成人孤児の医療決定とケアの最適化
調査の概要
詳細な説明
成人孤児のケアに関する臨床医向けトレーニングプログラムが、文献の広範なレビューに基づいて開発されました。 本研究は、臨床現場におけるこのプログラムの有効性を評価します。
医療現場で働く臨床医を対象とした無作為化比較試験を実施します。 参加者は、トレーニングプログラムを受講する介入群または通常の実践を受ける対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 トレーニングプログラムの有効性は、ベースライン時、介入1ヵ月後、介入3ヵ月後に構造化質問票を用いて、成人孤児のケアに関する臨床医の知識、自己効力感、臨床実践を測定することで評価されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Taoyuan District、台湾、333
- Chang Gung University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
参加基準：
- 選択された外来部門または入院部門で働くフルタイムの医療専門家。
- 医師、看護師、ソーシャルワーカー、心理学者を含む。
- 参加に際してインフォームド・コンセントを提供する意思と能力がある。
除外基準：
-特定の除外基準はありません。 参加基準を満たす全ての医療専門家は参加資格があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
|
|
|
実験的：実験群
成人した孤児の世話を受けている参加者
|
ケアリング・フォー・アダルト・オーファンズ（成人孤児のケア）研修プログラムは、臨床医が成人孤児のケアにおける知識、自己効力感、臨床実践を向上させるために開発されました。 このプログラムは以下の3つの構成要素から成ります： 成人孤児および友人のいない高齢者に関連する課題に焦点を当てた映画。 ホスピス・緩和ケア法と患者の自己決定権法を紹介し、参加者の関連する法的・倫理的枠組みの理解を深めるための第2の映画。 成人孤児のケアに関わる3つの一般的な臨床シナリオで、グループディスカッションと構造化されたデブリーフィングに使用されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
成人孤児のケアに関する臨床医の知識
時間枠：介入前、介入後1か月、介入後3か月
|
成人孤児のケアに関する知識は、研究チームが開発した17項目の質問票「Clinicians' Knowledge about Caring for Adult Orphans Scale」を用いて測定されました。 各正解回答は1ポイントとしてスコア化され、不正解または「わからない」回答は0ポイントとしてスコア化されます。 総合スコアは0から17の範囲で、スコアが高いほど知識が豊富であることを示します。 測定単位：知識尺度のスコア（0-17） |
介入前、介入後1か月、介入後3か月
|
|
臨床医の成人孤児ケアに対する自己効力感
時間枠：介入前、介入1か月後、および介入3か月後
|
成人孤児のケアにおける自己効力感は、「臨床家の成人孤児ケアに関する自己効力感尺度」を用いて測定しました。これは5段階のリッカート尺度（1＝強く反対、5＝強く同意）で評価される10項目の質問紙です。 合計スコアは10から50の範囲で、スコアが高いほど自己効力感が高いことを示します。 測定単位：自己効力感尺度のスコア（10-50） |
介入前、介入1か月後、および介入3か月後
|
|
臨床医の成人孤児ケアに関する臨床実践
時間枠：介入前、介入後1ヶ月、介入後3ヶ月
|
成人孤児のケアにおける臨床実践は、「臨床家による成人孤児ケアに関する臨床実践尺度」を用いて測定されました。これは、5段階のリッカート尺度（1＝強く反対、5＝強く同意）で評価される10項目の質問票です。 合計スコアは10から50の範囲で、スコアが高いほど優れた臨床実践を示します。 測定単位：臨床実践尺度のスコア（10-50） |
介入前、介入後1ヶ月、介入後3ヶ月
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。