성인 고아를 위한 의학적 결정과 치료 최적화
성인 고아의 의료 결정 및 치료 최적화
연구 개요
상세 설명
성인 고아 돌봄에 대한 임상 의료진 교육 프로그램이 문헌 고찰을 바탕으로 개발되었습니다. 이 연구는 임상 환경에서 프로그램의 효과성을 평가할 것입니다.
의료 환경에서 근무하는 임상 의료진을 대상으로 무작위 대조군 시험을 진행합니다. 참가자는 교육 프로그램을 받는 중재군 또는 기존 관행을 받는 대조군 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 교육 프로그램의 효과성은 기저선, 중재 후 1개월 및 중재 후 3개월 시점에 구조화된 설문지를 사용하여 성인 고아 돌봄과 관련된 임상 의료진의 지식, 자기 효능감 및 임상 실천을 측정하여 평가될 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Taoyuan District, 대만, 333
- Chang Gung University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 선정된 외래 또는 입원 부서에서 근무하는 전일제 의료 전문가.
- 의사, 간호사, 사회복지사, 심리학자를 포함합니다.
- 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있는 자.
제외 기준:
-특정 제외 기준은 없습니다. 포함 기준을 충족하는 모든 의료 전문가는 자격이 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 실험군
성인 고아를 돌보는 참가자
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성인 고아 돌봄 교육 프로그램은 임상의들이 성인 고아를 돌보는 데 필요한 지식, 자기 효능감 및 임상 실무 능력을 향상시키기 위해 개발되었습니다. 이 프로그램은 세 가지 구성 요소로 이루어져 있습니다: 성인 고아 및 친구가 없는 노인과 관련된 문제를 강조하는 영화. 참가자들이 관련 법적 및 윤리적 체계를 이해하는 데 도움을 주기 위해 호스피스 완화의료법 및 환자 자율권법을 소개하는 두 번째 영화. 성인 고아 돌봄과 관련된 세 가지 일반적인 임상 시나리오로, 그룹 토론 및 구조화된 디브리핑에 사용됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성인 고아 환자 돌봄에 관한 임상의 지식
기간: 기준선, 중재 후 1개월 및 3개월
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연구팀이 개발한 17문항 설문지인 Clinicians' Knowledge about Caring for Adult Orphans Scale을 사용하여 측정한 성인 고아 돌봄에 관한 지식. 각 정답은 1점으로 채점되고, 오답 또는 "모름" 응답은 0점으로 채점됩니다. 총점은 0점에서 17점까지이며, 점수가 높을수록 더 많은 지식을 나타냅니다. 측정 단위: 지식 척도 점수 (0-17) |
기준선, 중재 후 1개월 및 3개월
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성인 고아 돌봄에 관한 임상의들의 자기효능감
기간: 중재 후 기준선, 1개월 및 3개월
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성인 고아 돌봄에 대한 자기 효능감은 임상의의 성인 고아 돌봄 자기 효능감 척도(Clinicians' Self-Efficacy about Caring for Adult Orphans Scale)를 사용하여 측정하였으며, 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음에서 5=매우 동의함)로 평가된 10개 항목의 설문지입니다. 총점은 10점에서 50점 사이이며, 점수가 높을수록 자기 효능감이 더 높음을 나타냅니다. 측정 단위: 자기 효능감 척도 점수(10-50) |
중재 후 기준선, 1개월 및 3개월
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성인 고아를 돌보는 임상의들의 임상 실천
기간: 중재 후 기준점, 1개월 및 3개월
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임상의의 성인 고아 돌봄에 관한 임상 실천 척도(Clinicians' Clinical Practice about Caring for Adult Orphans Scale)를 사용하여 측정한 성인 고아 돌봄에 관한 임상 실천으로, 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)로 평가되는 10개 항목의 설문지입니다. 총 점수는 10점에서 50점 사이이며, 점수가 높을수록 더 나은 임상 실천을 나타냅니다. 측정 단위: 임상 실천 척도 점수(10-50) |
중재 후 기준점, 1개월 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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사회적 격리에 대한 임상 시험
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