única e Multicamada Após Termoformação e Uso Intraoral

objetivo do estudo: avaliar e comparar a rugosidade superficial (Ra, Rq, Rz), microdureza Vickers (VHN) e espessura de folhas de alinhadores transparentes monocamada e multicamada.

materiais e métodos: o estudo será conduzido em alinhadores transparentes fabricados a partir de dois materiais termoplásticos comerciais: monocamada (0,76 mm, ) e multicamada (0,76 mm, ). Cada material será avaliado em três fases: antes da termoformagem, após a termoformagem em moldes impressos em 3D e após 2 semanas de uso intraoral.

Preparação dos Espécimes Para cada grupo, os espécimes serão preparados em três fases: antes da termoformagem (T0), após a termoformagem (T1) e após o uso intraoral (T2). Em T0, espécimes quadrados (aproximadamente 5 × 5 mm) serão cortados diretamente das folhas brutas não utilizadas. Em T1 e T2, espécimes das mesmas dimensões serão obtidos da superfície labial média da região do incisivo central dos alinhadores termoformados, tanto imediatamente após a termoformagem como após duas semanas de uso intraoral. A espessura total do material será preservada em todos os espécimes para garantir consistência entre os grupos.

Resultados:

Resultado Primário:

Rugosidade Superficial (Ra):

Medida em três fases:

T0: Espécimes de folha bruta, não utilizada (linha de base) T1: Após termoformagem em moldes dentários T2: Após 2 semanas de uso intraoral

Resultados Secundários:

Dureza:

Medida em T0, T1 e T2. Testada utilizando o método de dureza Vickers (conforme ISO 6507).

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

objetivo do estudo: Avaliar e comparar a rugosidade superficial (Ra, Rq, Rz), a microdureza Vickers (VHN) e a espessura de folhas de alinhadores transparentes de camada única e multicamada em três fases: antes da termoformação, após a termoformação e após o uso intraoral.

material e métodos: Este estudo in vivo será realizado em alinhadores transparentes fabricados a partir de dois materiais termoplásticos comerciais: camada única (0,76 mm, ) e multicamada (0,76 mm, ). Cada material será avaliado em três fases: antes da termoformação (folha bruta), após a termoformação em moldes impressos em 3D e após 2 semanas de uso intraoral. Em cada fase, os espécimes serão recolhidos e testados quanto a alterações nas propriedades mecânicas, especificamente rugosidade superficial e dureza.

Tipo de Desenho do Estudo: Um estudo clínico prospetivo, randomizado, controlado, de dois braços paralelos

Detalhes do Desenho: os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos:

Grupo A:

Arco superior: Alinhadores transparentes multicamada Arco inferior: Alinhadores transparentes multicamada

Grupo B:

Arco superior: Alinhadores transparentes de camada única Arco inferior: Alinhadores transparentes de camada única Controlo de base: Folhas de alinhador não utilizadas de ambos os tipos para servir de referência para as medições.

Cálculo do Tamanho da Amostra: O cálculo do tamanho da amostra foi calculado utilizando o G*Power v3.1.9.7, um teste t emparelhado com um tamanho de efeito esperado dz = 0,65 (com base em Bucci et al.), erro α = 0,05 e poder = 80% indicou um mínimo de 19 sujeitos. Para simplificar a atribuição de grupos e garantir poder adequado, o tamanho da amostra foi arredondado para 20 pacientes (10 pacientes em cada grupo: camada única vs. multicamada).

Considerações Éticas:

Consentimento Informado: Todos os participantes (ou seus tutores legais) assinarão um consentimento informado.

Fabricação do Aparelho e Protocolo de Tratamento

  • Serão obtidas impressões digitais de todos os pacientes.
  • A preparação do tratamento será realizada com estadualização padronizada: movimento linear máximo de 0,25-0,3 mm ou rotação de 2-3° por estágio.
  • Os alinhadores serão fabricados por termoformação utilizando folhas de camada única e multicamada (0,76 mm), cortadas e acabadas de forma idêntica.

Preparação dos Espécimes Para cada grupo, os espécimes serão preparados em três fases: antes da termoformação (T0), após a termoformação (T1) e após o uso intraoral (T2). Em T0, espécimes de forma quadrada (aproximadamente 5 × 5 mm) serão cortados diretamente das folhas brutas não utilizadas. Em T1 e T2, espécimes das mesmas dimensões serão obtidos da superfície médio-labial da região do incisivo central dos alinhadores termoformados, tanto imediatamente após a termoformação como após duas semanas de uso intraoral. A espessura total do material será preservada em todos os espécimes para garantir consistência entre os grupos.

