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Otimização de Decisões e Cuidados Médicos para Adultos Órfãos

11 de março de 2026 atualizado por: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University

Otimização de Decisões e Cuidados Médicos para Órfãos Adultos

Este estudo visa avaliar a eficácia de um programa de formação concebido para melhorar a capacidade dos clínicos de cuidar de órfãos adultos.
Será realizado um ensaio controlado randomizado para examinar os efeitos do programa de formação nos conhecimentos, na autoeficácia e na prática clínica dos clínicos relativos ao cuidado de órfãos adultos no início, 1 mês e 3 meses após a intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Foi desenvolvido um programa de formação para clínicos sobre o cuidado de órfãos adultos com base numa revisão extensiva da literatura. Este estudo avaliará a eficácia do programa em contextos clínicos.

Será realizado um ensaio controlado randomizado entre clínicos que trabalham em contextos de saúde. Os participantes serão aleatoriamente atribuídos a um grupo de intervenção que receberá o programa de formação ou a um grupo de controlo que receberá a prática habitual. A eficácia do programa de formação será avaliada através da medição do conhecimento, da autoeficácia e da prática clínica dos clínicos relacionada com o cuidado de órfãos adultos, utilizando questionários estruturados na linha de base, 1 mês após a intervenção e 3 meses após a intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan District, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Profissionais de saúde a tempo inteiro a trabalhar nas divisões de ambulatório ou internamento selecionadas.
  • Inclui médicos, enfermeiros, assistentes sociais e psicólogos.
  • Dispostos e capazes de fornecer consentimento informado para participação.

Critérios de Exclusão:

-Não existem critérios de exclusão específicos. Todos os profissionais de saúde que cumpram os critérios de inclusão são elegíveis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo experimental
Participantes que recebem Cuidados para Órfãos Adultos

O programa de formação Cuidar de Órfãos Adultos foi desenvolvido para melhorar o conhecimento, a autoeficácia e a prática clínica dos profissionais de saúde no cuidado de órfãos adultos. O programa consiste em três componentes:

Um filme que destaca questões relacionadas com órfãos adultos e idosos sem apoio social.

Um segundo filme que introduz a Lei dos Cuidados Paliativos e a Lei do Direito à Autonomia do Doente para melhorar a compreensão dos participantes sobre os quadros legais e éticos relevantes.

Três cenários clínicos comuns envolvendo o cuidado de órfãos adultos, utilizados para discussão em grupo e debriefing estruturado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento dos Clínicos sobre o Cuidado de Órfãos Adultos
Prazo: Baseline, 1 mês e 3 meses após a intervenção

Conhecimento sobre o cuidado de órfãos adultos medido através da Escala de Conhecimento dos Clínicos sobre o Cuidado de Órfãos Adultos, um questionário de 17 itens desenvolvido pela equipa de investigação. Cada resposta correta é pontuada com 1 ponto e as respostas incorretas ou "não sei" são pontuadas com 0 pontos. As pontuações totais variam entre 0 e 17, com pontuações mais altas a indicarem maior conhecimento.

Unidade de Medida: Pontuação na escala de conhecimento (0-17)

Baseline, 1 mês e 3 meses após a intervenção
Autoeficácia dos Clínicos no Cuidado de Adultos Órfãos
Prazo: Baseline, 1 mês e 3 meses após a intervenção

A autoeficácia no cuidado de órfãos adultos foi medida utilizando a Escala de Autoeficácia dos Clínicos no Cuidado de Órfãos Adultos, um questionário de 10 itens avaliado numa escala Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). As pontuações totais variam de 10 a 50, sendo que pontuações mais altas indicam maior autoeficácia.

Unidade de Medida: Pontuação na escala de autoeficácia (10-50)

Baseline, 1 mês e 3 meses após a intervenção
Prática Clínica dos Clínicos sobre o Cuidado de Adultos Órfãos
Prazo: Linha de base, 1 mês e 3 meses após a intervenção

A prática clínica no cuidado de órfãos adultos foi medida utilizando a Escala de Prática Clínica dos Clínicos sobre o Cuidado de Órfãos Adultos, um questionário de 10 itens avaliado numa escala Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). As pontuações totais variam de 10 a 50, com pontuações mais altas indicando uma prática clínica melhor.

Unidade de Medida: Pontuação na escala de prática clínica (10-50)

Linha de base, 1 mês e 3 meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202201921B0

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O consentimento informado obtido dos participantes não incluiu disposições para partilhar dados individuais dos participantes com investigadores externos; por conseguinte, os DPI não serão disponibilizados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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