关节穿刺术、富血小板血浆联合环氧化酶-2抑制剂治疗颞下颌关节前移位的临床评估
2026年3月13日 更新者：Suez Canal University
关节穿刺术联合富血小板血浆与环氧化酶-2抑制剂治疗颞下颌关节前移位的临床评估
关节穿刺术联合富血小板血浆与环氧化酶-2抑制剂治疗颞下颌关节前移位的临床评估
研究概览
详细说明
颞下颌关节（TMJ）的内部紊乱（ID）是指关节的关节组件之间功能和位置连接不当。 据估计，80%的颞下颌关节紊乱（TMD）患者存在ID，通常分为两类：可复性关节盘移位和不可复性关节盘移位。
颞下颌关节的ID常伴随滑膜和滑液中COX-2表达的增加。 这导致前列腺素在滑液中积聚，并伴有外周血管通透性增加，可能引起滑膜肿胀。 在此阶段，患者可能出现下颌运动受限和颞下颌关节周围相关疼痛。
关节穿刺术通过移除粘连、消除关节内负压、冲洗炎症介质、扩张关节间隙、恢复关节盘和关节窝的空间、改变滑液粘度来减轻疼痛。
有效治疗关节源性颞下颌关节紊乱的必要组成部分包括减轻不适、恢复正常下颌运动以及提高患者的生活质量。
单独使用关节穿刺术或联合关节内注射治疗颞下颌关节内部紊乱非常成功。 它能改善下颌运动、促进张口并减轻不适。 对于关节内注射，常用透明质酸、富血小板血浆、皮质类固醇和非甾体抗炎药（NSAIDs）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ismailia、埃及
- Faculty of Dentistry Suez canal university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
1) 年龄在18至40岁之间的患者。 2) 被诊断为颞下颌关节内紊乱症，伴有下颌运动受限、关节疼痛和弹响的患者。
3) 无任何全身性疾病且全身性疾病得到控制的患者（ASA I）（ASA II）。
4) 愿意遵守随访计划和治疗方案的患者。
5) 包括两种性别
排除标准：
- 1) 患有全身性疾病的患者（ASA III、IV、V）。 2) 仅患有肌筋膜疼痛功能障碍综合征的患者。 3) 既往接受过颞下颌关节手术的患者。 4) 过去1年内接受过关节穿刺术的患者。 5) 关节曾受过创伤的患者。 6) 使用抗凝药或免疫抑制剂的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：可复性关节盘前移患者
10例前移可复性关节盘前移位的患者在关节灌洗后，接受了富血小板血浆（PRP）联合美洛昔康（Mobitil 15mg）的注射治疗。
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关节穿刺术后注射富血小板血浆与环氧合酶-2抑制剂美洛昔康（Mobitil 15mg）的组合
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有源比较器：无复位性前椎间盘移位患者
10例前关节盘不可复性移位的病例，在关节穿刺术后联合注射富血小板血浆（PRP）和美洛昔康（Mobitil 15mg）。
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关节穿刺术后注射富血小板血浆与环氧合酶-2抑制剂美洛昔康（Mobitil 15mg）的组合
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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下颌运动：使用直尺或数字卡尺以毫米为单位测量。
大体时间：术后即刻、一个月、三个月及六个月
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下颌运动：包括最大张口度（MMO）、左右侧向运动和前伸运动，使用直尺或数字卡尺以毫米为单位测量。
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术后即刻、一个月、三个月及六个月
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关节弹响：使用听诊器进行评估，并记录为存在或不存在。
大体时间：术后立即、一个月、三个月、六个月
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关节弹响：使用听诊器进行评估，记录为存在或不存在。
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术后立即、一个月、三个月、六个月
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通过视觉模拟评分法评估的疼痛
大体时间：术前、术后一个月、三个月和六个月
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疼痛：使用视觉模拟量表进行评估，范围从0到10，覆盖颞下颌关节区域 [0表示无疼痛，1-3表示轻度疼痛，4-6表示中度疼痛，7-9表示重度疼痛，10表示最严重疼痛]。
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术前、术后一个月、三个月和六个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：hossni elshahat hossni, postgraduate student、Suez Canal University
- 首席研究员：Suez Canal University、Suez Canal University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月1日
研究完成 (实际的)
2025年11月25日
研究注册日期
首次提交
2026年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年3月5日
首次发布 (实际的)
2026年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月13日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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