早期上部消化管癌、前癌病変、および前癌状態のための画像データベースの確立
2026年3月11日 更新者:Jun Pan、Changhai Hospital
早期上部消化管がん、前がん病変、および前がん状態の画像データベースの確立
この研究は、磁気制御カプセル内視鏡(MCE)画像、上部消化管内視鏡(EGD)画像、CT画像、および病理組織学的結果を収集し、上部消化管癌の早期段階、前癌病変、および前癌状態のデータベースを構築するために設計されています。
調査の概要
詳細な説明
早期上部消化管癌に対する内視鏡的粘膜下層剥離術(ESD)または前癌病変・前癌状態に対する生検を受けた患者におけるMCE画像、EGD画像、CT画像、および病理組織学的結果を含む画像データベースを構築し、画像ベースの深層学習研究を促進することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Jun Pan, MD
- 電話番号:+86-13764598567
- メール:panjun059@163.com
研究場所
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Shanghai、中国、200433
- 募集
- Changhai Hosptial
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コンタクト:
- Jun Pan, MD
- 電話番号:+86-13764598567
- メール:panjun059@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
三次医療機関
説明
採用基準:
- 18歳以上の男性または女性の参加者
- 内視鏡的粘膜下層剥離術(ESD)のために紹介された上部消化管早期癌の患者、または上部消化管前癌病変または前癌状態で食道胃十二指腸内視鏡検査(EGD)による生検のために紹介された患者
- 本研究に参加し、必要なすべての検査と追跡調査を完了する意思と能力があり、書面によるインフォームド・コンセントを提供した参加者
除外基準:
- 手術の適応がない患者、またはカプセル滞留と内視鏡的摘出失敗の場合に腹部手術を拒否する患者
- 心臓ペースメーカーまたは磁気共鳴に干渉する可能性のある他の埋め込み型電気医療機器を持つ患者
- 腸管狭窄の疑いまたは既知、またはカプセル滞留の他の既知の危険因子
- 嚥下障害のある患者
- 妊娠中
- 高分子材料、ラテックス、シミチコン、またはプロナーゼに対するアレルギー
- カプセル排泄前に磁気共鳴画像検査を受ける予定の患者
- 研究への遵守を妨げる状態のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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磁気制御カプセル内視鏡(MCE)画像、上部消化管内視鏡(EGD)画像、およびCT画像
時間枠:ESDまたは生検の前
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ESDまたは生検の前
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組織病理学的所見
時間枠:ESDまたは生検中
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ESDまたは生検中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Jun Pan, MD、Changhai Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月11日
一次修了 (推定)
2030年12月1日
研究の完了 (推定)
2030年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月5日
最初の投稿 (実際)
2026年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CHEC2026-069
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。