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西兰花芽摄入时机对提升运动表现的影响

急性与亚急性摄入西兰花芽对运动表现与恢复的影响

本研究探讨摄入西兰花芽饮料(一种异硫氰酸盐天然来源)的时机如何影响标准化耐力骑行后的生理反应、恢复和表现。 健康、经过耐力训练的成年人(18-64岁)将在瑞典体育与健康科学学院(GIH)完成四次实验室访问:一次筛选/生理测试访问和三次干预访问,采用随机、双盲、安慰剂对照交叉设计。 在干预访问中,参与者将根据随机分组摄入活性西兰花芽饮料(50克芽菜)或基于苜蓿芽的安慰剂饮料(50克芽菜)。 饮料将在运动前约16小时(前一晚)或运动前约3小时(测试当天早晨)摄入,以便比较与标准化约2小时骑行方案(个性化强度)及随后的10公里骑行计时赛相关的时机。 结果指标包括表现、心率、感知劳累和恢复、血糖和乳酸以及代谢反应的测量。 在运动前和运动后多个时间点以及随后的实验室恢复期间收集静脉血样本,并在规定时间点获取肌肉活检以评估肌肉代谢和恢复相关标志物。 参与者在运动后约24小时返回进行禁食过夜后的随访采样,包括葡萄糖耐量测试。

研究概览

详细说明

这是一项在斯德哥尔摩瑞典体育与健康科学学院(GIH)进行的随机、双盲、安慰剂对照交叉研究,旨在分离西兰花芽中异硫氰酸盐(ITC)摄入时机对运动反应、恢复和骑行表现的影响。 每位参与者完成四次实验室访问:一次筛查/生理学访问和三次干预访问。 筛查访问包括健康检查和递增骑行测试,以确定最大摄氧量并为后续访问个性化运动强度;摄氧量通过间接热量测定评估,指尖毛细血管样本用于测量测试期间的血液乳酸和葡萄糖。 在筛查访问中收集静脉血样本。

干预访问(三次独立场合)遵循相同的标准化测试日结构,根据随机分配饮用不同饮料。 活性饮料由50克西兰花芽(ITC来源)组成,安慰剂饮料由50克苜蓿芽组成。 饮用安排旨在比较“亚急性”摄入(运动前约16小时,即前一晚)与“急性”摄入(运动前约3小时,即测试日早晨)的效果。 三种干预条件为:(1)骑行方案前约16小时安慰剂加约3小时安慰剂(对照),(2)约16小时活性饮料加约3小时安慰剂(亚急性条件),以及(3)约16小时安慰剂加约3小时活性饮料(急性条件)。 参与者和研究人员/测试人员在每次访问中对饮料身份均设盲。

在每个干预测试日,参与者抵达实验室(约08:30)并检查是否遵守访前指示。 收集基线样本,包括股外侧肌肌肉活检、静脉血和唾液。 然后,参与者在测功计上完成基于筛查测试个性化强度的标准化高强度骑行方案(约VO2max的80%)。 示例结构为围绕乳酸阈值的重复间歇(例如,8×5分钟工作,短暂恢复),全程进行生理监测。 持续记录心率(智能手表),在运动期间预定时间点测量毛细血管血乳酸和葡萄糖。 在方案部分阶段可能使用间接热量测定监测摄氧量/能量代谢。

运动方案包括测功计上的10公里骑行表现测试。 此外,在完成初始骑行回合约4小时后(及相关采样时间点后),参与者进行第二次10公里测功计时骑行,要求尽可能发挥最佳表现。 运动期间记录感知用力,恢复期间评估感知恢复(例如,使用感知恢复状态量表)。

生物采样广泛,以表征急性和运动后恢复过程。 每次干预访问中,在10个时间点收集静脉血:运动前、运动后即刻,以及随后8小时实验室恢复期间每小时一次(每次约4毫升;每次干预访问约40毫升)。 每次干预访问在四个时间点收集股外侧肌肌肉活检:运动前、运动后即刻、运动后约4小时和运动后约24小时(独立切口部位;预定/随机腿部)。 同时进行唾液采样(包括基线和约8小时实验室恢复期结束时)。 在实验室0-8小时恢复期间,提供标准化餐食。

在实验室约8小时后,参与者离开并于次日(运动后约24小时)返回进行最终采样,包括最后一次肌肉活检。 对于24小时访问,参与者需禁食至少10小时。 在24小时随访时进行葡萄糖耐量测试,以评估运动后葡萄糖调节。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄在18-64岁之间、健康的耐力训练成年人。

定期进行耐力训练(如骑行/跑步),并能在测力计上完成标准化的2小时高强度骑行训练。

经研究工作人员批准的健康声明和筛查评估(包括确认可安全进行测力计测试)。

愿意并能够遵循研究方案(饮食/禁食指导、访视前的标准化训练、参加全部四次实验室访视)。

对西兰花芽饮料或安慰剂饮料中的成分无已知过敏/超敏反应。

排除标准:

筛查时不符合纳入标准(例如,健康声明异常或医学发现表明不适合进行高强度耐力运动或肌肉活检)。

对干预或安慰剂饮料中的成分(西兰花/十字花科蔬菜或苜蓿)或其他相关食物过敏原有已知过敏/超敏反应。

在任何测试期间存在持续性疾病、发热或感染,或其他被判定会影响安全性或数据质量的急性医疗事件。

正在接受被判定会影响主要结局或增加风险的药物/补充剂治疗(例如,根据研究指导在测试日临近时使用抗炎药物)。

怀孕(如纳入女性)或哺乳期。

无法遵守研究方案(例如,未能标准化饮食/禁食、尽管有指导仍偏离训练/饮酒,或多次缺席访视)。

参与者撤回同意或研究者判定继续参与会带来风险。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
参与者在运动前约16小时(前一天晚上)摄入由紫花苜蓿芽(50克)制备的安慰剂饮料,并在运动前约3小时(测试日早晨)摄入安慰剂饮料(50克)。 运动方案和采样与其他条件相同。
安慰剂干预是一种由苜蓿芽(每剂50克)制备的饮料作为安慰剂。 参与者在运动前约16小时(前一天晚上)和运动前约3小时(测试日早晨)两次摄入该饮料。 本研究比较了ITC摄入时间与安慰剂,各条件下程序相同。
实验性的:活动状态,运动前约16小时
参与者在运动前约16小时摄入西兰花芽饮料(富含异硫氰酸盐;50克芽苗),并在运动前约3小时摄入安慰剂苜蓿芽饮料(50克)。 运动方案和样本采集与其他条件相同。
活性干预是一种由西兰花芽(每剂50克)制备的饮料,作为芥子油苷/异硫氰酸盐(ITCs)的天然来源。 参与者根据随机条件,在运动前约16小时(前一晚)或运动前约3小时(测试日早晨)饮用该饮料。 本研究比较了ITC摄入时间与安慰剂的效果,各条件间的操作程序完全相同。
实验性的:活动状态,运动前约3小时
参与者在运动前约16小时摄入安慰剂苜蓿芽饮料(50克),并在运动前约3小时摄入西兰花芽饮料(富含异硫氰酸盐;50克芽菜)。 运动方案和采样与其他条件相同。
活性干预是一种由西兰花芽(每剂50克)制备的饮料,作为芥子油苷/异硫氰酸盐(ITCs)的天然来源。 参与者根据随机条件,在运动前约16小时(前一晚)或运动前约3小时(测试日早晨)饮用该饮料。 本研究比较了ITC摄入时间与安慰剂的效果,各条件间的操作程序完全相同。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳酸
大体时间:在运动期间及运动后0至8小时恢复期(每小时静脉采样),以及约运动后24小时的随访期间。
运动期间预定时间点的血乳酸(mmol/L);按照方案的静脉采血计划。
在运动期间及运动后0至8小时恢复期(每小时静脉采样),以及约运动后24小时的随访期间。
葡萄糖
大体时间:在运动期间及运动后0至8小时恢复期内(每小时采集静脉血样),以及约在运动后24小时的随访时。
运动期间预定时间点的血糖(mmol/L);静脉采样时间表按照方案执行。
在运动期间及运动后0至8小时恢复期内(每小时采集静脉血样),以及约在运动后24小时的随访时。
糖原
大体时间:运动前、运动后即刻、运动后8小时和运动后24小时
通过运动前、运动后即刻、运动后8小时和运动后24小时从股外侧肌活检获取的肌糖原含量,以量化运动期间的糖原消耗和恢复期间的糖原补充
运动前、运动后即刻、运动后8小时和运动后24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体能表现
大体时间:每次访视两次。首先,在标准化骑行方案结束后立即进行,其次,在同一次干预访视中运动后4小时进行。
在测力计上完成约10公里自行车计时赛所需时间
每次访视两次。首先,在标准化骑行方案结束后立即进行,其次,在同一次干预访视中运动后4小时进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月31日

初级完成 (估计的)

2027年12月15日

研究完成 (估计的)

2028年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月4日

首次发布 (实际的)

2026年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ITC-2026-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在主要结果发表后,将根据合理要求向合格研究人员提供主要和次要结局相关的去标识化个体参与者数据(IPD)及相应数据字典/代码书。 数据将依据瑞典/欧盟数据保护法规及获批的伦理申请,以去标识化形式共享。 数据共享请求需经研究团队审核;适用情况下可能要求签署数据使用协议并提供伦理批准证明。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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