早期上消化道癌、癌前病变及癌前状态图像数据库的建立
2026年3月11日 更新者:Jun Pan、Changhai Hospital
早期上消化道癌、癌前病变及癌前状态影像数据库的建立
本研究旨在收集磁控胶囊内镜(MCE)图像、食管胃十二指肠镜(EGD)图像、CT图像及组织病理学结果,以建立早期上消化道癌、癌前病变及癌前状态数据库。
研究概览
详细说明
UGIC的MCE图像稀缺,限制了相应AI诊断模型的开发。
我们旨在创建一个图像数据库,包含经ESD治疗的早期上消化道癌患者或经活检的癌前病变及癌前状态患者的MCE图像、EGD图像、CT图像和组织病理学结果,以促进基于图像的深度学习研究。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Jun Pan, MD
- 电话号码:+86-13764598567
- 邮箱:panjun059@163.com
学习地点
-
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Shanghai、中国、200433
- 招聘中
- Changhai Hosptial
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接触:
- Jun Pan, MD
- 电话号码:+86-13764598567
- 邮箱:panjun059@163.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
三甲医院
描述
纳入标准:
- 年龄≥18岁的男性或女性参与者
- 因早期上消化道癌症转诊进行内镜黏膜下剥离术(ESD)的患者,或因上消化道癌前病变或癌前状态转诊进行食管胃十二指肠镜检查(EGD)活检的患者
- 愿意并能够参与本研究、完成所有必要检查和随访,并已提供书面知情同意书的参与者
排除标准:
- 不符合手术条件或在胶囊滞留且内镜取出失败时拒绝任何腹部手术的患者
- 装有心脏起搏器或其他可能干扰磁共振的植入式电子医疗设备的患者
- 疑似或已知存在肠道狭窄或其他已知的胶囊滞留风险因素
- 患有吞咽困难的患者
- 妊娠期
- 对聚合物材料、乳胶、西甲硅油或链霉蛋白酶过敏
- 计划在胶囊排出前接受磁共振成像检查的患者
- 存在任何妨碍遵守研究要求状况的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
磁控胶囊内窥镜(MCE)图像、食管胃十二指肠镜(EGD)图像和CT图像
大体时间:ESD或活检前
|
ESD或活检前
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组织病理学结果
大体时间:在ESD或活检期间
|
在ESD或活检期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jun Pan, MD、Changhai Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月11日
初级完成 (估计的)
2030年12月1日
研究完成 (估计的)
2030年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月5日
首次发布 (实际的)
2026年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月11日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CHEC2026-069
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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