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운동 성능 향상을 위한 브로콜리 새싹 섭취 시기

2026년 3월 4일 업데이트: The Swedish School of Sport and Health Sciences

브로콜리 새싹 섭취의 급성 및 아급성 섭취가 운동 성능과 회복에 미치는 영향

본 연구는 브로콜리 새싹 기반 음료(이소티오시아네이트(ITC)의 천연 공급원) 섭취 시기가 표준화된 지구력 사이클링 세션 후 생리학적 반응, 회복 및 수행력에 미치는 영향을 조사합니다. 건강하고 지구력 훈련을 받은 성인(18-64세)은 스웨덴 스포츠 및 건강 과학 학교(GIH)에서 4번의 실험실 방문을 완료할 것입니다: 1회의 선별/생리학 검사 방문과 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 설계로 진행되는 3회의 중재 방문입니다. 중재 방문에서는 참가자는 무작위 배정에 따라 활성 브로콜리 새싹 음료(새싹 50g) 또는 알팔파 새싹 기반 위약 음료(새싹 50g)를 섭취합니다. 음료는 운동 약 16시간 전(전날 저녁) 또는 운동 약 3시간 전(검사 당일 아침)에 섭취하여 표준화된 약 2시간 사이클링 프로토콜(개별화된 강도) 및 이후 10km 사이클링 시간 측정과 관련된 시기를 비교할 수 있도록 합니다. 결과 측정 항목에는 수행력, 심박수, 지각된 노력 및 회복, 혈당 및 젖산, 대사 반응이 포함됩니다. 정맥혈 샘플은 운동 전후 및 이후 실험실 회복 기간 동안 여러 시점에서 채취되며, 근육 대사 및 회복 관련 지표를 평가하기 위해 특정 시점에서 근육 생검을 시행합니다. 참가자는 운동 약 24시간 후에 공복 상태로 추적 샘플링을 위해 복귀하며, 이때 포도당 내성 검사가 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 스톡홀름의 스웨덴 체육 및 건강과학 학교(GIH)에서 수행된 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구로, 브로콜리 새싹의 이소티오시아네이트(ITC) 섭취 시기가 운동 반응, 회복 및 사이클 성능에 미치는 영향을 분리하기 위해 설계되었습니다. 각 참가자는 4번의 실험실 방문을 완료합니다: 한 번의 선별/생리학 방문과 세 번의 중재 방문입니다. 선별 방문에는 건강 검진과 최대 산소 섭취량을 결정하고 이후 방문을 위한 운동 강도를 개별화하기 위한 점진적 사이클 테스트가 포함됩니다; 산소 섭취량은 간접 열량 측정법으로 평가되며, 모세혈관 손가락 끝 샘플을 사용하여 테스트 중 혈중 젖산과 포도당을 측정합니다. 선별 방문에서 정맥혈 샘플이 채취됩니다.

중재 방문(세 번의 별도 기회)은 무작위 배정에 따라 다른 음료 배정을 사용하여 동일한 표준화된 테스트일 구조를 따릅니다. 활성 음료는 50g의 브로콜리 새싹(ITC 원천)으로 구성되며, 위약 음료는 50g의 알팔파 새싹으로 구성됩니다. 음료는 "아급성" 섭취(운동 약 16시간 전, 전날 저녁) 대 "급성" 섭취(운동 약 3시간 전, 테스트일 아침)를 비교하기 위해 투여됩니다. 세 가지 중재 조건은 다음과 같습니다: (1) 사이클 프로토콜 약 16시간 전에 위약 및 약 3시간 전에 위약(대조군), (2) 약 16시간 전에 활성 및 약 3시간 전에 위약(아급성 조건), (3) 약 16시간 전에 위약 및 약 3시간 전에 활성(급성 조건). 참가자와 연구자/테스트 직원은 각 방문에서 음료의 정체를 모르는 상태로 진행됩니다.

각 중재 테스트일에 참가자는 실험실에 도착(약 08:30)하고 방문 전 지침 준수 여부를 확인합니다. 기초 샘플을 채취하며, 여기에는 넙다리근 외측의 근육 생검, 정맥혈 및 타액이 포함됩니다. 참가자는 그런 다음 선별 테스트를 기반으로 개별화된 강도(약 VO2max의 80%)로 에르고미터에서 표준화된 격렬한 사이클 프로토콜을 완료합니다. 예시 구조는 젖산 역치 주변의 반복 간격(예: 짧은 회복을 포함한 8 × 5분 작업)으로, 전반적인 생리학적 모니터링이 이루어집니다. 심박수는 지속적으로 기록되며(스마트워치), 운동 중 미리 정해진 시간에 모세혈관 혈중 젖산과 포도당이 측정됩니다. 산소 섭취량/에너지 대사는 프로토콜 일부에서 간접 열량 측정법을 사용하여 모니터링될 수 있습니다.

운동 프로토콜에는 에르고미터에서의 10km 사이클 성능 테스트가 포함됩니다. 또한, 초기 사이클 운동 완료 약 4시간 후(및 관련 샘플링 시점 이후) 참가자는 가능한 한 최선을 다하도록 지시받은 두 번째 10km 에르고미터 시간 시험을 수행합니다. 지각된 운동 강도는 운동 중 기록되며, 지각된 회복은 회복 기간 동안 평가됩니다(예: 지각된 회복 상태 척도).

생물학적 샘플링은 급성 및 운동 후 회복 과정을 특성화하기 위해 광범위합니다. 각 중재 방문에서 정맥혈은 10개의 시점에서 채취됩니다: 운동 전, 운동 직후, 그리고 이후 8시간 실험실 회복 기간 동안 시간당 한 번(각 채취당 약 4mL; 중재 방문당 약 40mL). 넙다리근 외측의 근육 생검은 중재 방문당 네 시점에서 채취됩니다: 운동 전, 운동 직후, 운동 후 약 4시간, 그리고 운동 후 약 24시간(별도의 절개 부위; 미리 정해진/무작위 배정된 다리). 타액 샘플링도 수행됩니다(기초 및 약 8시간 실험실 회복 기간 종료 시 포함). 실험실에서의 0-8시간 회복 기간 동안 표준화된 식사가 제공됩니다.

실험실에서 약 8시간 후, 참가자는 떠나서 다음 날(운동 후 약 24시간) 최종 샘플링을 위해 돌아오며, 여기에는 마지막 근육 생검이 포함됩니다. 24시간 방문을 위해 참가자는 최소 10시간 동안 금식합니다. 운동 후 포도당 조절을 평가하기 위해 24시간 추적 관찰에서 포도당 내성 테스트가 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

18-64세 건강한 지구력 훈련 성인.

정기적인 지구력 훈련(예: 사이클링/러닝) 및 에르고미터에서 표준화된 2시간 고강도 사이클링 세션 완료 능력.

연구 직원에 의한 승인된 건강 선언 및 선별 평가(에르고미터 검사가 안전하게 수행될 수 있음 포함).

연구 프로토콜 준수 의지 및 능력(식이/금식 지시사항, 방문 전 표준화된 훈련, 4회 실험실 방문 모두 참석).

브로콜리 새싹 음료 또는 위약 음료 성분에 대한 알려진 알레르기/과민증 없음.

제외 기준:

선별 시 포함 기준 미충족(예: 비정상적인 건강 선언 또는 고강도 지구력 운동 또는 근육 생검을 부적절하게 만드는 의학적 소견).

중재 또는 위약 음료 성분(브로콜리/십자화과 채소 또는 알팔파) 또는 기타 관련 식품 알레르기에 대한 알려진 알레르기/과민증.

어떤 검사 시점에서도 진행 중인 질병, 발열 또는 감염, 또는 안전성 또는 데이터 품질에 영향을 미칠 것으로 판단되는 기타 급성 의학적 사건.

주요 결과에 영향을 미치거나 위험을 증가시킬 것으로 판단되는 약물/보충제의 진행 중인 치료(예: 연구 지침에 따른 검사일 근처 항염증 약물).

임신(여성이 포함된 경우) 또는 수유.

연구 프로토콜 준수 불능(예: 식이/금식 표준화 실패, 지침에도 불구하고 훈련/알코올 섭취 이탈, 또는 반복된 방문 누락).

참가자가 동의를 철회하거나 연구자가 지속적인 참여가 위험을 초래한다고 판단함.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
참가자들은 운동 약 16시간 전(전날 저녁)에 알팔파 새싹(50g)으로 준비된 위약 음료를, 그리고 운동 약 3시간 전(시험일 아침)에 위약 음료(50g)를 섭취합니다. 운동 프로토콜과 샘플링은 다른 조건과 동일합니다.
위약 중재는 알팔파 새싹(1회 용량당 50g)으로 준비된 음료를 위약으로 사용합니다. 참가자들은 운동 세션 약 16시간 전(전날 저녁)과 운동 세션 약 3시간 전(시험일 아침)에 음료를 섭취합니다. 본 연구는 ITC 섭취 시기와 위약을 비교하며, 모든 조건에서 동일한 절차를 따릅니다.
실험적: 활성, 운동 약 16시간 전
참가자들은 운동 약 16시간 전에 브로콜리 새싹 음료(이소티오시아네이트 함유; 새싹 50g)를 섭취하고, 운동 약 3시간 전에는 위약 알팔파 새싹 음료(50g)를 섭취합니다. 운동 프로토콜 및 샘플링은 다른 조건과 동일합니다.
활성 개입은 글루코시놀레이트/이소티오시아네이트(ITC)의 천연 공급원으로 브로콜리 새싹(1회 복용량당 50g)으로 준비한 음료입니다. 참가자는 무작위 조건에 따라 운동 세션 약 16시간 전(전날 저녁) 또는 운동 세션 약 3시간 전(검사일 아침)에 음료를 섭취합니다. 본 연구는 위약 대비 ITC 섭취 시기를 비교하며, 모든 조건에서 동일한 절차를 따릅니다.
실험적: 활동적인, 운동 약 3시간 전
참가자들은 운동 약 16시간 전에 위약 알팔파 새싹 음료(50g)를 섭취하고, 운동 약 3시간 전에 브로콜리 새싹 음료(이소티시아네이트 함유; 새싹 50g)를 섭취합니다. 운동 프로토콜 및 샘플링은 다른 조건과 동일합니다.
활성 개입은 글루코시놀레이트/이소티오시아네이트(ITC)의 천연 공급원으로 브로콜리 새싹(1회 복용량당 50g)으로 준비한 음료입니다. 참가자는 무작위 조건에 따라 운동 세션 약 16시간 전(전날 저녁) 또는 운동 세션 약 3시간 전(검사일 아침)에 음료를 섭취합니다. 본 연구는 위약 대비 ITC 섭취 시기를 비교하며, 모든 조건에서 동일한 절차를 따릅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
젖산
기간: 운동 중 및 회복 기간 0~8시간 동안(시간별 정맥 샘플) 그리고 추적 관찰 시, 대략 운동 후 24시간 경과 시점에.
운동 중 정해진 시간대의 혈중 젖산 농도(mmol/L); 프로토콜에 따른 정맥 채혈 일정
운동 중 및 회복 기간 0~8시간 동안(시간별 정맥 샘플) 그리고 추적 관찰 시, 대략 운동 후 24시간 경과 시점에.
글루코스
기간: 운동 중 및 회복 기간 0~8시간 동안(시간별 정맥 샘플), 그리고 운동 후 약 24시간 경과한 추적 관찰 시점에.
운동 중 미리 정해진 시점에서의 혈당 (mmol/L); 프로토콜에 따른 정맥 채혈 일정.
운동 중 및 회복 기간 0~8시간 동안(시간별 정맥 샘플), 그리고 운동 후 약 24시간 경과한 추적 관찰 시점에.
글리코겐
기간: 운동 전, 운동 직후, 운동 8시간 후, 운동 24시간 후
운동 전, 운동 직후, 운동 후 8시간, 운동 후 24시간에 채취한 외측광근 생검에서 얻은 근육 글리코겐 함량으로 운동 중 글리코겐 고갈과 회복 중 재충전을 정량화
운동 전, 운동 직후, 운동 8시간 후, 운동 24시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 성능
기간: 방문 당 2회. 첫 번째는 표준화된 사이클링 프로토콜 직후, 두 번째는 동일한 중재 방문 중 운동 후 4시간입니다.
에르고미터에서 약 10킬로미터 사이클링 시간 시험을 완료하는 데 걸리는 시간
방문 당 2회. 첫 번째는 표준화된 사이클링 프로토콜 직후, 두 번째는 동일한 중재 방문 중 운동 후 4시간입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 31일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ITC-2026-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

주요 및 2차 결과에 대한 비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD) 및 관련 데이터 사전/코드북은 주요 결과 발표 후 합리적인 요청 시 자격을 갖춘 연구자에게 제공됩니다. 데이터는 스웨덴/EU 데이터 보호 규정 및 승인된 윤리 신청서에 따라 비식별화된 형태로 공유됩니다. 요청은 연구 조사자가 검토하며, 데이터 공유는 필요에 따라 데이터 사용 계약 및 윤리 승인 증명이 필요할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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