Medidas de Resultado:

Resultado Primário:

Rugosidade Superficial (Ra):

Medida em três fases:

T0: Espécimes de folha bruta, não utilizados (linha de base) T1: Após termoformação em moldes dentários T2: Após 2 semanas de uso intraoral Avaliada utilizando perfilometria de contacto. Rugosidade definida como o desvio superficial médio aritmético (Ra, em µm).

Resultados Secundários:

Dureza:

Medida em T0, T1 e T2. Testada utilizando o método de dureza Vickers (conforme ISO 6507). Valores VHN mais elevados indicam maior resistência à indentação e deformação.

Alteração da Espessura:

Medida em T0, T1 e T2. Avaliada utilizando um micrómetro digital ou sistema de digitalização 3D. Calculada como a diferença de espessura entre a folha original, os alinhadores termoformados e o alinhador pós-utilização

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Al Mansurah, Egito
        • Mansoura University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Má oclusão Classe I com apinhamento ligeiro-moderado (≤5 mm por arcada).
  • Dentição permanente completa (excluindo terceiros molares).
  • Sem restaurações, cáries ou adesivos planeados na superfície labial dos incisivos centrais superiores/inferiores.

Critérios de Exclusão:

  • Doença sistémica que afete a saliva.
  • Hábitos parafuncionais (bruxismo, roer unhas).
  • Tabagismo.
  • Gravidez.
  • Tratamento ortodôntico prévio nos últimos 12 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alinhadores transparentes multicamadas

alinhadores transparentes fabricados com materiais termoplásticos: multicamada (0,76 mm). o material será avaliado em três fases: antes da termoformação (folha bruta), após a termoformação em modelos impressos em 3D e após 2 semanas de uso intraoral.
Em cada fase, serão recolhidos espécimes e testados quanto a alterações nas propriedades mecânicas, especificamente rugosidade superficial e dureza.

Controlo de base: Folhas de alinhador não utilizadas de ambos os tipos para servirem como referência para as medições.

Protocolo de Fabricação e Tratamento de Aparelhos

  • Serão realizadas impressões digitais para todos os pacientes.
  • A configuração do tratamento será realizada com estadualização padronizada: movimento linear máximo de 0,25-0,3 mm ou rotação de 2-3° por fase.
  • Os alinhadores serão fabricados por termoformação utilizando folhas simples e multicamadas (0,76 mm), cortadas e acabadas de forma idêntica.
Experimental: Alinhadores transparentes de camada única

alinhadores transparentes fabricados com materiais termoplásticos: monocamada (0,76 mm). O material será avaliado em três fases: antes da termoformação (folha bruta), após termoformação em moldes impressos em 3D, e após 2 semanas de uso intraoral. Em cada fase, os espécimes serão recolhidos e testados para alterações nas propriedades mecânicas, especificamente rugosidade superficial e dureza.

Controlo de base: Folhas de alinhador não utilizadas de ambos os tipos para servir como referência para as medições.

Protocolo de Fabricação e Tratamento de Aparelhos

  • Serão realizadas impressões digitais para todos os pacientes.
  • A configuração do tratamento será realizada com estadualização padronizada: movimento linear máximo de 0,25-0,3 mm ou rotação de 2-3° por fase.
  • Os alinhadores serão fabricados por termoformação utilizando folhas simples e multicamadas (0,76 mm), cortadas e acabadas de forma idêntica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
rugosidade da superfície do alinhador transparente
Prazo: 2 semanas

avaliar e comparar a rugosidade da superfície de folhas de alinhadores transparentes monocamada e multicamada em três etapas: antes da termoformação, após a termoformação e após o desgaste intraoral.

Avaliação quantitativa da rugosidade média aritmética da superfície (Ra) usando um perfilômetro

2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
microdureza do alinhador transparente
Prazo: 2 semanas

avaliar e comparar a microdureza de folhas de alinhadores transparentes de camada única e multicamada em três fases: antes da termoformação, após a termoformação e após o desgaste intraoral.

Avaliação quantitativa da microdureza superficial usando o teste de dureza Vickers.

2 semanas
alteração da espessura do alinhador transparente
Prazo: 2 semanas

avaliar e comparar a espessura das folhas de alinhadores transparentes de camada única e de múltiplas camadas em três fases: antes da termoformação, após a termoformação e após o uso intraoral.

A espessura será medida com um paquímetro digital calibrado com uma precisão de ±0,01 mm

2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MS.25.11.85

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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