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Optimisation des décisions médicales et des soins pour les orphelins adultes

11 mars 2026 mis à jour par: Yun-Fang Tsai, Chang Gung University
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un programme de formation conçu pour améliorer la capacité des cliniciens à prendre soin des orphelins adultes. Un essai contrôlé randomisé sera mené pour examiner les effets du programme de formation sur les connaissances, l'auto-efficacité et la pratique clinique des cliniciens concernant la prise en charge des orphelins adultes au départ, à 1 mois et à 3 mois après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Description détaillée

Un programme de formation pour les cliniciens sur la prise en charge des orphelins adultes a été développé sur la base d'une revue exhaustive de la littérature. Cette étude évaluera l'efficacité du programme en milieu clinique.

Un essai contrôlé randomisé sera mené auprès des cliniciens travaillant dans les établissements de santé. Les participants seront répartis au hasard soit dans un groupe d'intervention recevant le programme de formation, soit dans un groupe témoin recevant les pratiques habituelles. L'efficacité du programme de formation sera évaluée en mesurant les connaissances, l'auto-efficacité et la pratique clinique des cliniciens concernant la prise en charge des orphelins adultes à l'aide de questionnaires structurés au départ, 1 mois après l'intervention et 3 mois après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan District, Taïwan, 333
        • Chang Gung University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Professionnels de santé à temps plein travaillant dans les services ambulatoires ou hospitaliers sélectionnés.
  • Inclut les médecins, infirmiers, travailleurs sociaux et psychologues.
  • Disposés et capables de fournir un consentement éclairé pour la participation.

Critères d'exclusion :

- Il n'y a pas de critères d'exclusion spécifiques. Tous les professionnels de santé répondant aux critères d'inclusion sont éligibles.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe expérimental
Participants recevant des soins pour orphelins adultes

Le programme de formation 'Caring for Adult Orphans' a été développé pour améliorer les connaissances, l'auto-efficacité et la pratique clinique des cliniciens dans la prise en charge des orphelins adultes. Le programme se compose de trois composantes :

Un film mettant en lumière les problèmes liés aux orphelins adultes et aux personnes âgées sans soutien.

Un second film présentant la Loi sur les soins palliatifs en hospice et la Loi sur le droit à l'autonomie du patient pour améliorer la compréhension des participants des cadres juridiques et éthiques pertinents.

Trois scénarios cliniques courants impliquant la prise en charge d'orphelins adultes, utilisés pour les discussions de groupe et les débriefings structurés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances des cliniciens sur les soins aux orphelins adultes
Délai: Baseline, 1 mois et 3 mois après l'intervention

Connaissances concernant la prise en charge des orphelins adultes mesurées à l'aide de l'Échelle de connaissances des cliniciens sur la prise en charge des orphelins adultes, un questionnaire de 17 items développé par l'équipe de recherche.
Chaque réponse correcte est notée 1 point et les réponses incorrectes ou « je ne sais pas » sont notées 0 point.
Les scores totaux vont de 0 à 17, les scores plus élevés indiquant une meilleure connaissance.

Unité de mesure : Score sur l'échelle de connaissances (0-17)

Baseline, 1 mois et 3 mois après l'intervention
Auto-efficacité des cliniciens dans la prise en charge des orphelins adultes
Délai: Avant l'intervention, 1 mois et 3 mois après l'intervention

L'auto-efficacité dans la prise en charge des orphelins adultes mesurée à l'aide de l'échelle d'auto-efficacité des cliniciens pour la prise en charge des orphelins adultes, un questionnaire de 10 items noté sur une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord). Les scores totaux vont de 10 à 50, les scores plus élevés indiquant une plus grande auto-efficacité.

Unité de mesure : Score sur l'échelle d'auto-efficacité (10-50)

Avant l'intervention, 1 mois et 3 mois après l'intervention
Pratique clinique des cliniciens concernant la prise en charge des orphelins adultes
Délai: Baseline, 1 mois et 3 mois après l'intervention

Pratique clinique dans la prise en charge des orphelins adultes mesurée à l'aide de l'Échelle de Pratique Clinique des Cliniciens concernant la Prise en Charge des Orphelins Adultes, un questionnaire de 10 items noté sur une échelle de Likert en 5 points (1 = fortement en désaccord à 5 = fortement d'accord). Les scores totaux varient de 10 à 50, les scores plus élevés indiquant une meilleure pratique clinique.

Unité de mesure : Score sur l'échelle de pratique clinique (10-50)

Baseline, 1 mois et 3 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Première publication (Réel)

12 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202201921B0

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le consentement éclairé obtenu des participants ne comprenait pas de dispositions pour le partage des données individuelles des participants avec des chercheurs externes ; par conséquent, les IPD ne seront pas mises à disposition.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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