Optimalizace lékařských rozhodnutí a péče o dospělé sirotky
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výcvikový program pro klinické pracovníky o péči o dospělé sirotky byl vyvinut na základě rozsáhlého přehledu literatury. Tato studie vyhodnotí účinnost programu v klinickém prostředí.
Randomizovaná kontrolovaná studie bude provedena mezi klinickými pracovníky působícími ve zdravotnických zařízeních. Účastníci budou náhodně rozděleni buď do intervenční skupiny, která absolvuje výcvikový program, nebo do kontrolní skupiny, která bude pokračovat v obvyklé praxi. Účinnost výcvikového programu bude hodnocena měřením znalostí, sebeúčinnosti a klinické praxe klinických pracovníků týkající se péče o dospělé sirotky pomocí strukturovaných dotazníků na začátku studie, 1 měsíc po intervenci a 3 měsíce po intervenci.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Taoyuan District, Tchaj-wan, 333
- Chang Gung University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Plnoletí zdravotničtí pracovníci pracující ve vybraných ambulantních nebo lůžkových odděleních.
- Zahrnuje lékaře, zdravotní sestry, sociální pracovníky a psychology.
- Ochotní a schopní poskytnout informovaný souhlas k účasti.
Vylučovací kritéria:
-Neexistují žádná specifická vylučovací kritéria. Všichni zdravotničtí pracovníci splňující kritéria pro zařazení jsou způsobilí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Účastníci pečující o dospělé sirotky
|
Vzdělávací program Péče o dospělé sirotky byl vyvinut za účelem zlepšení znalostí, sebeúčinnosti a klinické praxe zdravotníků při péči o dospělé sirotky. Program se skládá ze tří složek: Film upozorňující na problémy související s dospělými sirotky a osamělými staršími dospělými. Druhý film představující Zákon o hospicové paliativní péči a Zákon o právu pacienta na autonomii, který zvyšuje účastníkům porozumění příslušným právním a etickým rámcům. Tři běžné klinické scénáře zahrnující péči o dospělé sirotky, využívané pro skupinovou diskusi a strukturovaný rozbor. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Znalosti klinických pracovníků o péči o dospělé sirotky
Časové okno: Před intervencí, 1 měsíc a 3 měsíce po intervenci
|
Znalosti týkající se péče o dospělé sirotky měřené pomocí škály Znalosti kliniků o péči o dospělé sirotky, což je 17položkový dotazník vyvinutý výzkumným týmem. Každá správná odpověď je hodnocena 1 bodem a nesprávné nebo „nevím“ odpovědi jsou hodnoceny 0 body. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 17, přičemž vyšší skóre indikuje větší znalosti. Jednotka měření: Skóre na škále znalostí (0–17) |
Před intervencí, 1 měsíc a 3 měsíce po intervenci
|
|
Sebedůvěra kliniků v péči o dospělé sirotky
Časové okno: Výchozí stav, 1 měsíc a 3 měsíce po intervenci
|
Sebeeffektivita v péči o dospělé sirotky měřená pomocí Škály sebeeffektivity kliniků v péči o dospělé sirotky, což je 10položkový dotazník hodnocený na 5bodové Likertově škále (1 = naprosto nesouhlasím až 5 = naprosto souhlasím). Celkové skóre se pohybuje od 10 do 50, přičemž vyšší skóre indikuje větší sebeeffektivitu. Jednotka měření: Skóre na škále sebeeffektivity (10-50) |
Výchozí stav, 1 měsíc a 3 měsíce po intervenci
|
|
Klinická praxe kliniků o péči o dospělé sirotky
Časové okno: Před zahájením studie, 1 měsíc a 3 měsíce po intervenci
|
Klinická praxe v péči o dospělé sirotky měřená pomocí Škály klinické praxe kliniků o péči o dospělé sirotky, což je 10položkový dotazník hodnocený na 5bodové Likertově škále (1 = rozhodně nesouhlasím až 5 = rozhodně souhlasím). Celkové skóre se pohybuje od 10 do 50, přičemž vyšší skóre indikuje lepší klinickou praxi. Jednotka měření: Skóre na škále klinické praxe (10–50) |
Před zahájením studie, 1 měsíc a 3 měsíce po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202201921B0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .