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運動パフォーマンス向上のためのブロッコリースプラウト摂取のタイミング

急性および亜急性のブロッコリースプラウト摂取が運動パフォーマンスと回復に及ぼす影響

この研究では、ブロッコリースプラウトベースの飲料(イソチオシアネート(ITC)の天然源)の摂取タイミングが、標準化された持久力サイクリングセッション後の生理的反応、回復、およびパフォーマンスにどのように影響するかを調査します。 健康で持久力トレーニングを受けた成人(18~64歳)は、スウェーデンスポーツ健康科学大学(GIH)で4回の研究室訪問を完了します:1回のスクリーニング/生理学テスト訪問と、無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー設計による3回の介入訪問です。 介入訪問では、参加者は無作為化に従い、活性ブロッコリースプラウト飲料(スプラウト50g)またはアルファルファスプラウトベースのプラセボ飲料(スプラウト50g)のいずれかを摂取します。 飲料は、運動の約16時間前(前夜)または約3時間前(テスト当日の朝)に摂取され、標準化された約2時間のサイクリングプロトコル(個人別強度)とそれに続く10kmサイクリングタイムトライアルに関連するタイミングの比較を可能にします。 結果には、パフォーマンス、心拍数、自覚的運動強度と回復、血糖値と乳酸値、および代謝反応の測定が含まれます。 静脈血サンプルは、運動前および運動後、ならびにその後の研究室回復期間中の複数の時点で採取され、定義された時点で筋肉生検を実施して、筋肉代謝と回復関連マーカーを評価します。 参加者は、運動後約24時間後に、夜間絶食後のフォローアップサンプリング(グルコース負荷試験を含む)のために戻ります。

調査の概要

詳細な説明

これは、ブロッコリースプラウトからのイソチオシアネート(ITC)摂取のタイミングが運動反応、回復、およびサイクリングパフォーマンスに及ぼす影響を分離するために設計された、スウェーデン・ストックホルムのスウェーデンスポーツ・健康科学大学(GIH)で実施された無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験です。 各参加者は、4回の実験室訪問を完了します:1回のスクリーニング/生理学訪問と3回の介入訪問です。 スクリーニング訪問には健康チェックと漸増的サイクルテストが含まれ、最大酸素摂取量を決定し、その後の訪問のための運動強度を個別化します。酸素摂取量は間接熱量測定により評価され、毛細血管指先サンプルはテスト中の血中乳酸およびグルコースを測定するために使用されます。 スクリーニング訪問では静脈血サンプルが採取されます。

介入訪問(3回の別々の機会)は、無作為化に応じた異なる飲料割り当てを持つ同じ標準化されたテスト日構造に従います。 有効飲料は50gのブロッコリースプラウト(ITC源)からなり、プラセボ飲料は50gのアルファルファスプラウトからなります。 飲料は、「亜急性」摂取(運動の約16時間前、前日の夕方)と「急性」摂取(運動の約3時間前、テスト日の朝)を比較するために投与されます。 3つの介入条件は以下の通りです:(1)サイクリングプロトコルの約16時間前と約3時間前にプラセボ(対照)、(2)約16時間前に有効飲料と約3時間前にプラセボ(亜急性条件)、(3)約16時間前にプラセボと約3時間前に有効飲料(急性条件)。 各訪問において、参加者と研究者/テストスタッフは飲料の内容について盲検化されています。

各介入テスト日には、参加者は実験室に到着し(約08:30)、訪問前指示への遵守が確認されます。 ベースラインサンプルが採取され、外側広筋からの筋生検、静脈血、唾液が含まれます。 次に、参加者はスクリーニングテストに基づいた個別化された強度(約VO2maxの80%)で、エルゴメーター上で標準化された過酷なサイクリングプロトコルを完了します。 例としての構造は、乳酸閾値付近の反復インターバル(例:短い回復を伴う8×5分間の運動)であり、全体的に生理学的モニタリングが行われます。 心拍数は連続的に記録され(スマートウォッチ)、運動中の所定の時間点で毛細血管血中乳酸およびグルコースが測定されます。 酸素摂取量/エネルギー代謝は、プロトコルの一部において間接熱量測定を使用してモニタリングされる場合があります。

