Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Felnőtt árváknak szóló orvosi döntések és ellátás optimalizálása

2026. március 11. frissítette: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University

Felnőtt árváknak szánt orvosi döntések és ellátás optimalizálása

Ez a tanulmány célja egy olyan képzési program hatékonyságának értékelése, amelyet az orvosok felnőtt árva páciensek gondozási képességének javítására terveztek. Véletlenszerűen kontrollált vizsgálatot fogunk végezni annak érdekében, hogy megvizsgáljuk a képzési program hatását az orvosok tudására, önhatékonyságára és klinikai gyakorlatára a felnőtt árva páciensek gondozásával kapcsolatban a beavatkozás előtt, valamint 1 és 3 hónappal a beavatkozás után.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A klinikusok számára kifejlesztett képzési programot felnőtt árvákkal való foglalkozásról széles körű szakirodalmi áttekintés alapján dolgozták ki. Ez a tanulmány a program hatékonyságát értékeli klinikai környezetben.

Véletlenszerűen kontrollált vizsgálatot végeznek az egészségügyi intézményekben dolgozó klinikusok körében. A résztvevőket véletlenszerűen hozzárendelik egy olyan intervenciós csoporthoz, amely részesül a képzési programban, vagy egy kontrollcsoporthoz, amely a szokásos gyakorlatot kapja. A képzési program hatékonyságát a klinikusok tudásának, önhatékonyságának és klinikai gyakorlatának mérésével értékelik a felnőtt árvákkal való foglalkozással kapcsolatban, strukturált kérdőívek segítségével a kiindulási ponton, az intervenció után 1 hónappal és az intervenció után 3 hónappal.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taoyuan District, Tajvan, 333
        • Chang Gung University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Teljes munkaidős egészségügyi szakemberek, akik a kiválasztott ambuláns vagy kórházi osztályokon dolgoznak.
  • Magában foglalja az orvosokat, ápolókat, szociális munkásokat és pszichológusokat.
  • Hajlandóak és képesek tájékozott beleegyezést adni a részvételhez.

Kizárási kritériumok:

-Nincsenek konkrét kizárási kritériumok. Minden, a bevonási kritériumoknak megfelelő egészségügyi szakember jogosult.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Kísérleti: Kísérleti csoport
A felnőtt árvákat gondozó résztvevők

A Felnőtt Árvák Gondozása képzési programot azért fejlesztették ki, hogy javítsa a klinikusok tudását, önhatékonyságát és klinikai gyakorlatát a felnőtt árvák gondozásában. A program három összetevőből áll:

Egy film, amely a felnőtt árvákkal és barát nélküli idősekkel kapcsolatos kérdéseket mutatja be.

Egy második film, amely bemutatja a Hospice Palliatív Ellátás Törvényét és a Beteg Autonómiájának Jogáról szóló Törvényt, hogy fokozza a résztvevők megértését a vonatkozó jogi és etikai keretekről.

Három gyakori klinikai forgatókönyv a felnőtt árvák gondozásával kapcsolatban, amelyeket csoportos megbeszélésre és strukturált elemzésre használnak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Klinikusok tudása a felnőtt árva betegek gondozásáról
Időkeret: Alapvonal, 1 hónap és 3 hónap az intervenció után

A felnőtt árvákkal kapcsolatos gondozási ismeretek mérése a Kutatócsapat által kidolgozott 17 kérdésből álló, Klinikusok Ismerete a Felnőtt Árvákkal Kapcsolatos Gondozásról Skálán történik. Minden helyes válasz 1 ponttal, a helytelen vagy a „nem tudom” válaszok pedig 0 ponttal értékelődnek. A teljes pontszám 0 és 17 között változik, a magasabb pontszámok nagyobb ismereteket jeleznek.

Mértékegység: Pontszám az ismeret-skálán (0-17)

Alapvonal, 1 hónap és 3 hónap az intervenció után
A klinikusok önhatékonysága a felnőtt árvákkal való gondozás kapcsán
Időkeret: Baseline, 1 hónap és 3 hónap az intervenció után

A felnőtt árvákkal való gondoskodás önhatékonyságát a Klinikusok Önhatékonysági Skálájával mértük, amely egy 10 tételes kérdőív, 5 pontos Likert-skálán értékelve (1 = egyáltalán nem értek egyet, 5 = teljesen egyetértek). A teljes pontszám 10 és 50 között változik, a magasabb pontszám nagyobb önhatékonyságot jelez.

Mértékegység: Önhatékonysági skálán elért pontszám (10-50)

Baseline, 1 hónap és 3 hónap az intervenció után
Orvosok klinikai gyakorlata a felnőtt árváknak nyújtott ellátásról
Időkeret: Alapvonal, 1 hónap és 3 hónap az intervenció után

A klinikai gyakorlat a felnőtt árvákat gondozó klinikusok klinikai gyakorlatát a Felnőtt Árvákat Gondozó Klinikai Gyakorlat Skálán (Clinicians' Clinical Practice about Caring for Adult Orphans Scale) mérték, amely egy 10 tételes kérdőív, 5 fokozatú Likert-skálán értékelve (1 = egyáltalán nem értek egyet, 5 = teljes mértékben egyetértek). Az összpontszám 10 és 50 között mozog, a magasabb pontszámok jobb klinikai gyakorlatot jeleznek.

Mértékegység: Pontszám a klinikai gyakorlat skálán (10-50)

Alapvonal, 1 hónap és 3 hónap az intervenció után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. január 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. október 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. március 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 11.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 11.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 202201921B0

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A résztvevőktől kapott tájékoztatott beleegyezés nem tartalmazott rendelkezéseket az egyes résztvevők adatainak külső kutatókkal való megosztására; ezért az IPD nem lesz elérhető.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel