Optymalizacja decyzji medycznych i opieki nad dorosłymi sierotami
Optymalizacja decyzji medycznych i opieki dla dorosłych sierot
Przeprowadzone zostanie randomizowane badanie kontrolowane w celu zbadania wpływu programu szkoleniowego na wiedzę, poczucie własnej skuteczności oraz praktykę kliniczną klinicystów związanych z opieką nad dorosłymi sierotami na początku badania, po 1 miesiącu i po 3 miesiącach od interwencji.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Program szkoleniowy dla klinicystów dotyczący opieki nad dorosłymi sierotami został opracowany na podstawie obszernego przeglądu literatury. Badanie to oceni skuteczność programu w warunkach klinicznych.
Przeprowadzone zostanie randomizowane badanie kontrolowane wśród klinicystów pracujących w placówkach opieki zdrowotnej. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej otrzymującej program szkoleniowy lub do grupy kontrolnej stosującej standardową praktykę. Skuteczność programu szkoleniowego zostanie oceniona poprzez pomiar wiedzy, poczucia własnej skuteczności i praktyki klinicznej klinicystów związanej z opieką nad dorosłymi sierotami za pomocą ustrukturyzowanych kwestionariuszy na początku badania, 1 miesiąc po interwencji i 3 miesiące po interwencji.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taoyuan District, Tajwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pełnoetatowi pracownicy służby zdrowia pracujący w wybranych oddziałach ambulatoryjnych lub szpitalnych.
- Obejmuje lekarzy, pielęgniarki, pracowników socjalnych i psychologów.
- Chętni i zdolni do wyrażenia świadomej zgody na udział.
Kryteria wykluczenia:
-Nie ma określonych kryteriów wykluczenia. Wszyscy pracownicy służby zdrowia spełniający kryteria włączenia są uprawnieni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy otrzymujący opiekę nad dorosłymi sierotami
|
Program szkoleniowy "Opieka nad dorosłymi sierotami" został opracowany w celu poprawy wiedzy klinicystów, poczucia własnej skuteczności oraz praktyki klinicznej w opiece nad dorosłymi sierotami. Program składa się z trzech komponentów: Film ukazujący kwestie związane z dorosłymi sierotami i starszymi osobami bez wsparcia społecznego. Drugi film wprowadzający Ustawę o opiece paliatywnej i hospicyjnej oraz Ustawę o prawie pacjenta do autonomii, aby zwiększyć zrozumienie uczestników dotyczące odpowiednich ram prawnych i etycznych. Trzy typowe scenariusze kliniczne dotyczące opieki nad dorosłymi sierotami, wykorzystywane do dyskusji grupowej i ustrukturyzowanego omówienia. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza klinicystów na temat opieki nad dorosłymi sierotami
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 1 miesiąc i 3 miesiące po interwencji
|
Wiedza dotycząca opieki nad dorosłymi sierotami mierzona przy użyciu Skali Wiedzy Klinicystów o Opiece nad Dorosłymi Sierotami, 17-punktowego kwestionariusza opracowanego przez zespół badawczy. Każda prawidłowa odpowiedź jest punktowana jako 1 punkt, a nieprawidłowe lub odpowiedzi "nie wiem" są punktowane jako 0 punktów. Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 17, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę. Jednostka miary: Wynik w skali wiedzy (0-17) |
Linia podstawowa, 1 miesiąc i 3 miesiące po interwencji
|
|
Poczucie własnej skuteczności klinicystów w opiece nad dorosłymi sierotami
Ramy czasowe: Linia podstawowa, 1 miesiąc oraz 3 miesiące po interwencji
|
Skuteczność własna w opiece nad dorosłymi sierotami mierzona za pomocą Skali Skuteczności Własnej Klinicystów w Opiece nad Dorosłymi Sierotami, 10-punktowego kwestionariusza ocenianego na 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 5 = zdecydowanie się zgadzam). Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 10 do 50, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą skuteczność własną. Jednostka miary: Wynik na skali skuteczności własnej (10-50) |
Linia podstawowa, 1 miesiąc oraz 3 miesiące po interwencji
|
|
Praktyka kliniczna klinicystów w zakresie opieki nad dorosłymi sierotami
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 1 miesiąc i 3 miesiące po interwencji
|
Praktyka kliniczna w opiece nad dorosłymi sierotami mierzona za pomocą Skali Praktyki Klinicznej Klinicystów w Opiece nad Dorosłymi Sierotami, kwestionariusz 10-punktowy oceniany w 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam do 5 = zdecydowanie się zgadzam). Łączne wyniki mieszczą się w zakresie od 10 do 50, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepszą praktykę kliniczną. Jednostka miary: Wynik na skali praktyki klinicznej (10-50) |
Linia wyjściowa, 1 miesiąc i 3 miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202201921B0
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .