- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07465770
Aikuisten orpojen lääketieteellisten päätösten ja hoidon optimointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Klinikoille suunnattu koulutusohjelma aikuisille orvoille hoidosta on kehitetty laajan kirjallisuuskatsauksen perusteella. Tämä tutkimus arvioi ohjelman tehokkuutta kliinisissä ympäristöissä.
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan terveydenhuollon toimipaikoissa työskentelevien klinikoiden keskuudessa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka saa koulutusohjelman, tai kontrolliryhmään, joka noudattaa tavanomaista käytäntöä. Koulutusohjelman tehokkuutta arvioidaan mittaamalla klinikoiden tietämystä, itseluottamusta ja kliinistä käytäntöä aikuisille orvoille hoidosta käyttäen rakennettuja kyselylomakkeita alkuarvioinnissa, 1 kuukautta intervention jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan District, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kokopäivätoimisessa terveydenhuollossa työskentelevät ammattilaiset valituissa avo- tai sairaalapotilaan osastoissa.
- Sisältää lääkärit, sairaanhoitajat, sosiaalityöntekijät ja psykologit.
- Halukas ja kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
-Ei ole tiettyjä poissulkemiskriteerejä. Kaikki osallistumiskriteerit täyttävät terveydenhuollon ammattilaiset ovat kelpoisia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Osallistujat, jotka saavat hoitoa aikuisille orvoille
|
Aikuisten orpojen hoitoon keskittyvä koulutusohjelma on kehitetty parantamaan kliinikkojen tietämystä, itsetehokkuutta ja kliinistä käytäntöä aikuisten orpojen hoidossa. Ohjelma koostuu kolmesta osasta: Elokuva, joka korostaa aikuisten orpoihin ja ystävättömiin vanhuksiin liittyviä kysymyksiä. Toinen elokuva, jossa esitellään Hospice Palliative Care -laki ja Potilaan itsemääräämisoikeuslaki osallistujien ymmärryksen parantamiseksi asiaankuuluvista oikeudellisista ja eettisistä viitekehyksistä. Kolme yleistä kliinistä skenaariota, joissa käsitellään aikuisten orpojen hoitoa, käytettävissä ryhmäkeskusteluun ja jäsenneltyyn jälkipuheeseen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Klinikkojen tietämys aikuisten orpojen hoidosta
Aikaikkuna: Alkutilanne, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Tietoa aikuisten orpojen hoidosta mitataan Kliinikkojen tietämys aikuisten orpojen hoidosta -asteikolla, joka on tutkimusryhmän kehittämä 17 kysymyksen kyselylomake. Jokainen oikea vastaus pisteytetään 1 pisteellä ja väärät tai "en tiedä" -vastaukset pisteytetään 0 pisteellä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 17:ään, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä. Mittayksikkö: Tietämysasteikon pisteet (0-17) |
Alkutilanne, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
|
Klinikkojen itseuskäsitys aikuisten orpojen hoidosta
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Itsetuntemus aikuisiksi jääneiden orpojen hoitamisessa mitattiin käyttämällä Kliinikkojen Itsetuntemus Aikuisiksi Jääneiden Orpojen Hoidosta -asteikkoa, joka on 10-kysymyksinen kysely, arvioitu 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaistulokset vaihtelevat 10–50 välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa. Mittayksikkö: Itsetunto-asteikon pisteet (10–50) |
Perustaso, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
|
Klinikoiden kliininen käytäntö aikuisten orpojen hoitamisesta
Aikaikkuna: Alkutila, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Kliininen käytäntö aikuisten orpojen hoidossa mitattuna käyttäen Kliinikkojen kliinistä käytäntöä aikuisten orpojen hoidosta -mittaria, joka on 10-kysymyksinen kysely, jonka vastaukset arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaistulokset vaihtelevat 10 ja 50 välillä, ja korkeammat tulokset osoittavat parempaa kliinistä käytäntöä. Mittayksikkö: Pistemäärä kliinisen käytännön asteikolla (10-50) |
Alkutila, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202201921B0
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .