Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af medicinske beslutninger og pleje for voksne forældreløse

11. marts 2026 opdateret af: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University
Dette studie har til formål at evaluere effektiviteten af et træningsprogram designet til at forbedre klinikeres evne til at tage sig af voksne forældreløse. En randomiseret kontrolleret undersøgelse vil blive udført for at undersøge effekterne af træningsprogrammet på klinikeres viden, selvfølelse og klinisk praksis relateret til pleje af voksne forældreløse ved baseline, 1 måned og 3 måneder efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Detaljeret beskrivelse

Et træningsprogram for klinikere om pleje af voksne forældreløse er blevet udviklet baseret på en omfattende gennemgang af litteraturen. Denne undersøgelse vil evaluere programmets effektivitet i kliniske settinger.

En randomiseret kontrolleret undersøgelse vil blive gennemført blandt klinikere, der arbejder i sundhedsvæsenet. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe, der modtager træningsprogrammet, eller en kontrolgruppe, der modtager sædvanlig praksis. Effektiviteten af træningsprogrammet vil blive vurderet ved at måle klinikernes viden, selvtillid og kliniske praksis relateret til pleje af voksne forældreløse ved hjælp af strukturede spørgeskemaer ved baseline, 1 måned efter interventionen og 3 måneder efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taoyuan District, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fuldtidsansatte sundhedsprofessionelle, der arbejder i de udvalgte ambulante eller indlagte afdelinger.
  • Inkluderer læger, sygeplejersker, socialrådgivere og psykologer.
  • Villige og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse.

Eksklusionskriterier:

- Der er ingen specifikke eksklusionskriterier. Alle sundhedsprofessionelle, der opfylder inklusionskriterierne, er berettigede.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Deltagere, der modtager Pleje af Voksne Forældreløse

Uddannelsesprogrammet 'Omsorg for Voksne Forældreløse' er udviklet for at forbedre klinikeres viden, selvtillid og kliniske praksis i omsorgen for voksne forældreløse. Programmet består af tre komponenter:

En film, der fremhæver problemer relateret til voksne forældreløse og ældre uden netværk.

En anden film, der introducerer Lov om Hospice Palliativ Behandling og Lov om Patienters Ret til Selvbestemmelse for at styrke deltagernes forståelse af relevante juridiske og etiske rammer.

Tre almindelige kliniske scenarier, der involverer omsorg for voksne forældreløse, brugt til gruppediskussion og struktureret debriefing.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinikeres viden om pleje af voksne forældreløse
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 3 måneder efter interventionen

Viden om plejen af voksne forældreløse målt ved brug af Skalaen for Klinikeres Viden om Pleje af Voksne Forældreløse, et 17-punkts spørgeskema udviklet af forskningsteamet. Hvert korrekt svar gives 1 point, og forkerte eller "ved ikke"-svar gives 0 point. Samlede score spænder fra 0 til 17, hvor højere score indikerer større viden.

Måleenhed: Score på vidensskala (0-17)

Baseline, 1 måned og 3 måneder efter interventionen
Klinikeres selvopfattelse af effektiviteten i plejen af voksne forældreløse
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 3 måneder efter interventionen

Selv-effektivitet i pleje af voksne forældreløse målt ved hjælp af Klinikeres Selv-effektivitet om Pleje af Voksne Forældreløse-skalaen, et 10-punkts spørgeskema vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 5 = meget enig). Samlede scores spænder fra 10 til 50, hvor højere score indikerer større selv-effektivitet.

Måleenhed: Score på selv-effektivitetsskala (10-50)

Baseline, 1 måned og 3 måneder efter interventionen
Klinikeres kliniske praksis om pleje af voksne forældreløse
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 3 måneder efter interventionen

Klinisk praksis i plejen af voksne forældreløse målt ved hjælp af Klinikeres Kliniske Praksis om Pleje af Voksne Forældreløse-skalaen, et 10-punkts spørgeskema vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 5 = meget enig). Samlede scorer spænder fra 10 til 50, hvor højere scorer indikerer bedre klinisk praksis.

Måleenhed: Score på klinisk praksis-skala (10-50)

Baseline, 1 måned og 3 måneder efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202201921B0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det informerede samtykke, der blev indhentet fra deltagerne, indeholdt ikke bestemmelser om deling af individuelle deltagerdata med eksterne forskere; derfor vil IPD ikke blive gjort tilgængelige.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social isolation

Kliniske forsøg med Pleje af voksne forældreløse

Abonner