Optimización de Decisiones Médicas y Atención para Huérfanos Adultos
Optimización de Decisiones y Atención Médica para Huérfanos Adultos
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha desarrollado un programa de formación para clínicos sobre el cuidado de huérfanos adultos basado en una revisión exhaustiva de la literatura. Este estudio evaluará la efectividad del programa en entornos clínicos.
Se realizará un ensayo controlado aleatorizado entre clínicos que trabajan en entornos sanitarios. Los participantes se asignarán aleatoriamente a un grupo de intervención que recibirá el programa de formación o a un grupo de control que recibirá la práctica habitual. La efectividad del programa de formación se evaluará midiendo el conocimiento, la autoeficacia y la práctica clínica de los clínicos relacionados con el cuidado de huérfanos adultos mediante cuestionarios estructurados al inicio, 1 mes después de la intervención y 3 meses después de la intervención.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taoyuan District, Taiwán, 333
- Chang Gung University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales sanitarios a tiempo completo que trabajen en los departamentos ambulatorios o de hospitalización seleccionados.
- Incluye médicos, enfermeros, trabajadores sociales y psicólogos.
- Dispuestos y capaces de proporcionar consentimiento informado para la participación.
Criterios de exclusión:
-No hay criterios de exclusión específicos. Todos los profesionales sanitarios que cumplan los criterios de inclusión son elegibles.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo experimental
Participantes que reciben Cuidado para Huérfanos Adultos
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El programa de formación Cuidando a Huérfanos Adultos ha sido desarrollado para mejorar el conocimiento, la autoeficacia y la práctica clínica de los profesionales sanitarios en el cuidado de huérfanos adultos. El programa consta de tres componentes: Una película que destaca los problemas relacionados con los huérfanos adultos y los adultos mayores sin apoyo social. Una segunda película que introduce la Ley de Cuidados Paliativos y la Ley del Derecho a la Autonomía del Paciente para mejorar la comprensión de los participantes sobre los marcos legales y éticos relevantes. Tres escenarios clínicos comunes que involucran el cuidado de huérfanos adultos, utilizados para discusiones grupales y sesiones estructuradas de reflexión. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento de los Clínicos sobre el Cuidado de Huérfanos Adultos
Periodo de tiempo: Línea base, 1 mes y 3 meses después de la intervención
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Conocimiento sobre el cuidado de huérfanos adultos medido mediante la Escala de Conocimiento de los Clínicos sobre el Cuidado de Huérfanos Adultos, un cuestionario de 17 ítems desarrollado por el equipo de investigación. Cada respuesta correcta se puntúa como 1 punto y las respuestas incorrectas o "no sé" se puntúan como 0 puntos. Las puntuaciones totales van de 0 a 17, siendo las puntuaciones más altas indicativas de un mayor conocimiento. Unidad de medida: Puntuación en la escala de conocimiento (0-17) |
Línea base, 1 mes y 3 meses después de la intervención
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Autoeficacia de los Clínicos en el Cuidado de Huérfanos Adultos
Periodo de tiempo: Línea basal, 1 mes y 3 meses después de la intervención
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Autoeficacia en el cuidado de huérfanos adultos medida mediante la Escala de Autoeficacia de los Clínicos sobre el Cuidado de Huérfanos Adultos, un cuestionario de 10 ítems valorado en una escala Likert de 5 puntos (1 = muy en desacuerdo a 5 = muy de acuerdo). Las puntuaciones totales oscilan entre 10 y 50, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mayor autoeficacia. Unidad de medida: Puntuación en la escala de autoeficacia (10-50) |
Línea basal, 1 mes y 3 meses después de la intervención
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Práctica Clínica de los Clínicos sobre el Cuidado de Huérfanos Adultos
Periodo de tiempo: Línea base, 1 mes y 3 meses después de la intervención
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La práctica clínica en el cuidado de huérfanos adultos se midió utilizando la Escala de Práctica Clínica de los Clínicos sobre el Cuidado de Huérfanos Adultos, un cuestionario de 10 ítems calificado en una escala Likert de 5 puntos (1 = totalmente en desacuerdo a 5 = totalmente de acuerdo). Las puntuaciones totales oscilan entre 10 y 50, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mejor práctica clínica. Unidad de medida: Puntuación en la escala de práctica clínica (10-50) |
Línea base, 1 mes y 3 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202201921B0
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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