Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация медицинских решений и ухода для взрослых сирот

11 марта 2026 г. обновлено: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University
Это исследование направлено на оценку эффективности программы обучения, разработанной для улучшения способности клиницистов ухаживать за взрослыми сиротами. Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено для изучения влияния программы обучения на знания, самоэффективность и клиническую практику клиницистов, связанные с уходом за взрослыми сиротами, на исходном уровне, через 1 месяц и через 3 месяца после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Программа обучения для клиницистов по уходу за взрослыми сиротами была разработана на основе обширного обзора литературы. Это исследование оценит эффективность программы в клинических условиях.

Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено среди клиницистов, работающих в медицинских учреждениях. Участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, получающую программу обучения, либо в контрольную группу, получающую обычную практику. Эффективность программы обучения будет оцениваться путем измерения знаний, самоэффективности и клинической практики клиницистов, связанных с уходом за взрослыми сиротами, с использованием структурированных анкет на исходном уровне, через 1 месяц после вмешательства и через 3 месяца после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taoyuan District, Тайвань, 333
        • Chang Gung University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Работающие полный рабочий день медицинские работники в выбранных амбулаторных или стационарных отделениях.
  • Включая врачей, медсестёр, социальных работников и психологов.
  • Желающие и способные предоставить информированное согласие на участие.

Критерии исключения:

-Специфические критерии исключения отсутствуют. Все медицинские работники, соответствующие критериям включения, имеют право на участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники, получающие уход за взрослыми сиротами

Обучающая программа «Забота о взрослых сиротах» была разработана для улучшения знаний клиницистов, их самоэффективности и клинической практики в уходе за взрослыми сиротами. Программа состоит из трёх компонентов:

Фильм, освещающий вопросы, связанные со взрослыми сиротами и одинокими пожилыми людьми.

Второй фильм, знакомящий с Законом о паллиативной помощи хосписа и Законом о праве пациента на автономию, чтобы углубить понимание участниками соответствующих правовых и этических рамок.

Три типичные клинические ситуации, связанные с уходом за взрослыми сиротами, используемые для группового обсуждения и структурированного анализа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания клиницистов об уходе за взрослыми сиротами
Временное ограничение: Исходные данные, через 1 месяц и через 3 месяца после вмешательства

Знания по уходу за взрослыми сиротами измеряются с помощью Шкалы знаний клиницистов об уходе за взрослыми сиротами, состоящей из 17 пунктов и разработанной исследовательской группой. Каждый правильный ответ оценивается в 1 балл, а неправильные ответы или ответы "не знаю" оцениваются в 0 баллов. Общий балл варьируется от 0 до 17, причём более высокие баллы указывают на больший объём знаний.

Единица измерения: Балл по шкале знаний (0-17)

Исходные данные, через 1 месяц и через 3 месяца после вмешательства
Самоэффективность клиницистов в уходе за взрослыми сиротами
Временное ограничение: Исходный уровень, через 1 месяц и через 3 месяца после вмешательства

Самоэффективность в уходе за взрослыми сиротами измерялась с помощью Шкалы самоэффективности клиницистов по уходу за взрослыми сиротами — опросника из 10 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен, 5 = полностью согласен). Общий балл варьируется от 10 до 50, причём более высокие баллы указывают на большую самоэффективность.

Единица измерения: Балл по шкале самоэффективности (10-50)

Исходный уровень, через 1 месяц и через 3 месяца после вмешательства
Клиническая практика врачей по уходу за взрослыми сиротами
Временное ограничение: Исходные данные, через 1 месяц и через 3 месяца после вмешательства

Клиническая практика ухода за взрослыми сиротами измеряется с помощью Шкалы клинической практики врачей по уходу за взрослыми сиротами, представляющей собой опросник из 10 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен). Общий балл варьируется от 10 до 50, причем более высокие баллы указывают на лучшую клиническую практику.

Единица измерения: Балл по шкале клинической практики (10-50)

Исходные данные, через 1 месяц и через 3 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202201921B0

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Полученное от участников информированное согласие не предусматривало возможности предоставления индивидуальных данных участников внешним исследователям; следовательно, IPD не будет предоставлен.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться