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Avaliação Clínica da Artrocentese, Combinação de Plasma Rico em Plaquetas e Inibidor da Enzima Ciclo-Oxigenase-2 no Tratamento do Deslocamento Anterior da Articulação Temporo-Mandibular

13 de março de 2026 atualizado por: Suez Canal University
Avaliação Clínica da Artrocentese, Combinação de Plasma Rico em Plaquetas e Inibidor da Enzima Ciclo-oxigenase-2 no Tratamento do Deslocamento Anterior da Articulação Temporomandibular

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A desorganização interna (ID) da ATM é uma conexão funcional e posicional inadequada entre os componentes articulares da articulação. Estima-se que 80% dos pacientes com DTM tenham ID, que é tipicamente classificada em duas classes: deslocamento do disco com redução e deslocamento do disco sem redução.

A ID da ATM era frequentemente acompanhada pelo aumento da expressão da COX-2 tanto na sinóvia como no líquido sinovial. Isto permite a acumulação de prostaglandinas no líquido sinovial, acompanhada por permeabilidade vascular periférica, o que pode levar a sinóvia inchada. Os pacientes podem começar a sofrer de movimento limitado da mandíbula e dor associada em torno da ATM nesta fase.

A artrocentese reduz a dor removendo as aderências, elimina a pressão negativa na articulação, lava os mediadores inflamatórios, distende o espaço articular, recupera o espaço do disco articular e da fossa, altera a viscosidade do líquido sinovial.

Reduzir o desconforto, restaurar os movimentos mandibulares normais e melhorar a qualidade de vida dos pacientes são todos componentes necessários de um tratamento eficaz para DTM artrogénicas.

O tratamento da ID da ATM com artrocentese, sozinha ou em conjunto com injeções intra-articulares, é bastante bem-sucedido. Melhora os movimentos da mandíbula, promove a abertura da boca e diminui o desconforto. Para injeções intra-articulares, são utilizados ácido hialurónico, plasma rico em plaquetas, corticosteroides e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ismailia, Egito
        • Faculty of Dentistry Suez canal university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 1) Pacientes com idades entre 18 e 40 anos. 2) Pacientes diagnosticados com disfunção interna da ATM, sofrendo de movimentos mandibulares limitados, dor articular e estalidos.

    3) Pacientes que não têm nenhuma doença sistémica e doença sistémica controlada (ASA I) (ASA II).

    4) Pacientes dispostos a cumprir o calendário de acompanhamento e o protocolo de tratamento.

    5) Ambos os sexos são incluídos

Critérios de Exclusão:

  • 1) Pacientes com doenças sistémicas (ASA III, IV, V). 2) Pacientes que têm apenas síndrome de disfunção da dor miofascial. 3) Pacientes que já realizaram cirurgia na ATM. 4) Pacientes que realizaram artrocentese anteriormente no último ano. 5) Pacientes que sofreram trauma articular anterior. 6) Uso de anticoagulantes ou medicamentos imunossupressores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: doentes com deslocamento anterior do disco com redução
10 casos com deslocamento anterior do disco com redução foram injetados após artrocentese com combinação de PRP e meloxicam (Mobitil 15mg).
Injetar Combinação de Plasma Rico em Plaquetas e Inibidor da Enzima Ciclooxigenase-2 meloxicam (Mobitil 15mg) após artrocentese
Comparador Ativo: pacientes com deslocamento anterior do disco sem redução
10 casos com deslocamento anterior do disco sem redução foram injetados após artrocentese por combinação de PRP e meloxicam (Mobitil 15mg).
Injetar Combinação de Plasma Rico em Plaquetas e Inibidor da Enzima Ciclooxigenase-2 meloxicam (Mobitil 15mg) após artrocentese

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Movimentos Mandibulares: medidos em milímetros usando uma régua ou paquímetro digital.
Prazo: imediatamente, um, três e seis meses pós-operatórios
Movimentos Mandibulares: Incluindo abertura máxima da boca (AMB), movimentos laterais direito e esquerdo, e movimento protrusivo, medidos em milímetros utilizando uma régua ou paquímetro digital.
imediatamente, um, três e seis meses pós-operatórios
Estalido Articular: Avaliado através de um estetoscópio e registado como presente ou ausente.
Prazo: imediatamente, um, três, seis meses após a operação
Estalido Articular: Avaliado utilizando um estetoscópio e registado como presente ou ausente.
imediatamente, um, três, seis meses após a operação
dor avaliada pela escala visual analógica
Prazo: pré-operatório, um, três e seis meses pós-operatório
Dor: Avaliada através de uma Escala Visual Analógica de 0 a 10 sobre a área da ATM [0 corresponde à ausência de dor, 1-3 dor ligeira, 4-6 dor moderada, 7-9 dor intensa, 10 a pior dor possível].
pré-operatório, um, três e seis meses pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: hossni elshahat hossni, postgraduate student, Suez Canal University
  • Investigador principal: Suez Canal University, Suez Canal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

25 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

é secreto para o paciente

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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