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조기 상부 위장관 암, 전암성 병변 및 전암성 상태를 위한 이미지 데이터베이스 구축

2026년 3월 11일 업데이트: Jun Pan, Changhai Hospital

조기 상부 위장관암, 전암성 병변 및 전암성 상태를 위한 영상 데이터베이스 구축

이 연구는 조기 상부 위장관암, 전암 병변 및 전암 상태를 위한 데이터베이스를 구축하기 위해 자기 조정 캡슐 내시경(MCE) 영상, 식도위십이지장내시경(EGD) 영상, CT 영상 및 조직병리학적 결과를 수집하도록 설계되었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

UGIC에 대한 MCE 이미지는 부족하여 이에 상응하는 AI 진단 모델 개발이 제한적입니다. 조기 상부 위장관 암에 대해 ESD로 치료받거나 전암성 병변 및 전암성 상태에 대해 생검을 받은 환자의 MCE 이미지, EGD 이미지, CT 이미지 및 조직병리학적 결과를 포함하는 이미지 데이터베이스를 구축하여 이미지 기반 딥러닝 연구를 촉진하고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Shanghai, 중국, 200433
        • 모병
        • Changhai Hosptial
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

3차 병원

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 남성 또는 여성 참가자
  2. 내시경 점막하 박리술(ESD)을 위해 의뢰된 조기 상부 위장관 암 환자, 또는 상부 위장관 내시경(EGD)을 통해 생검을 위해 의뢰된 상부 위장관 전암성 병변 또는 전암 상태 환자
  3. 본 연구에 참여하고 모든 필요한 검사 및 추적 방문을 완료할 의사와 능력이 있으며, 서면 동의서를 제공한 참가자

제외 기준:

  1. 캡슐 유지 및 내시경적 회수 실패 시 수술이 불가능하거나 복부 수술을 거부하는 환자
  2. 자기 공명에 간섭을 일으킬 수 있는 심장 박동기 또는 기타 이식형 전자 의료 기기를 가진 환자
  3. 의심되거나 확인된 장 협착 또는 캡슐 유지의 기타 알려진 위험 요인
  4. 연하 곤란 환자
  5. 임신
  6. 고분자 재료, 라텍스, 시메티콘 또는 프로나제에 대한 알레르기
  7. 캡슐 배출 전 자기 공명 영상 검사를 계획 중인 환자
  8. 연구 준수를 방해하는 어떠한 상태를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자기 조정 캡슐 내시경(MCE) 이미지, 상부 위장관 내시경(EGD) 이미지 및 CT 이미지
기간: ESD 또는 생검 전
ESD 또는 생검 전
조직병리학 결과
기간: ESD 또는 생검 중
ESD 또는 생검 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Changhai Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Jun Pan, MD, Changhai Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 11일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHEC2026-069

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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