運動プロトコルには、エルゴメーター上での10kmサイクリングパフォーマンステストが含まれます。 さらに、最初のサイクリングバウト完了後約4時間(および関連するサンプリング時間点の後)、参加者はできるだけ良いパフォーマンスを発揮するように指示された2回目の10kmエルゴメータータイムトライアルを実施します。 運動中の自覚的運動強度が記録され、回復期間中の自覚的回復が評価されます(例:Perceived Recovery Status Scale)。

生物学的サンプリングは、急性および運動後の回復プロセスを特徴づけるために広範に行われます。 各介入訪問では、静脈血が10の時間点で採取されます:運動前、運動直後、およびその後の8時間の実験室回復期間中に1時間ごとに1回(採取ごとに約4mL;介入訪問ごとに約40mL)。 外側広筋からの筋生検は、各介入訪問で4つの時間点で採取されます:運動前、運動直後、運動後約4時間、および運動後約24時間(別々の切開部位;事前に決定/無作為化された脚)。 唾液サンプリングも実施されます(ベースラインおよび約8時間の実験室回復期間終了時を含む)。 実験室内の0-8時間の回復期間中、標準化された食事が提供されます。

実験室で約8時間過ごした後、参加者は退出し、翌日(運動後約24時間)に最終サンプリング(最後の筋生検を含む)のために戻ります。 24時間訪問では、参加者は少なくとも10時間絶食します。 24時間のフォローアップでグルコース負荷試験が実施され、運動後のグルコース調節を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

組み入れ基準:

健康で持久力トレーニングを行っている18~64歳の成人。

定期的な持久力トレーニング(例:サイクリング/ランニング)を行っており、エルゴメーター上での標準化された2時間の高強度サイクリングセッションを完了できる能力。

研究スタッフによる承認済みの健康宣言とスクリーニング評価(エルゴメーター検査が安全に実施できることを含む)。

研究プロトコル(食事/絶食指示、来訪前の標準化されたトレーニング、4回の研究室訪問全てへの出席)に従う意思と能力がある。

ブロッコリースプラウトドリンクまたはプラセボドリンクの成分に対する既知のアレルギー/過敏症がない。

除外基準:

スクリーニング時に組み入れ基準を満たさない(例:異常な健康宣言または医学的所見により、激しい持久運動または筋生検が不適切となる場合)。

介入またはプラセボドリンクの成分(ブロッコリー/アブラナ科野菜またはアルファルファ)または他の関連する食物アレルギーに対する既知のアレルギー/過敏症。

いずれかの検査時に進行中の疾患、発熱、感染症、または安全性またはデータ品質に影響を与えると判断される他の急性医学的イベント。

主要評価項目に影響を与える、またはリスクを高めると判断される薬剤/サプリメントの継続的使用(例:研究指示に従った検査日近くでの抗炎症薬の使用)。

妊娠(女性が含まれる場合)または授乳中。

研究プロトコルに従えない(例:食事/絶食の標準化の失敗、指示にもかかわらずトレーニング/アルコール摂取を逸脱する、または繰り返し訪問を欠席する)。

参加者が同意を撤回した場合、または研究者が継続参加がリスクをもたらすと判断した場合。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
参加者は、運動の約16時間前(前夜)にアルファルファスプラウト(50g)から調製したプラセボ飲料、および運動の約3時間前(試験日朝)にプラセボ飲料(50g)を摂取します。 運動プロトコルおよびサンプリングは、他の条件と同一です。
プラセボ介入は、プラセボとしてアルファルファの新芽(1回あたり50g)から調製された飲料です。 参加者は、運動セッションの約16時間前(前夜)と運動セッションの約3時間前(試験日朝)の両方でこの飲料を摂取します。 この研究では、ITC摂取のタイミングとプラセボを比較し、条件間で同一の手順が行われます。
実験的:活動的、運動前約16時間
参加者は、運動の約16時間前にブロッコリースプラウトドリンク(イソチオシアネート豊富;スプラウト50g)を摂取し、運動の約3時間前にプラセボアルファルファスプラウトドリンク(50g)を摂取します。
運動プロトコルとサンプリングは他の条件と同一です。
アクティブ介入は、グルコシノレート/イソチオシアネート(ITCs)の天然源としてブロッコリースプラウト(1回量あたり50g)から調製した飲料です。 参加者は、ランダム化された条件に応じて、運動セッションの約16時間前(前夜)または運動セッションの約3時間前(試験日朝)に飲料を摂取します。 本研究では、ITC摂取のタイミングとプラセボを比較し、全ての条件で同一の手順が実施されます。
実験的:活動中、運動の約3時間前
参加者は、運動の約16時間前にプラセボアルファルファスプラウトドリンク(50 g)を、運動の約3時間前にブロッコリースプラウトドリンク(イソチオシアネート豊富;50 gのスプラウト)を摂取します。 運動プロトコルとサンプリングは、他の条件と同一です。
アクティブ介入は、グルコシノレート/イソチオシアネート(ITCs)の天然源としてブロッコリースプラウト(1回量あたり50g)から調製した飲料です。 参加者は、ランダム化された条件に応じて、運動セッションの約16時間前(前夜)または運動セッションの約3時間前(試験日朝)に飲料を摂取します。 本研究では、ITC摂取のタイミングとプラセボを比較し、全ての条件で同一の手順が実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸
時間枠:運動中および回復期の0~8時間(毎時間の静脈サンプル)、そしてフォローアップ時(運動後約24時間)に。
運動中の事前に設定された時間ポイントでの血中乳酸値(mmol/L);プロトコルに従った静脈採血スケジュール。
運動中および回復期の0~8時間(毎時間の静脈サンプル)、そしてフォローアップ時(運動後約24時間)に。
グルコース
時間枠:運動中および回復期間0~8時間(毎時の静脈採血)ならびにフォローアップ(運動後約24時間)において。
運動中の事前設定された時点での血糖値(mmol/L);プロトコルに従った静脈採血スケジュール。
運動中および回復期間0~8時間(毎時の静脈採血)ならびにフォローアップ(運動後約24時間)において。
グリコーゲン
時間枠:運動前、運動直後、運動後8時間、運動後24時間
運動前、運動直後、運動後8時間、運動後24時間に生検で得られた外側広筋の筋グリコーゲン含量を測定し、運動中のグリコーゲン枯渇と回復中の再補充を定量化する
運動前、運動直後、運動後8時間、運動後24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体能力
時間枠:各来院ごとに2回。1回目は標準化されたサイクリングプロトコルの直後、2回目は同じ介入来院中の運動後4時間に行います。
エルゴメーターを用いた約10キロメートルのサイクリングタイムトライアルの完了時間
各来院ごとに2回。1回目は標準化されたサイクリングプロトコルの直後、2回目は同じ介入来院中の運動後4時間に行います。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月31日

一次修了 (推定)

2027年12月15日

研究の完了 (推定)

2028年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月4日

最初の投稿 (実際)

2026年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ITC-2026-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主要および副次アウトカムの基礎となる非識別化された個別参加者データ(IPD)(および関連するデータ辞書/コードブック)は、主要結果の発表後、適切な要求があった場合に資格のある研究者に提供されます。 データは、スウェーデン/EUのデータ保護規制および承認された倫理申請に従って、非識別化された形式で共有されます。 要求は研究担当者が審査します。データ共有には、該当する場合はデータ使用契約および倫理承認の証明が必要となる場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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