Optimalisering av medisinske beslutninger og omsorg for voksne foreldreløse
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et opplæringsprogram for klinikere om omsorg for voksne foreldreløse er utviklet basert på en omfattende gjennomgang av litteraturen. Denne studien vil evaluere effektiviteten av programmet i kliniske settinger.
En randomisert kontrollert studie vil bli gjennomført blant klinikere som arbeider i helsevesenet. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt enten en intervensjonsgruppe som mottar opplæringsprogrammet eller en kontrollgruppe som mottar vanlig praksis. Effektiviteten av opplæringsprogrammet vil bli vurdert ved å måle klinikernes kunnskap, selvtillit og klinisk praksis knyttet til omsorg for voksne foreldreløse ved hjelp av strukturerte spørreskjemaer ved utgangspunktet, 1 måned etter intervensjonen og 3 måneder etter intervensjonen.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan District, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Heltids helsepersonell som arbeider i de utvalgte polikliniske eller inneliggende avdelingene.
- Inkluderer leger, sykepleiere, sosialarbeidere og psykologer.
- Villige og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse.
Eksklusjonskriterier:
-Det er ingen spesifikke eksklusjonskriterier. Alle helsepersonell som oppfyller inklusjonskriteriene er kvalifiserte.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakere som mottar omsorg for voksne foreldreløse
|
Omsorg for voksne foreldreløse treningsprogrammet er utviklet for å forbedre klinikeres kunnskap, selvtillit og klinisk praksis i omsorgen for voksne foreldreløse. Programmet består av tre komponenter: En film som fremhever problemer knyttet til voksne foreldreløse og eldre uten nettverk. En annen film som introduserer Lov om hospispalliasjon og Lov om pasientens rett til selvbestemmelse for å øke deltakernes forståelse av relevante juridiske og etiske rammeverk. Tre vanlige kliniske scenarioer som involverer omsorg for voksne foreldreløse, brukt til gruppediskusjon og strukturert oppfølging. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinikeres kunnskap om omsorg for voksne foreldreløse
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 3 måneder etter intervensjonen
|
Kunnskap om omsorgen for voksne foreldreløse målt ved hjelp av Klinikeres kunnskap om omsorg for voksne foreldreløse-skalaen, et 17-spørsmålers skjema utviklet av forskningsteamet. Hvert korrekt svar gir 1 poeng og feil eller "vet ikke"-svar gir 0 poeng. Totalskårer varierer fra 0 til 17, der høyere skårer indikerer større kunnskap. Måleenhet: Poeng på kunnskapsskala (0-17) |
Baseline, 1 måned og 3 måneder etter intervensjonen
|
|
Klinikeres selvfølelese om omsorg for voksne foreldreløse
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 3 måneder etter intervensjonen
|
Selv-effektivitet i omsorgen for voksne foreldreløse målt ved hjelp av Klinikeres Selv-effektivitet om Omsorg for Voksne Foreldreløse-skalaen, et 10-punkts spørreskjema rangert på en 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig til 5 = sterkt enig). Totalskårer varierer fra 10 til 50, der høyere skårer indikerer større selv-effektivitet. Måleenhet: Poengsum på selv-effektivitets-skala (10-50) |
Baseline, 1 måned og 3 måneder etter intervensjonen
|
|
Klinikeres klinisk praksis om omsorg for voksne foreldreløse
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 3 måneder etter intervensjonen
|
Klinisk praksis i omsorgen for voksne foreldreløse målt ved hjelp av Skalaen for klinisk praksis for omsorg av voksne foreldreløse, et 10-spørsmålsskjema rangert på en 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig til 5 = sterkt enig). Totalskår varierer fra 10 til 50, hvor høyere skår indikerer bedre klinisk praksis. Måleenhet: Skår på klinisk praksis-skala (10-50) |
Baseline, 1 måned og 3 måneder etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 202201921B0
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .