Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidspunkt for inntak av brokkolispirer for å forbedre treningsprestasjon

Effekter av akutt og subakutt inntak av brokkispirer på treningsprestasjon og restitusjon

Denne studien undersøker hvordan tidspunktet for inntak av en drikk basert på brokkifrøspirer (en naturlig kilde til isotiocyanater, ITC-er) påvirker fysiologiske responser, restitusjon og prestasjon etter en standardisert utholdenhetssykkeløkt.
Sunne, utholdenhetstrende voksne (18-64 år) vil gjennomføre fire laboratoriebesøk ved Gymnastik- och idrottshögskolan (GIH): ett screenings-/fysiologitestbesøk og tre intervensjonsbesøk i en randomisert, dobbelblind, placebokontrollert krysoverdesign.
På intervensjonsbesøk vil deltakerne innta enten en aktiv brokkifrøspiredrikk (50 g spirer) eller en placebodrikk basert på lucernespirer (50 g spirer) i henhold til randomisering.
Drikken vil bli konsumert enten omtrent 16 timer før trening (kvelden før) eller omtrent 3 timer før trening (morgenen på testdagen), noe som muliggjør sammenligning av tidspunkt i forhold til en standardisert ~2-timers sykkelprotokoll (individualisert intensitet) etterfulgt av en 10 km sykkeltempo.
Utfallsmål inkluderer målinger av prestasjon, hjertefrekvens, opplevd anstrengelse og restitusjon, blodsukker og laktat, og metabolske responser.
Veneøse blodprøver samles inn på flere tidspunkter før og etter trening og under den påfølgende laboratorierestitusjonsperioden, og muskelbiopsier tas på definerte tidspunkter for å vurdere muskelmetabolisme og restitusjonsrelaterte markører.
Deltakerne kommer tilbake ~24 timer etter trening for oppfølgingsprøvetaking etter en natts faste, inkludert en glukosetoleransetest.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en randomisert, dobbeltblind, placebo-kontrollert kryssstudie utført ved Gymnastik- och idrottshögskolan (GIH) i Stockholm, designet for å isolere effekten av tidspunktet for inntak av isotiocyanat (ITC) fra brokkifrøspirer på treningsrespons, gjenoppretting og sykkelprestasjon. Hver deltaker gjennomfører fire laboratoriebesøk: ett screening-/fysiologibesøk og tre intervensjonsbesøk. Screeningbesøket inkluderer en helsesjekk og en trinnvis sykkeltest for å bestemme maksimalt oksygenopptak og individualisere treningsintensiteter for påfølgende besøk; oksygenopptak vurderes ved indirekte kalorimetri, og kapillære fingertuppprøver brukes til å måle blodlaktat og glukose under testen. En venøs blodprøve samles inn ved screeningbesøket.

Intervensjonsbesøk (tre separate anledninger) følger samme standardiserte testdagsstruktur med forskjellige drikketildelinger i henhold til randomisering. Den aktive drikken består av 50 g brokkifrøspirer (ITC-kilde) og placebodrikken består av 50 g lucernespirer. Drikkene administreres for å sammenligne "subakutt" inntak (omtrent 16 timer før trening, kvelden før) mot "akutt" inntak (omtrent 3 timer før trening, morgenen på testdagen). De tre intervensjonsbetingelsene er: (1) placebo ved ~16 t pluss placebo ved ~3 t før sykkelprotokollen (kontroll), (2) aktiv ved ~16 t pluss placebo ved ~3 t (subakutt tilstand), og (3) placebo ved ~16 t pluss aktiv ved ~3 t (akutt tilstand). Deltakere og forskere/testpersonale er blindet for drikkeidentiteten ved hvert besøk.

På hver intervensjonstestdag ankommer deltakerne laboratoriet (omtrent 08:30) og overholdelse av forhåndsinstruksjoner kontrolleres. Utgangsprøver samles inn, inkludert en muskelbiopsi fra vastus lateralis, venøst blod og spytt. Deltakerne fullfører deretter en standardisert, anstrengende sykkelprotokoll på en ergometer med individualisert intensitet basert på screeningtesten (omtrent 80 % av VO2maks). En eksempelstruktur gjentas intervall rundt laktatterskel (f.eks. 8 × 5 min arbeid med kort gjenoppretting), med fysiologisk overvåking gjennom hele. Hjertefrekvens registreres kontinuerlig (smartklokke), og kapillært blodlaktat og glukose måles på forhåndsbestemte tidspunkt under trening. Oksygenopptak/energimetabolisme kan overvåkes under deler av protokollen ved bruk av indirekte kalorimetri.

Treningsprotokollen inkluderer en 10 km sykkelprestasjonstest på ergometeren. I tillegg, omtrent 4 timer etter fullføring av den første sykkelomgangen (og etter det relevante prøvetakingstidspunktet), utfører deltakerne en andre 10 km ergometer-tidstrial der de instrueres om å prestere så godt som mulig. Opplevd anstrengelse registreres under trening, og opplevd gjenoppretting vurderes i gjenopprettingsperioden (f.eks. Perceived Recovery Status Scale).

Biologisk prøvetaking er omfattende for å karakterisere akutte og post-trenings gjenopprettingsprosesser. Ved hvert intervensjonsbesøk samles venøst blod inn på 10 tidspunkt: før trening, umiddelbart etter trening, og deretter en gang i timen i løpet av den påfølgende 8-timers laboratoriegjenopprettingsperioden (omtrent 4 mL per prøve; ~40 mL per intervensjonsbesøk). Muskelbiopsier fra vastus lateralis samles inn på fire tidspunkt per intervensjonsbesøk: før trening, umiddelbart etter trening, omtrent 4 timer etter trening, og omtrent 24 timer etter trening (separate inngrepsteder; forhåndsbestemt/randomisert bein). Spyttprøvetaking utføres også (inkludert ved utgangspunkt og ved slutten av den ~8-timers laboratoriegjenopprettingsperioden). I løpet av 0-8 timers gjenopprettingsperioden i laboratoriet tilbys standardiserte måltider.

Etter omtrent 8 timer i laboratoriet forlater deltakerne og returnerer neste dag (~24 timer etter trening) for endelig prøvetaking, inkludert den siste muskelbiopsien. For 24-timersbesøket faster deltakerne i minst 10 timer. En glukosetoleransetest utføres ved 24-timers oppfølgingen for å vurdere glukoseregulering etter trening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske, utholdenhetstrente voksne i alderen 18–64 år.

Regelmessig utholdenhetstrening (f.eks. sykling/løping) og evne til å fullføre en standardisert 2-timers høyintensitets sykkeløkt på en ergometer.

Godkjent helseerklæring og screeningvurdering av studiepersonell (inkludert at ergometertesting kan utføres trygt).

Villig og i stand til å følge studiens protokoll (diett/fasteinstrukser, standardisert trening før besøk, deltakelse på alle fire laboratoriebesøk).

Ingen kjent allergi/overfølsomhet for ingredienser i brokkispiredrikken eller placebodrikken.

Eksklusjonskriterier:

Oppfyller ikke inklusjonskriteriene ved screening (f.eks. unormal helseerklæring eller medisinske funn som gjør intens utholdenhetsøvelse eller muskelbiopsi upassende).

Kjent allergi/overfølsomhet for ingredienser i intervensjons- eller placebodrikken (brokkik/korsblomstfamilien eller lucerne) eller annen relevant matvareallergi.

Pågående sykdom, feber eller infeksjon ved enhver testanledning, eller annen akutt medisinsk hendelse som vurderes å påvirke sikkerhet eller datakvalitet.

Pågående behandling med medisiner/kosttilskudd som vurderes å påvirke primære utfallsparametere eller øke risikoen (f.eks. antiinflammatorisk medisin nær testdager i henhold til studieinstrukser).

Graviditet (dersom kvinner inkluderes) eller amming.

Manglende evne til å følge studiens protokoll (f.eks. manglende standardisering av diett/faste, avvikende trening/alkoholinntak til tross for instrukser, eller gjentatte utelatte besøk).

Deltaker trekker samtykke eller forsker vurderer at fortsatt deltakelse innebærer risiko.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: placebo
Deltakerne inntar placebodrikk tilberedt av alfalfaspirer (50 g) ~16 timer før trening (kvelden før) og placebodrikk (50 g) ~3 timer før trening (testdagens morgen). Treningsprotokollen og prøvetakingen er identisk med de andre tilstandene.
Placebo-intervensjonen er en drikk tilberedt av lucernespirer (50g per dose) som placebo. Deltakerne inntar drikken både ~16 timer før treningsøkten (kvelden før) og ~3 timer før treningsøkten (morgenen på testdagen). Studien sammenligner tidspunktet for ITC-inntak mot placebo, med identiske prosedyrer på tvers av betingelsene.
Eksperimentell: aktiv, ~16 timer før trening
Deltakerne inntar broccoli spire-drikk (isothiocyanat-rik; 50 g spirer) ~16 timer før trening og placebo alfalfa spire-drikk (50 g) ~3 timer før trening. Treningsprotokollen og prøvetakingen er identiske med de andre tilstandene.
Aktiv intervensjon er en drikk tilberedt av brokkolispirer (50 g per dose) som en naturlig kilde til glukosinolater/isotiocyanater (ITC-er). Deltakerne inntar drikken enten ~16 timer før treningsøkten (kvelden før) eller ~3 timer før treningsøkten (testdagens morgen), avhengig av randomisert tilstand. Studien sammenligner tidspunktet for ITC-inntak versus placebo, med identiske prosedyrer på tvers av tilstandene.
Eksperimentell: aktiv, ~3 timer før trening
Deltakerne inntar placebo alfalfaspiredrikk (50 g) ~16 timer før trening og brokkolispiredrikk (isothiocyanatrik; 50 g spirer) ~3 timer før trening. Treningsprotokollen og prøvetakingen er identisk med andre forhold.
Aktiv intervensjon er en drikk tilberedt av brokkolispirer (50 g per dose) som en naturlig kilde til glukosinolater/isotiocyanater (ITC-er). Deltakerne inntar drikken enten ~16 timer før treningsøkten (kvelden før) eller ~3 timer før treningsøkten (testdagens morgen), avhengig av randomisert tilstand. Studien sammenligner tidspunktet for ITC-inntak versus placebo, med identiske prosedyrer på tvers av tilstandene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Laktat
Tidsramme: Under trening og gjennom 0 til 8 timers gjenopprettingsperiode (timelige venøse prøver), og ved oppfølgingen, omtrent 24 timer etter trening.
blodlaktat (mmol/L) ved forhåndsdefinerte tidspunkter under trening; venøs prøvetakingsplan i henhold til protokoll.
Under trening og gjennom 0 til 8 timers gjenopprettingsperiode (timelige venøse prøver), og ved oppfølgingen, omtrent 24 timer etter trening.
Glukose
Tidsramme: Under trening og i løpet av 0 til 8 timers gjenopprettingsperiode (timevise venøse prøver), og ved oppfølgingen, omtrent 24 timer etter trening.
Blodglukose (mmol/L) ved forhåndsdefinerte tidspunkter under trening; venøs prøvetakingsplan i henhold til protokoll.
Under trening og i løpet av 0 til 8 timers gjenopprettingsperiode (timevise venøse prøver), og ved oppfølgingen, omtrent 24 timer etter trening.
Glykogen
Tidsramme: Før trening, umiddelbart etter trening, 8 timer etter trening og 24 timer etter trening
Muskelglykogeninnhold i vastus lateralis hentet fra biopsier ved før trening, umiddelbart etter trening, 8 timer etter trening og 24 timer etter trening for å kvantifisere glykogentømming under trening og påfylling under gjenoppretting
Før trening, umiddelbart etter trening, 8 timer etter trening og 24 timer etter trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk prestasjon
Tidsramme: To ganger per besøk. Først, umiddelbart etter standardisert sykkelprotokoll, og for det andre, 4 timer etter trening under samme intervensjonsbesøk.
Tid for å fullføre den omtrent 10 kilometer lange sykkeltidsprøven på en ergometer
To ganger per besøk. Først, umiddelbart etter standardisert sykkelprotokoll, og for det andre, 4 timer etter trening under samme intervensjonsbesøk.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ITC-2026-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata (IPD) som ligger til grunn for primære og sekundære resultater (og tilhørende databeskrivelse/kodebok) vil bli tilgjengeliggjort for kvalifiserte forskere på rimelig forespørsel etter publisering av primærresultatene. Data vil bli delt i en avidentifisert form i samsvar med svenske/EU databeskyttelsesregler og den godkjente etiske søknaden. Forespørsler vil bli vurdert av studiens forskere; datadeling kan kreve en dataavtale og bevis for etisk godkjenning der dette er aktuelt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere