Optimaliseren van medische beslissingen en zorg voor volwassen wezen
Het optimaliseren van medische beslissingen en zorg voor volwassen wezen
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een trainingsprogramma voor clinici over de zorg voor volwassen wezen is ontwikkeld op basis van een uitgebreide literatuurstudie. Deze studie zal de effectiviteit van het programma in klinische settings evalueren.
Er zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd onder clinici werkzaam in zorginstellingen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een interventiegroep die het trainingsprogramma ontvangt of een controlegroep die de gebruikelijke praktijk volgt. De effectiviteit van het trainingsprogramma zal worden beoordeeld door de kennis, zelfeffectiviteit en klinische praktijk van clinici met betrekking tot de zorg voor volwassen wezen te meten met gestructureerde vragenlijsten bij aanvang, 1 maand na de interventie en 3 maanden na de interventie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taoyuan District, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Zorgprofessionals die fulltime werken in de geselecteerde poliklinische of klinische afdelingen.
- Omvat artsen, verpleegkundigen, maatschappelijk werkers en psychologen.
- Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming voor deelname te geven.
Uitsluitingscriteria:
-Er zijn geen specifieke uitsluitingscriteria. Alle zorgprofessionals die voldoen aan de insluitingscriteria komen in aanmerking.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Deelnemers die zorgen voor volwassen wezen
|
Het Caring for Adult Orphans trainingsprogramma is ontwikkeld om de kennis, zelfeffectiviteit en klinische praktijk van clinici te verbeteren bij de zorg voor volwassen wezen. Het programma bestaat uit drie onderdelen: Een film die kwesties belicht met betrekking tot volwassen wezen en oudere volwassenen zonder sociale contacten. Een tweede film die de Hospice Palliatieve Zorg Wet en de Wet Patiëntenrecht op Autonomie introduceert om het begrip van deelnemers van relevante juridische en ethische kaders te vergroten. Drie veelvoorkomende klinische scenario's met betrekking tot de zorg voor volwassen wezen, gebruikt voor groepsdiscussie en gestructureerde nabespreking. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van clinici over de zorg voor volwassen wezen
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand en 3 maanden na de interventie
|
Kennis over de zorg voor volwassen wezen gemeten met de Clinicians' Knowledge about Caring for Adult Orphans Scale, een vragenlijst van 17 items ontwikkeld door het onderzoeksteam. Elk correct antwoord krijgt 1 punt en incorrecte of "weet niet" antwoorden krijgen 0 punten. Totale scores variëren van 0 tot 17, waarbij hogere scores wijzen op meer kennis. Meeteenheid: Score op kennisschaal (0-17) |
Baseline, 1 maand en 3 maanden na de interventie
|
|
Zelfeffectiviteit van clinici bij de zorg voor volwassen wezen
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand en 3 maanden na de interventie
|
Zelfeffectiviteit in de zorg voor volwassen wezen gemeten met de Clinicians' Self-Efficacy about Caring for Adult Orphans Scale, een vragenlijst van 10 items beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal (1 = sterk mee oneens tot 5 = sterk mee eens). Totale scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores een grotere zelfeffectiviteit aangeven. Maateenheid: Score op zelfeffectiviteitsschaal (10-50) |
Baseline, 1 maand en 3 maanden na de interventie
|
|
Klinische Praktijk van Klinisch Medewerkers over de Zorg voor Volwassen Wezen
Tijdsspanne: Baseline, 1 maand en 3 maanden na de interventie
|
Klinische praktijk in de zorg voor volwassen wezen gemeten met de 'Clinicians' Clinical Practice about Caring for Adult Orphans Scale', een vragenlijst van 10 items beoordeeld op een 5-punts Likertschaal (1 = sterk oneens tot 5 = sterk eens). Totale scores variëren van 10 tot 50, waarbij hogere scores een betere klinische praktijk aangeven. Meeteenheid: Score op klinische praktijkschaal (10-50) |
Baseline, 1 maand en 3 maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 202201921B0
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .