Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aikuisten orpojen lääketieteellisten päätösten ja hoidon optimointi

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University
Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan harjoitusohjelman tehokkuutta, jonka tarkoituksena on parantaa kliinikkojen kykyä hoitaa aikuisia orpoja. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan tarkastelemaan harjoitusohjelman vaikutuksia kliinikkojen tietoon, itseluottamukseen ja kliiniseen käytäntöön liittyen aikuisten orpojen hoitoon alussa, 1 kuukauden ja 3 kuukauden kuluttua interventiosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Klinikoille suunnattu koulutusohjelma aikuisille orvoille hoidosta on kehitetty laajan kirjallisuuskatsauksen perusteella. Tämä tutkimus arvioi ohjelman tehokkuutta kliinisissä ympäristöissä.

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan terveydenhuollon toimipaikoissa työskentelevien klinikoiden keskuudessa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka saa koulutusohjelman, tai kontrolliryhmään, joka noudattaa tavanomaista käytäntöä. Koulutusohjelman tehokkuutta arvioidaan mittaamalla klinikoiden tietämystä, itseluottamusta ja kliinistä käytäntöä aikuisille orvoille hoidosta käyttäen rakennettuja kyselylomakkeita alkuarvioinnissa, 1 kuukautta intervention jälkeen ja 3 kuukautta intervention jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan District, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kokopäivätoimisessa terveydenhuollossa työskentelevät ammattilaiset valituissa avo- tai sairaalapotilaan osastoissa.
  • Sisältää lääkärit, sairaanhoitajat, sosiaalityöntekijät ja psykologit.
  • Halukas ja kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen osallistumiseen.

Poissulkemiskriteerit:

-Ei ole tiettyjä poissulkemiskriteerejä. Kaikki osallistumiskriteerit täyttävät terveydenhuollon ammattilaiset ovat kelpoisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Osallistujat, jotka saavat hoitoa aikuisille orvoille

Aikuisten orpojen hoitoon keskittyvä koulutusohjelma on kehitetty parantamaan kliinikkojen tietämystä, itsetehokkuutta ja kliinistä käytäntöä aikuisten orpojen hoidossa. Ohjelma koostuu kolmesta osasta:

Elokuva, joka korostaa aikuisten orpoihin ja ystävättömiin vanhuksiin liittyviä kysymyksiä.

Toinen elokuva, jossa esitellään Hospice Palliative Care -laki ja Potilaan itsemääräämisoikeuslaki osallistujien ymmärryksen parantamiseksi asiaankuuluvista oikeudellisista ja eettisistä viitekehyksistä.

Kolme yleistä kliinistä skenaariota, joissa käsitellään aikuisten orpojen hoitoa, käytettävissä ryhmäkeskusteluun ja jäsenneltyyn jälkipuheeseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Klinikkojen tietämys aikuisten orpojen hoidosta
Aikaikkuna: Alkutilanne, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen

Tietoa aikuisten orpojen hoidosta mitataan Kliinikkojen tietämys aikuisten orpojen hoidosta -asteikolla, joka on tutkimusryhmän kehittämä 17 kysymyksen kyselylomake. Jokainen oikea vastaus pisteytetään 1 pisteellä ja väärät tai "en tiedä" -vastaukset pisteytetään 0 pisteellä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 17:ään, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietämystä.

Mittayksikkö: Tietämysasteikon pisteet (0-17)

Alkutilanne, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
Klinikkojen itseuskäsitys aikuisten orpojen hoidosta
Aikaikkuna: Perustaso, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen

Itsetuntemus aikuisiksi jääneiden orpojen hoitamisessa mitattiin käyttämällä Kliinikkojen Itsetuntemus Aikuisiksi Jääneiden Orpojen Hoidosta -asteikkoa, joka on 10-kysymyksinen kysely, arvioitu 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaistulokset vaihtelevat 10–50 välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa.

Mittayksikkö: Itsetunto-asteikon pisteet (10–50)

Perustaso, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen
Klinikoiden kliininen käytäntö aikuisten orpojen hoitamisesta
Aikaikkuna: Alkutila, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen

Kliininen käytäntö aikuisten orpojen hoidossa mitattuna käyttäen Kliinikkojen kliinistä käytäntöä aikuisten orpojen hoidosta -mittaria, joka on 10-kysymyksinen kysely, jonka vastaukset arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaistulokset vaihtelevat 10 ja 50 välillä, ja korkeammat tulokset osoittavat parempaa kliinistä käytäntöä.

Mittayksikkö: Pistemäärä kliinisen käytännön asteikolla (10-50)

Alkutila, 1 kuukausi ja 3 kuukautta interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202201921B0

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujilta saatu tietoon perustuva suostumus ei sisältänyt määräyksiä yksittäisten osallistujien tietojen jakamisesta ulkopuolisten tutkijoiden kanssa; siksi yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei tehdä saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa