高快感飢餓を有する肥満者におけるマインドフル・イーティング教育プログラムの効果：マインドフル・イーティング、快感飢餓、および人体測定値への影響
2026年3月6日 更新者：Armağan Aytuğ Yürük、TC Erciyes University
肥満成人におけるマインドフル・イーティング教育の快楽的飢餓への影響
この臨床試験の目的は、肥満の成人におけるマインドフルイーティング（マインドフルネス食）トレーニングが、マインドフルイーティング行動と快楽的飢餓レベルに及ぼす効果を評価することです。
主な研究課題は以下の通りです：
- 減量食と組み合わせたマインドフルイーティングトレーニングは、マインドフルイーティング行動を改善するか？
- 減量食と組み合わせたマインドフルイーティングトレーニングは、快楽的飢餓レベルを低下させるか？
- 減量食と組み合わせたマインドフルイーティングトレーニングは、人体測定値の変化をもたらすか？
研究者は、減量食のみを受ける参加者（対照群）と、減量食に加えてマインドフルイーティングトレーニングを受ける参加者（介入群）を比較し、マインドフルイーティング行動、快楽的飢餓スコア、および人体測定値における差異を明らかにしました。
既に減量食プログラムに参加している参加者は、マインドフルイーティングトレーニングプログラムへの参加を招待されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
82
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、トルコ（Türkiye）
- Kozan Healthy Living Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準:
- 18歳から65歳の範囲であること
- BMIが30.0 kg/m2を超えていること
- トルコ語の読み書きと会話ができること
- 定期的なフォローアップセッションに参加できること
除外基準:
- 妊娠中、授乳中、または閉経後であること
- 肥満以外の慢性疾患の診断を受けていること
- 減量食以外の医学的栄養療法を受けていること
- 過去2年以内に摂食障害、または摂食行動や感情的反応に影響を与える精神疾患の既往歴があること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
対照群の参加者は、構造化された減量食プログラムにすでに参加している肥満の成人でした。
彼らはマインドフル・イーティングのトレーニングを受けずに、計画通りに食事を続けました。
研究開始時と研究期間終了時に、マインドフル・イーティングのスコア、快楽的飢餓感、および人体測定値を含むアウトカム指標を評価しました。
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実験的：介入
介入群の参加者は、すでに体系的な減量ダイエットプログラムに参加している成人肥満患者でした。
ダイエットを継続することに加えて、体系的なマインドフルイーティング訓練プログラムに参加しました。
訓練は、空腹感と満腹感のサインへの気づき、感情的な誘因や快楽的な食事のきっかけの認識、マインドフルな食事摂取の実践に焦点を当てました。
マインドフルイーティングスコア、快楽的食欲、人体測定値などの結果指標は、研究開始時と研究終了時に評価されました。
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マインドフル・イーティング・トレーニングは週に1回、4週間にわたって実施され、各セッションは50〜60分間続きました。
トレーニングを強化し定着率を高めるために、毎週の宿題課題が与えられました。
介入期間中、対照群は研究前に栄養士と計画した減量食プログラムを継続しました。
マインドフル・イーティング・トレーニングセッションは、空腹感と満腹感のサインに対する認識を高め、食事の感情的な引き金を特定し、マインドフルな食事摂取の実践を促進することに焦点を当てました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースラインから研究終了までのマインドフル・イーティング質問票スコアの変化
時間枠：登録から介入終了後8週間まで
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マインドフルイーティングは、研究期間中の参加者の食事への意識と食事行動の変化を評価するために、検証済みのトルコ語版マインドフルイーティング質問票（MEQ）を用いて評価されます。
この尺度は、5段階のリッカート尺度で評価される30項目で構成されています。
総合スコアおよび下位尺度スコアは、項目スコアの平均として算出されます。
総合スコアは1から5の範囲で、スコアが高いほどマインドフルイーティングのレベルが高いことを示します。
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登録から介入終了後8週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究開始時から研究終了時までの食品スケールスコアのパワー変化
時間枠：介入終了から8週間後までの登録から
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検証済みのトルコ語版Power of Food Scale（PFS）を用いて評価された快楽的食欲は、参加者の食物刺激への反応性と研究期間中の快楽的食欲の変化を評価するために使用されます。
この尺度は、5段階リッカート尺度で評価される15項目で構成されています。
総合スコアおよび下位尺度スコアは、項目スコアの平均として算出されます。
総合スコアは1から5の範囲であり、スコアが高いほど快楽的食欲が強いことを示します。
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介入終了から8週間後までの登録から
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ベースラインから研究終了時までの体重変化
時間枠：介入終了後8週間までの登録から
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研究期間中の参加者の体重変化を評価するために、校正済みのデジタルスケールを使用してキログラムで測定された体重。 測定単位：kg |
介入終了後8週間までの登録から
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ベースラインから研究終了までのウエスト周囲径の変化
時間枠：介入終了から8週間後までの期間
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非伸縮性のメジャーを用いて標準化された解剖学的部位で測定された腰囲（センチメートル単位）で、研究期間中の参加者の腰囲の変化を評価するために使用されます。 測定単位: cm |
介入終了から8週間後までの期間
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ベースラインから研究終了時までのヒップ周囲長の変化
時間枠：介入終了から8週間後までの期間
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標準化された解剖学的部位において伸縮性のない巻尺を使用してセンチメートル単位で測定されたヒップ周囲長であり、研究期間中の参加者のヒップ周囲長の変化を評価するためのものです。
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介入終了から8週間後までの期間
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研究開始時から研究終了時までの体重指数の変化
時間枠：介入終了後8週間までの登録期間
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ボディマス指数（BMI）は、体重（キログラム）を身長（メートル）の2乗で割って算出され、研究期間中の参加者のBMIの変化を評価するために使用されます。 測定単位：kg/m² |
介入終了後8週間までの登録期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ARMAĞAN AYTUĞ YÜRÜK, PhD、TC Erciyes University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月30日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年3月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月6日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月6日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023/411
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のプライバシーと機密性に関する懸念のため、個々の参加者データは共有されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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