正念饮食教育计划对高享乐性饥饿肥胖者正念饮食、享乐性饥饿及人体测量指标的影响
2026年3月6日 更新者：Armağan Aytuğ Yürük、TC Erciyes University
正念饮食教育对肥胖成人享乐性饥饿的影响
本临床试验旨在评估正念饮食训练对肥胖成年人正念饮食行为和享乐性饥饿水平的影响。
主要研究问题如下：
- 正念饮食训练结合减重饮食是否能改善正念饮食行为？
- 正念饮食训练结合减重饮食是否能降低享乐性饥饿水平？
- 正念饮食训练结合减重饮食是否会导致人体测量指标发生变化？
研究人员比较了仅接受减重饮食的参与者（对照组）与除减重饮食外还接受正念饮食训练的参与者（干预组），以确定在正念饮食行为、享乐性饥饿评分和人体测量指标方面的差异。
已参加减重饮食计划的参与者被邀请参加正念饮食训练计划。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Adana、土耳其（türkiye）
- Kozan Healthy Living Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18-65岁之间，
- 体重指数（BMI）超过30.0 kg/m²，
- 能够用土耳其语阅读和交流
- 能够参加多次随访。
排除标准：
- 处于怀孕、哺乳或绝经后状态
- 除肥胖外被诊断患有慢性疾病
- 正在接受除减重饮食外的医学营养治疗
- 在过去两年内有进食障碍史或任何影响进食行为和情绪反应的精神疾病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照
对照组参与者为已参加结构化减重饮食计划的成年肥胖症患者。
他们按计划继续饮食，未接受正念饮食训练。
结果测量指标（包括正念饮食评分、享乐性饥饿感和人体测量数据）在研究开始和结束时进行评估。
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实验性的：干预
干预组的参与者是已参加结构化减重饮食计划的肥胖成人。
在继续饮食计划的同时，他们还参与了一项结构化的正念饮食培训项目。
培训侧重于对饥饿和饱腹信号的觉察、识别情绪性和享乐性进食触发因素，以及正念饮食实践。
结果指标包括正念饮食得分、享乐性饥饿和人体测量数据，在基线和研究期结束时进行评估。
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正念饮食训练每周进行一次，持续4周，每次课程时长为50-60分钟。
每周布置家庭作业以巩固训练内容并提高记忆保留率。
在干预期间，对照组继续执行他们在研究前与营养师共同制定的减重饮食计划。
正念饮食训练课程重点在于增强对饥饿感和饱腹感信号的觉察、识别引发进食的情绪诱因，并推广正念饮食实践方法。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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从研究基线至研究结束的正念饮食问卷评分变化
大体时间：从入组到干预结束后的八周
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使用经过验证的土耳其语版正念饮食问卷（MEQ）评估正念饮食，以评估研究期间参与者的饮食意识和饮食行为变化。
该量表包含30个项目，采用5点李克特量表评分。
总分和子量表分数计算为项目得分的平均值。
总分范围为1至5分，分数越高表示正念饮食水平越高。
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从入组到干预结束后的八周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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从基线至研究结束期间食物能量等级评分的变化
大体时间：从入组到干预结束后的八周
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使用经过验证的土耳其语版食物力量量表（PFS）评估享乐性饥饿，以评估参与者对食物线索的反应能力以及研究期间享乐性饥饿的变化。
该量表包含15个项目，采用5点李克特量表评分。
总分和子量表分数通过项目得分的平均值计算。
总分范围为1至5分，分数越高表示享乐性饥饿程度越强。
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从入组到干预结束后的八周
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从基线到研究结束的体重变化
大体时间：从入组到干预结束后的八周内
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使用经过校准的数字体重秤以千克为单位测量体重，以评估参与者在研究期间体重的变化。 测量单位：千克 |
从入组到干预结束后的八周内
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从研究基线到研究结束时的腰围变化
大体时间：从入组到干预结束后的八周
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使用不可拉伸的测量带在标准化解剖部位测量腰围（以厘米为单位），以评估研究期间参与者腰围的变化。 测量单位：厘米 |
从入组到干预结束后的八周
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从基线到研究结束时髋围的变化
大体时间：从入组到干预结束后的八周
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使用不可拉伸的测量带在标准化解剖部位测量臀围（以厘米为单位），以评估研究期间参与者臀围的变化。
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从入组到干预结束后的八周
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从基线到研究结束期间体质指数的变化
大体时间：从入组到干预结束后的八周内
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体重指数（BMI）的计算方式为体重（千克）除以身高（米）的平方，用于评估参与者在研究期间BMI的变化。 计量单位：kg/m² |
从入组到干预结束后的八周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：ARMAĞAN AYTUĞ YÜRÜK, PhD、TC Erciyes University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月30日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月6日
首次发布 (实际的)
2026年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月6日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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