顎関節前方転位の治療における関節穿刺、多血小板血漿およびシクロオキシゲナーゼ-2阻害剤の併用の臨床評価
顎関節前方転位の治療における関節穿刺、多血小板血漿とシクロオキシゲナーゼ-2阻害薬の併用の臨床評価
調査の概要
詳細な説明
顎関節の内部障害（ID）は、関節の関節構成要素間の不適切な機能的および位置的な接続です。 TMD患者の80％がIDを有すると推定されており、通常は整復性関節円板転位と非整復性関節円板転位の2つのクラスに分類されます。
顎関節のIDは、滑膜と滑液の両方でのCOX-2発現の増加を伴うことが多かった。 これにより、滑液中にプロスタグランジンが蓄積し、末梢血管透過性を伴い、滑膜の腫脹を引き起こす可能性があります。 この段階では、患者は顎関節周囲の限られた顎運動と関連する痛みに苦しむ可能性があります。
関節穿刺術は、癒着の除去、関節内の陰圧の除去、炎症性メディエーターの洗浄、関節腔の拡張、関節円板と関節窩のスペースの回復、滑液の粘度の変化を通じて痛みを軽減します。
不快感の軽減、正常な下顎運動の回復、患者の生活の質の向上は、関節性TMDの効果的な治療に必要な要素です。
関節穿刺術によるTMJ-IDの治療は、単独でまたは関節内注射と併用して行うと非常に成功しています。 顎の動きを向上させ、口の開閉を促進し、不快感を軽減します。 関節内注射には、ヒアルロン酸、多血小板血漿、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）が使用されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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Ismailia、エジプト
- Faculty of Dentistry Suez canal university
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:
1) 18歳から40歳までの患者。
2) 顎関節症（ID）と診断され、下顎運動制限、関節痛、クリック音を伴う患者。3) 全身疾患がなく、管理された全身疾患（ASA I、ASA II）の患者。
4) 追跡調査スケジュールと治療プロトコルに従う意思のある患者。
5) 両性を含む
除外基準:
- 1) 全身疾患（ASA III、IV、V）を有する患者。
2) 筋筋膜性疼痛機能障害症候群のみを有する患者。
3) 顎関節に過去に手術歴のある患者。
4) 過去1年以内に関節穿刺術を受けた患者。
5) 関節に過去の外傷歴のある患者。
6) 抗凝固薬または免疫抑制薬の使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：復位を伴う前方関節円板転位の患者
前方位ディスク偏位（復位性）を有する10症例に対し、関節穿刺後にPRPとメロキシカム（モビチル15mg）の併用注射を実施しました。
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関節穿刺後の血小板濃厚血漿とシクロオキシゲナーゼ-2阻害薬メロキシカム（モビチル15mg）の併用注入
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アクティブコンパレータ：整復不可能な前方椎間板転位を有する患者
前方位性関節円板転位（非整復性）を有する10症例に対し、関節穿刺後にPRPとメロキシカム（モビチル15mg）の併用を注入した。
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関節穿刺後の血小板濃厚血漿とシクロオキシゲナーゼ-2阻害薬メロキシカム（モビチル15mg）の併用注入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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下顎運動：定規またはデジタルノギスを使用してミリメートル単位で測定されます。
時間枠：術後直後、1ヶ月後、3ヶ月後、6ヶ月後
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下顎運動：定規またはデジタルノギスを用いてミリメートル単位で測定される、最大開口（MMO）、左右側方運動、および前方運動を含む。
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術後直後、1ヶ月後、3ヶ月後、6ヶ月後
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関節のクリック音: 聴診器を用いて評価し、存在するか否かを記録する。
時間枠：術後直ちに、1か月、3か月、6か月
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関節クリック音：聴診器を使用して評価し、存在するか否かを記録します。
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術後直ちに、1か月、3か月、6か月
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視覚的アナログ尺度で評価された疼痛
時間枠：術前、術後1か月、術後3か月、術後6か月
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痛み：顎関節領域において0から10までの視覚的アナログ尺度を使用して評価する［0は痛みなし、1-3は軽度の痛み、4-6は中等度の痛み、7-9は重度の痛み、10は最悪の痛みを示す］。
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術前、術後1か月、術後3か月、術後6か月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：hossni elshahat hossni, postgraduate student、Suez Canal University
- 主任研究者：Suez Canal University、Suez Canal University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Arthrocentesis of TMJ
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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